文献类型: 会议论文
第一作者: 万春和
作者: 万春和 1 ; 程龙飞 1 ; 陈红梅 1 ; 傅光华 1 ; 施少华 1 ; 黄瑜 1 ;
作者机构: 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福州
关键词: 鸭疫里默氏菌;铁依赖抑制子基因;基因克隆;生物信息学
会议名称: 福建省科协第十四届学术年会分会场——福建省畜牧兽医学术年会
主办单位: 福建省畜牧兽医学会
页码: 194-197
摘要: 本研究根据鸭疫里默氏菌铁依赖抑制子(RaDtxR)基因序列特征设计特异性引物,利用PCR方法从已鉴定的Ⅱ型鸭疫里默氏菌基因组DNA中目的基因片段,将扩增片段经胶回收后克隆到pMD 18-T载体后进行序列测定.将测序结果用生物信息学软件进行分析表明,所获得RaDtxR基因编码有完整的开放阅读框,全基因长度为654 bp,编码217个氨基酸.所编码的蛋白大小为24.82 ku,理论等电点为5.69,不稳定系数为38.45,属于稳定蛋白质类.将其和GenBank中RaDtxR基因进行核苷酸同源性分析,其和鸭疫里默氏菌疫苗株(GenBank号CP003787)的核苷酸同源性为100%,和其他4株核苷酸同源性为99.8%,仅在186位处存在无意突变.将其对本研究室分离鉴定的鸭大肠杆菌、禽多杀性巴氏杆菌和沙门氏菌均没有扩增到条带,表明RaDtxR基因可作为鸭疫里默氏菌鉴别诊断的靶基因.结果表明,本研究成功克隆到鸭疫里默氏菌铁依赖抑制子基因,为研究鸭疫里默氏菌铁依赖抑制子基因相关功能奠定基础.
分类号: S858.32:S852.65
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