文献类型： 会议论文
第一作者： Fu Qiuling
作者： Fu Qiuling 1 ; 傅秋玲 2 ; 陈珍 2 ; Chen Zhen 3 ;
作者机构： 1.Institute of Animal Husbandry and veterinary Medicine, Fujian Academy of Agricultural Sciences,Fuzhou 350013, China
2.福建省农科院畜牧兽医研究所,福州
3.Institute of Animal Husbandry and veterinary Medicine, Fujian Academy of Agricultural Sciences,Fuzho
关键词： 鸭坦布苏病毒;E1蛋白;间接酶联免疫吸附测定法;检测效果
会议名称： 福建省科协第十四届学术年会农业分会暨华东地区农学会学术年会
主办单位： 福建省农学会
页码： 00000261-00000266
摘要： 本研究以鸭坦布苏病毒E蛋白的主要优势抗原表位区E1蛋白作为包被抗原,建立了检测鸭坦布苏病毒中和抗体效价的间接ELISA方法.优化后确定了最佳的抗原包被浓度为0.774mg/L,血清的最佳稀释度为1:100,酶标二抗的稀释度为1:6000.特异性表明,用建立的ELISA方法对禽流感、新城疫病毒、1型鸭肝炎病毒、胰腺型鸭甲肝病毒、禽霍乱和鸭疫里默氏杆菌的阳性血清进行检测,均未发生交叉反应;批内和批间重复性试验的平均变异系数都小于10％;敏感性达1∶3200.该方法与以全病毒为包被抗原的间接ELISA检测结果相关性达到95.1％.利用该方法对237份来自福建省开产麻鸭的血清样品进行检测表明,其血清阳性率达77.9％,表明福建省开产麻鸭感染鸭坦布苏病毒阳性率很高.
分类号： S858.32:S852.65
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