文献类型: 会议论文
第一作者: Wang Xiaoli
作者: Wang Xiaoli 1 ; 王小利 1 ; Wu Jiahai 1 ; 吴佳海 1 ; Li Xiaodong 1 ; 李小冬 2 ; Shu Jianhong 1 ; 舒健虹; Liu Xiaoxia; 刘晓霞; Wang Shuying; 王舒颖; Cai Yiming;
作者机构: 1.贵州省草业研究所,贵阳5006
2.贵州省农业科学院,贵阳50006
关键词: 高羊茅;FaGF14-B基因;FaGF14-C基因;基因克隆;基因差异表达
会议名称: 中国草学会牧草育种专业委员会第十三次会议
主办单位: 中国草学会
页码: 00000085-00000097
摘要: 以高羊茅转录组学测序获得的FaGF14-B和FaGF14-C基因序列片段为模板,利用3’RACE和5’RACE方法从高羊茅中扩增出FaGF14-B和FaGF14-C基因的全长cDNA序列,命名为FaGF14-B和FaGF14-C;FaGF14-B基因序列cDNA全长1548bp,具有完整的开放阅读框(ORF,449~1228bp),编码蛋白为260个氨基酸;FaGF14-C基因序列cDNA全长1250bp,具有完整的开放阅读框(ORF,66~848bp),编码蛋白含有261个氨基酸,GF14-B和GF14-C蛋白都具有典型的14-3-3蛋白结构域,二级结构包含9个保守的α-螺旋及不保守的N-末端和C-末端;系统进化树分析表明:高羊茅FaGF14-B和FaGF14-C与禾本科植物GF14蛋白具有较高的相似性,位于在同一个进化支上,亲缘关系较近;荧光定量PCR分析表明:FaGF14-B和FaGF14-C基因应答氮胁迫处理.
分类号: S543.032
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