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番鸭源小鹅瘟病毒PT株VP基因的克隆与序列分析

文献类型： 会议论文

第一作者： 王劭

作者： 王劭 1 ; 朱小丽 1 ; 林锋强 1 ; 程晓霞 1 ; 陈仕龙 1 ; 李兆龙 2 ;

作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福州,350013

2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建省畜禽疫病防治工程技术研

关键词： 家禽养殖;鹅瘟病毒;病毒检验;基因测序

会议名称： 福建省科协第十一届学术年会畜牧兽医分会

主办单位： 福建省科协;福建省畜牧兽医学会

页码： 39-43

摘要： 本文根据国内外已发表鹅源小鹅瘟病毒(goose parvovirus，GPV)与番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovims，MDPV)全基因序列，应用DNAStar分子生物学软件设计一对引物，应用高保真PCR技术扩增番鸭源小鹅瘟病毒PT株(GPV-PT株)结构蛋白VP全基因序列。将扩增得到的VP全基因克隆到pMDl8-T载体上，获得的重组质粒经PCR鉴定后进行序列测定。结果表明PT株VP全基因大小为2 199bp，编码732个氨基酸，与番鸭源小鹅瘟病毒GPV-DY株核苷酸及其推导氨基酸同源性分别为98．8％和98．6％，高于鹅源GPV与MDPV参考毒株。在国内外首次发现番鸭源GPV VP基因VP1独特区具有MDPV核苷酸序列特征，而VP2基因具有鹅源GPV核苷酸序列特征。

分类号： S858.3`S854.43

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