文献类型： 会议论文
第一作者： 万春和
作者： 万春和 1 ; 朱海侠 2 ; 黄瑜 1 ; 彭春香 1 ; 程龙飞 1 ; 施少华 1 ; 傅光华 1 ; 陈红梅 3 ;
作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建 福州 350013
2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建 福州 350013 福建省农林大学动物科学学院,福建 福州 350002
3.福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建 福
关键词： 鹅细小病毒;全基因分析;分子特征;结构蛋白;血清型
会议名称： 第四届(2011)中国水禽发展大会
主办单位： 中国畜牧业协会
页码： 229-235
摘要： 本研究根据GenBank登陆的鹅细小病毒基因序列和基因组结构特征，采用PCR技术扩增获得一株鹅细小病毒株(GoPV)全基因序列，为我国大陆地区首次报道。结果表明，GOPV株病毒全基因大小为5106 nt，其基因组5’端和3’端均含有相同的末端倒置重复序列(ITR),ITR全长为444 nt。其基因组主要由左右两侧两个开放阅读框组成，左侧编码非结构蛋白(NS1和NS2)。右侧编码三种结构蛋白(VP1、VP2和VP3)。非结构蛋白(NS)全长为1884 nt(537～2420)，其中NS2全长1356nt(1065～2420);结构基因(VP)全长2199nt(2439～4637)，其中VP2全长1764 nt(2874～4637)，VP3全长1605 nt(3033～4637nt)，在其右侧的ITR前有一个P0ly(A)的尾。GoPV株病毒全基因和欧洲疫苗株(EU583392(VG32／1，Europe))核苷酸同源性最高，高达98.6％。本研究为进一步研究GPV分类地位以及进化关系提供依据，也为研究GPV强毒株和疫苗株之间生物学特性、为研究GPV治病机理和开发基因工程疫苗奠定基础。
分类号： S855.3`S858.33
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