科研产出
抗双病毒无标记转基因马铃薯的获得
《自然科学进展 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：病毒侵染导致品种退化是马铃薯生产中的一大难题.利用RNA沉默技术和无标记转基因技术,把马铃薯X病毒的外壳蛋白基因(cp)片段和马铃薯Y病毒的复制酶基因(NIb)片段的融合基因构建成反向重复序列,农杆菌介导转入马铃薯品种紫花白,经PCR检测初筛的转基因植株定植.对定植当代和薯块繁殖的无性一代植株接种马铃薯X病毒和Y病毒,利用半定量RT-PCR和DAS-ELISA检测,鉴定出了对马铃薯X病毒与Y病毒双抗的无标记转基因株系.siRNA的Northern blot结果表明,所转基因的mRNA已经降解成小片段,转基因植株的双抗性是RNA沉默的结果.由于转基因的mRNA已降解,转基因植株不存在标记基因,同时规避了目的基因和标记基因的潜在生物风险.
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猪圆环病毒2型山东株全基因组的克隆与序列分析
《中国兽医科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：参照国外发表的猪Ⅱ型圆环病毒(PCV2)全基因组序列,设计合成了1对特异性引物,从山东疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)病料中提取PCV2基因组DNA,进行PCR扩增。回收PCR产物,将其插入pMD18-T载体,构建了重组质粒pMD18-T-PCV2,并对筛选出的阳性质粒进行测序。结果表明,克隆得到的PCV2山东株的全基因组长为1 767 bp。应用DNAStar序列分析软件,对所测PCV2序列与GenBank中登录的国内外PCV毒株进行同源性比较。结果显示,PCV2山东株与国内外毒株的核苷酸同源性高达99.6%,推导的氨基酸同源性达95.4%。进化树分析结果显示,PCV2山东株与GZ(EF515839)株同源性最高,表明,PCV2各分离毒株在进化方面存在地域上的相关性。
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太原市郊区黄瓜霜霉病菌对甲霜灵的抗药性检测
《植物保护 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：对太原市郊区黄瓜主要种植区黄瓜霜霉病菌对甲霜灵的抗药性进行了检测,结果表明:来自于8个不同地区的黄瓜霜霉病菌对甲霜灵的抗性频率均为100%。在检测的27个菌株中有2个中抗菌株,12个高抗菌株,13个特高抗菌株,无敏感菌株。
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长根茎玉米品种旱玉5号的选育及栽培技术要点
《山西农业科学 》 2008 CSCD
摘要：旱玉5号是山西省农科院作物遗传研究所于1999年以自选系太160-2为母本,耐深播长根茎玉米自选系LR1921为父本组配成的玉米单交种。该品种从出苗到适宜采收期(蜡熟期)需有效积温2550℃,在太原地区春播生育期大约115d。旱玉5号增产潜力大,生物产量高,活秆成熟。在各级示范试验中该品种表现为优质、高产、稳产,并且抗多种病害,抗倒伏,抗旱力强,适应性广等特点。该品种适宜种植密度为46500株/hm2。平均产量为9276.5kg/hm2。
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双链RNA激发的植物基因沉默及其在植物育种上的应用
《山西农业科学 》 2008 CSCD
摘要：在生物体内,存在大量的非编码RNA(ncRNA),小干扰RNA(siRNA)是其中一种,由双链RNA切割形成,能干扰基因表达,激发转录后的基因沉默。尽管双链RNA干扰是把基因"敲低"而不是"敲除",但它的高效和易操作性使之成为研究植物基因功能的有用工具,并通过转基因途径用于植物改良。与反义RNA技术和共抑制技术相比,RNA干扰对基因的沉默效率高,效果稳定。单基因RNA干扰就可调控多基因家族控制的农艺性状,而不必累积单基因突变。把病毒基因构建成反向重复结构转入植物体内,其转录出的RNA会通过分子内序列互补形成双链结构,激发转基因植物的RNA干扰机制,将入侵病毒的同源序列降解,使转基因植株获得对病毒的抗性。RNA干扰型抗病毒转基因植株中,转病毒基因的mRNA不存在或存在量很少,也不会翻译成有功能的病毒蛋白质,因此不存在病毒RNA重组、异源包装及协生作用的潜在生物风险,具有较高的生物安全性。
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晋南夏播花生高产优质栽培技术探讨与实践
《科学之友(B版) 》 2008
摘要：结合本地实际,在运城的盐湖区、临汾太阳镇等地开展了夏播花生高产栽培技术研究,通过4年研究,总结出了一套适合晋南夏播花生种植技术。
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