文献类型: 会议论文
第一作者: 程龙飞
作者: 程龙飞 1 ; 傅秋玲 1 ; 陈红梅 1 ; 傅光华 1 ; 施少华 1 ; 万春和 1 ; 黄瑜 1 ;
作者机构: 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福州350013
关键词: 鸭疫里默氏菌;噬菌体;裂解酶;核表达
会议名称: 第四届全国禽病分子生物技术青年工作者会议
主办单位: 中国畜牧兽医学会禽病学分会
页码: 238-238
摘要: 为了原核表达鸭疫里默氏菌噬菌体RAP44的裂解酶基因.以噬菌体RAP44的基因组为模板,用PCR方法扩增裂解酶基因,与表达载体pGEX-6P-1连接,将重组质粒转化至Escherichia coli BL21(DE3)中表达,利用谷胱甘肽-Sepharose 4B亲和柱纯化表达蛋白.成功构建了表达载体pGEX-N,转化菌经IPTG诱导后成功表达出了分子量约为37 ku的可溶性重组蛋白.获得了纯化的鸭疫里默氏菌噬菌体裂解酶重组蛋白,为裂解酶的功能研究奠定了基础.
分类号: S852.61
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