文献类型: 会议论文
第一作者: 李兆龙
作者: 李兆龙 1 ; LI Zhao-long 2 ; Huang Mei-qing 3 ; 黄梅清 4 ; CHENG Xiao-xia 5 ;
作者机构: 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福州350013
2.福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福州350013
3.Institute of Animal Husbandry and Veterinary Medicine, FuJian Academy of Agriculture Sciences
4.Fujian Animal Diseases Control Technology Development Center ,Fuzhou, 350013,China
5.Institute of Animal
关键词: 猪病毒病;基因序列;多重聚合酶反应检测;鉴别诊断
会议名称: 福建省第七届猪病学术研讨会
主办单位: 福建省畜牧兽医学会
页码: 42-47
摘要: 参照GenBank中的猪瘟病毒(CSFV)、猪流感病毒(SIV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合病毒(PRRSV)基因序列,设计了5对引物分别用于扩增CSFV E2、SIV、PCV2 ORF2、PRV gB、PRRSV N基因的目的片段。通过对反应条件进行优化,建立了检测CSFV、SIV、PCV2、PRV和PRRSV的多重PCR(mPCR)诊断方法。敏感性和特异性结果显示,该mPCR对5种病毒的最低核酸检测量为10 pg。而对大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌、猪细小病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、鸡新城疫病毒、猪传染性胃肠炎病毒的多重PCR的扩增结果均为阴性。临床样品的多重PCR检测结果表明,建立的多重PCR方法能够对SIV、CSFV、PCV2、PRV、PRRSV单个或混合感染的临床样品进行快速鉴别诊断。
分类号: S858.28:S855.3`S854.4
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