您好,欢迎访问江苏省农业科学院 机构知识库!

华东地区猪A群轮状病毒的VP7和VP4基因序列分析

文献类型: 会议论文

第一作者: Chang Xinjian

作者: Chang Xinjian 1 ; 常新见 2 ; 周金柱 1 ; Zhou Jinzhu 3 ; Lu Tianyi 1 ; 鲁天弈 1 ; Fan Baochao 1 ; 范宝超 2 ; Guo Rongli 1 ; 郭容利 4 ;

作者机构: 1.江苏省农业科学院 兽医研究所,江苏 南京210014

2.西藏农牧学院 动物科学学院,林芝 860000

3.南京农业大学 动物医学院,江苏 南京210014

4.江苏省农业科学院 兽医研究所,

关键词: 猪轮状病毒;VP7基因;VP4基因;基因序列;核苷酸同源性;氨基酸同源性

会议名称: 江苏省畜牧兽医学会首届“青年科技论坛”

主办单位: 江苏省畜牧兽医学会

页码: 00000548-00000562

摘要: 采集2017-2018年华东地区包括江苏、浙江、上海、山东、安徽等省,部分猪场猪的粪便拭子共201份,RT-PCR检测PoRV阳性52份,阳性率25.9%.选择5个阳性样本进行VP7和VP4基因全长扩增并克隆测序,应用DNAStar、MEGA5等生物学软件对其进行比对分析.5个VP7核苷酸序列全长均为1062bp,5个VP4序列全长均为2362bp.VP7基因与不同G型代表株的核苷酸同源性和氨基酸同源性分别为74.1%-94.4%和77.3%-99.7%,与2008年分离的G9型代表毒株NMTL的核苷酸同源性和氨基酸同源性分别为93.2%-95.2%和97.2%-97.5%,但是与G5P7型代表毒株OSU的核苷酸同源性较低,仅为77.3%-77.6%和81.6%-82.8%.VP4与不同P型代表株的核苷酸同源性和氨基酸同源性分别为62.9%-99.4%和60.1%-98.7%,与OSU毒株的核苷酸同源性和氨基酸同源性分别为98.5%-98.7%和99.3%-99.4%.经分析这5株猪轮状病毒的基因型鉴定为G9P7.与参考毒株相比,VP7氨基酸第100、122、180、309位有突变,但无插入和缺失现象,VP4氨基酸在30、137、686、774位有突变,但无插入和缺失.猪轮状病毒流行病学的调查,有助于掌握华东地区的PORV的流行情况.分析临床PoRV对应的两个抗原序列VP7和VP4的基因型,丰富了VP7和VP4基因库.

分类号: S852.651

  • 相关文献

[1]2022-2023年我国部分地区猪A群轮状病毒分子流行病学调查分析. 谷拉强,陶然,程曦,张雪寒,周金柱,王丹丹,王建新,李彬. 2023

[2]猪轮状病毒NJ2012株VP8基因序列分析及原核表达. 常新见,周金柱,范宝超,郭容利,朱琳,赵永祥,牛家强,何孔旺,李彬. 2020

[3]检测猪轮状病毒的一种新方法——夹心PPA-ELISA. 侯继波,何家惠,丁再棣,林继煌. 1993

[4]猪轮状病毒G1P[7]株分离鉴定及多克隆抗体制备. 李素芬,汤学超,周金柱,王丹丹,朱雪蛟,陶然,李运川,郭容利,张雪寒,李彬. 2024

[5]检测猪流行性腹泻病毒的R-PCR方法的建立. 倪艳秀,何孔旺,俞正玉,郭蓉利,吕立新,陈兆霞. 2004

[6]猪轮状病毒主要非结构蛋白的原核表达、抗体制备及应用. 卞贤宇,李素芬,王建新,韩楠,卢洪婷,程曦,周金柱,陶然,朱雪蛟,董海龙,张雪寒,李彬. 2024

[7]4种重要外来病毒高通量液相芯片检测方法的建立. 仇汝龙,阮智杨,胡波,魏后军,范志宇,宋艳华,陈萌萌,徐为中,王芳. 2021

[8]小麦Glu-B1x7沉默基因序列分析及对加工品质的影响. 张平平,张瑜,王化敦,宋桂成,姚金保,马鸿翔. 2018

[9]鹅坦布苏病毒非结构蛋白NS1的原核表达及初步纯化. 赵冬敏,黄欣梅,刘宇卓,张敬峰,韩凯凯. 2012

[10]我国北纬33度地区小麦纹枯病菌的群体组成及致病力研究. 陈莹,李伟,于汉寿,陈怀谷. 2009

[11]Ⅰ型鸭肝炎病毒逆转录套式PCR检测方法的建立. 黄显明,张小飞,李春芬,廖俊伟,毛火云. 2007

[12]一株鹅源副粘病毒分离株全基因组序列的克隆与序列分析. 魏雪涛. 2009

[13]禽黄病毒套式RT-PCR检测方法的建立及应用. 黄欣梅,赵冬敏,刘宇卓,张敬峰,韩凯凯. 2012

作者其他论文 更多>>