您好,欢迎访问中国水产科学研究院 机构知识库!

转红色荧光蛋白基因唐鱼的品种培育

文献类型: 会议论文

第一作者: 白俊杰

作者: 白俊杰 1 ;

作者机构: 1.中国水产科学研究院珠江水产研究所,农业部热带亚热带水产资源利用与养殖重点实验室

关键词: 唐鱼;品种培育;红色荧光蛋白基因;肌球蛋白轻链2启动子

会议名称: 第162场中国工程科技论坛——水产种业科技创新与养殖业可持续发展

主办单位: 中国水产科学研究院

页码: 00000120-00000125

摘要: 经显微注射将斑马鱼肌球蛋白轻链2启动子与红色荧光蛋白基因导入唐鱼受精卵获得转红色荧光蛋白基因唐鱼(Tanichthys albonubes)F0代.F0代经过两代测交获得F2代,F2代自交获得F3代,再经自交和与野生型唐鱼杂交,至今已传代到F11.以表达红色荧光蛋白为表型性状,采用点杂交和遗传学分析相结合的方法,研究外源基因的遗传传递规律;并对转基因唐鱼和非转基因唐鱼的生长和繁殖等方面进行了比较.结果显示:测交后代表型的分离规律基本符合经典的孟德尔单显性基因遗传模式,外源基因属于单位点整合,测交后代中没有发现沉默整合个体;实验鱼的生长和可量性状对比实验表明,转基因唐鱼和非转基因唐鱼在早期生长到性成熟之间,生长速度无显著差异,成熟个体的外部形态除体色外也无差别.繁殖力方面无显著差异.本文还进行了转红色荧光蛋白基因唐鱼对野生型唐鱼性选择的影响,饥饿对转红色荧光蛋白基因唐鱼生存和生长的影响,转基因鱼的耐温限度和窒息点,肌肉营养成分比较等研究.研究结果表明了培育转红色荧光蛋白基因唐鱼纯系的可行性;同时在生长、繁殖方面也进行了分析.初步研究结果表明转红色荧光蛋白基因唐鱼的生态评估是安全的.2011年经农业部转基因安全委员会审定,获得批准进行生产性试验,这是我国第一批获准进行转基因安全生产性试验的转基因鱼.

分类号: S965.8:S961

  • 相关文献

[1]转红色荧光蛋白基因唐鱼外源基因拷贝数的测定. 樊佳佳,白俊杰,马冬梅,简清. 2011

[2]唐鱼β-肌动蛋白基因启动子的分离及其驱动活性的检测. 王海英,叶星,白俊杰,夏仕玲,劳海华,简清,王琳. 2008

[3]唐鱼细胞色素P450 1A基因cDNA克隆及分析. 王芳,李凯彬,聂湘平,吴淑勤. 2006

[4]转红色荧光蛋白基因唐鱼的繁育和养殖技术. 樊佳佳,白俊杰,姜鹏,简清,夏仕玲,叶星. 2011

[5]广西鱼类一新纪录:唐鱼(鲤形目:鲤科). 李捷,李新辉. 2011

[6]pH对转红色荧光蛋白基因唐鱼孵化率和仔鱼存活的影响. 吴晗,白俊杰,姜鹏. 2014

[7]红色荧光蛋白基因在转基因唐鱼中遗传和表达的稳定性分析. 姜鹏,白俊杰,简清. 2012

[8]外源性红色荧光蛋白基因(RFP)在转基因唐鱼中的整合分析. 姜鹏,陈敏,白俊杰,李胜杰,叶星,简清. 2010

[9]红色荧光蛋白基因在转基因唐鱼中的表达. 陈敏,白俊杰,姜鹏,叶星. 2009

[10]转基因与野生唐鱼耐温限度及窒息点的比较研究. 姜鹏,白俊杰,樊佳佳. 2010

[11]转红色荧光蛋白基因唐鱼与非转基因唐鱼肌肉营养成分的分析和比较. 樊佳佳,白俊杰. 2011

[12]转红色荧光蛋白基因唐鱼的遗传分析和生物学研究. 陈敏,白俊杰,何小平,简清,叶星,吴立新,姜鹏. 2009

[13]唐鱼β-actin基因近端和远端启动子的鉴定及其启动活性分析. 王海英,叶星,劳海华,夏仕玲,白俊杰,简清. 2008

[14]唐鱼生长激素基因的克隆及序列分析. 郁二蒙,叶星,白俊杰,简清,劳海华. 2008

[15]中国明对虾新品种培育的进展与展望. 王清印,李健,孔杰,宋全山,牟乃海. 2004

[16]我国对虾种业体系的发展愿景. 王清印. 2013

作者其他论文 更多>>