玉米KCS基因家族的生物信息学分析

苏桂华; 李春雷; 于晓明; 孙传波; 孙志超; 苏义臣; 《玉米科学 》 2022 北大核心 CSCD

摘要：蜡质可作为植物生长过程中抵御逆境的第一道“防护墙”，其主要成分是超长脂肪酸（Very Long Chain Fatty Acids,VLCFAs）的衍生物。β-酮脂酰CoA合成酶（β Ketoacyl-CoA Synthase,KCS）参与超长链脂肪酸延伸的缩合反应，此反应是超长链脂肪酸合成的限速步骤，决定VLCFAs的合成速率及碳链的长度。拟南芥KCS基因家族成员及功能已被鉴定，但玉米KCS基因家族成员及功能仍不清楚。根据拟南芥KCS蛋白序列和保守结构特征，对比鉴定出39个玉米KCS蛋白，并对其结构域、蛋白质理化性质、组织特异性表达等做出分析。结果表明，玉米KCS基因家族成员含有相似的保守结构域，按照系统发育将KCS基因家族成员划分9个亚家族，该基因家族分布在9条染色体上。玉米的KCS基因表达模式各不相同，不同玉米KCS基因可能在不同时期表达而调控不同组织的发育。

关键词： 玉米 β-酮脂酰CoA合成酶 基因家族 生物信息学

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抗寒李新品种公主红

张艳波; 张连喜; 《中国果业信息 》 2022

摘要："公主红"李是以"跃进"李实生播种选育出的中早熟新品种.2020年8月通过吉林省农作物品种审定委员会现场查验,2021年6月获得非主要农作物品种认定证书.该品种果实扁圆形,平均单果重56.8 g,纵径4.2 cm,横径4.4 cm.果顶平,缝合线浅.果皮盖色红色,底色黄绿.果肉黄色,肉质松软,汁液含量多,纤维细,半离核,平均可溶性固形物含量16.4%,可溶性糖含量7.93%,可滴定酸含量0.92%,类黄酮含量67.27 mg/100 g,花青素含量14.05 mg/100 g,类胡萝卜素含量39.21 mg/100 g.

关键词： 平均单果重 非主要农作物 类胡萝卜素含量 横径 花青素含量 可滴定酸含量 认定证书 中早熟

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探析预算会计制度改革对行政事业单位会计的影响

金澜; 张宇航; 《商业观察 》 2022

摘要：伴随着中国经济的发展，科技的不断进步，为了适应经济发展，顺应时代潮流，预算会计制度被不断优化，不仅能体现中国财政政策的严谨性，还可以促进中国经济的发展。由于预算会计政策对行政事业单位有着不可替代的作用，因此必须分析影响会计工作的相关因素，分析其中存在的问题，并提出相应的解决措施，在实践的过程中，将这一措施逐个落实。文章主要分析了中国预算会计制度的优化体系，阐述了会计制度与行政事业单位之间的相互作用以及关系，并分析变革工作中存在的不足以及解决策略。

关键词： 预算会计 制度改革 行政事业单位 会计影响

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中国草原红牛PDK4基因克隆及其组织表达差异性研究

马彦茹; 于永生; 肖成; 曹阳; 秦立红; 赵玉民; 吴健; 《中国畜牧杂志 》 2022 北大核心

摘要：为研究中国草原红牛丙酮酸脱氢酶激酶4(Pyruvate Dehydrogenase Kinase 4,PDK4)基因功能,本研究克隆了PDK4基因编码区序列(CDS),从mRNA水平检测PDK4基因在中国草原红牛各组织及其前体脂肪细胞成脂分化过程中的表达差异,最后进行生物信息学分析.根据NCBI公布的牛PDK4基因序列(登录号:NM_001101883.1)设计引物,PCR扩增和克隆测序,获得草原红牛PDK4基因完整CDS序列,应用生物信息学软件分析蛋白理化性质和结构,预测蛋白信号肽和磷酸化位点及构建系统进化树;通过实时荧光定量PCR检测PDK4基因在中国草原红牛各组织中mRNA的相对表达量及PDK4基因在前体脂肪细胞分化过程中mRNA水平上的表达情况.结果显示:本研究成功获得中国草原红牛PDK4基因CDS序列,长度为1223 bp,编码407个氨基酸,与野牦牛同源性较高(99.8%),与埃及果蝠的同源性较低(89.7%).PDK4基因在草原红牛心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃、十二指肠、背最长肌和脂肪中均显著表达,其中在背最长肌中的表达量显著高于其他组织.成脂分化结果表明,PDK4基因mRNA表达量在0~4 d呈上升趋势,4~6 d之间无显著差异.

关键词： 草原红牛 PDK4基因 生物信息学分析 实时荧光定量PCR

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吉林黄鸡不同杂交组合生产性能比较

刘铮; 李旭; 安鼎杰; 张芳毓; 郭洋; 张俪萍; 武斌; 《东北农业科学 》 2022 北大核心 CSCD

摘要：为比较吉林黄鸡不同杂交组合生产性能，试验对2个纯系及4个杂交组合的繁殖性能、生长性能和屠宰性能进行测定。结果显示：6个组合在各项指标上均符合品种特点，其中杂交组合5组（吉林黄鸡♂×B380♀）在繁殖性能、17周龄体重以及屠宰率等指标上优于其他组合，可在生产上推广应用。

关键词： 吉林黄鸡 杂交 生产性能

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矮秆强筋春小麦新品种-吉春28

窦忠玉; 马一铭; 李昊; 李雪连; 候巍; 刘宇夫; 曲祥春; 《麦类作物学报 》 2022 北大核心 CSCD

摘要：吉春28是吉林省农业科学院作物资源研究所于2010年以05111为母本、垄03-3369为父本进行人工杂交，后代采用系谱法选育而成。2021年5月通过吉林省农作物品种审定委员会审定，审定编号为吉审20210001。1特征特性吉春28为春性，生育期85d左右。幼苗直立，株型紧凑上冲，叶片深绿色，分蘖力强；株高85.7cm左右，穗长方形，穗长11.1cm，主穗小穗数16.3个，主穗粒重1.8g，黄壳、直芒、红色角质粒；籽粒卵圆形，籽粒饱满，主穗粒数44.6粒，千粒重41.0g。

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吉林省玉米穗期害虫种类及发生情况分析

张国红; 张英惠; 丁岩; 高悦; 赫思聪; 鲍润泽; 鲁新; 周淑香; 李丽娟; 高月波; 常雪; 刘文哲; 《玉米科学 》 2022 北大核心 CSCD

摘要：吉林省是玉米生产大省，为明确吉林省玉米穗期害虫种类、分布及发生情况，2013～2016年对吉林省9个地市，42个县（市/区），累计409个地点的玉米穗期害虫进行系统调查，为玉米穗期害虫的监测预警和制定合理防治策略提供科学依据。调查发现，吉林省玉米穗期有27种有害生物，隶属于3个纲，7个目，18个科。亚洲玉米螟、双斑长跗萤叶甲、叶螨和蚜虫的有虫田率均在80%以上，百株虫量和危害级别较高，是吉林省玉米的主要害虫。美洲黍潜叶蝇、古毒蛾、大青叶蝉、梨剑纹夜蛾、赤角盲蝽、白星花金龟等有虫田率在20%以下，且百株虫量＜1头，尚未玉米生产造成威胁。此外，迁飞性害虫黏虫也是玉米穗期重要害虫，棉铃虫是潜在的玉米穗期重要害虫。

关键词： 玉米 穗期害虫 吉林省

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基于产量相关性状SSR分子标记的大豆杂种优势群划分

雷蕾; 关哲允; 曹士亮; 王玉民; 林春晶; 彭宝; 刘鹏; 赵丽梅; 李志刚; 张春宝; 《作物杂志 》 2022 北大核心 CSCD

摘要：利用杂种优势可显著提高大豆单产,但亲本的创制及杂交组合的配制缺乏有效的理论指导,导致杂交种组配工作存在盲目性,强优势大豆杂交种的产出周期较长.针对上述问题,以中国东北部和国外的43份亲本为材料,利用经过筛选的14个大豆产量性状相关SSR分子标记进行遗传多样性分析和杂种优势类群划分.结果发现,所用SSR标记共扩增出31个等位变异位点,平均每个标记检测到2.2143个等位变异位点,变幅为2.0000~4.0000;主效基因频率为0.4419~0.9302,平均为0.6817;基因遗传多样性指数为0.1298~0.6101,平均为0.4043;多态性信息含量为0.1214~0.5272,平均为0.3280.根据遗传距离将43份亲本材料划分为2个类群;25个杂交种的35份亲本材料分属于2个类群;且27个杂交种的39份亲本材料为国内和国外材料之间配制的杂交组合,反映出中国东北与国外材料之间存在较强的杂种优势.对本研究所用的杂交种亲本间遗传距离分析发现,遗传距离在0.4~0.6时杂种优势利用效率较高.上述结果为优异亲本的选育方向和强优势杂交种亲本的合理组配提供参考.

关键词： 大豆 杂种优势 SSR分子标记 杂种优势群 遗传多样性

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不同贮藏条件对蒙古黄芪种子生理生化及活力的影响

鲁海坤; 姜业成; 隋昕; 于芸泽; 于营; 郭靖; 《种子 》 2022 北大核心 CSCD

摘要：为探究蒙古黄芪种子贮藏过程中活力和生理生化指标的变化,揭示其老化机理、筛选适宜贮藏的含水量和温度,以不同含水量(3.7%,6.6%,9.8%)的蒙古黄芪种子为试材,于不同条件(室内、短期库、中期库、长期库)下贮藏12个月,测定种子发芽率和生理生化指标.结果表明,不同贮藏条件和不同含水量的种子发芽率均不断降低,在这4种条件下贮藏12个月后,含水量为9.8%的种子发芽率分别为27.7%、39.3%、42.3%、47.3%;含水量为6.6%的种子发芽率分别为32.3%、42.3%、44.0%、53.3%;含水量为3.7%的种子发芽率分别为35%、44.7%、49.7%、62.0%;贮藏过程中种子活性氧含量升高,SOD活性升高,APX活性不断下降,有毒物质MDA逐渐积累,可溶性蛋白和可溶性糖含量下降;种子含水量和贮藏温度协同影响种子活力,低含水量且低温条件更有利于保持种子活力,大幅减小种子贮藏过程中发芽率的下降幅度.因此,蒙古黄芪种子适宜贮藏条件为:含水量3.7%、温度-18℃.

关键词： 蒙古黄芪;贮藏条件;种子老化;生理生化;种子活力

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大豆细胞质雄性不育恢复基因GmRf1的精细定位

郭凤兰; 林春晶; 王鹏年; 杨绪磊; 吴铮; 彭宝; 赵丽梅; 张春宝; 《植物遗传资源学报 》 2022 北大核心 CSCD

摘要：目前大豆杂交育种主要依赖于以细胞质雄性不育(CMS,cytoplasmic male sterility)为基础的"三系"法,这其中恢复系的选育至关重要.恢复基因的有无和恢复能力的强弱主要通过被测恢复系与不育系测交后代F1的育性确定,既耗时又费力.若能定位和克隆恢复基因(Rf,restorer-of-fertility)用于恢复系的鉴定或辅助选育,将大幅提高选育效率.本研究以大豆CMS-RN型不育系JLCMS204A为母本与含有未知Rf基因的恢复系父本JLR230进行杂交获得的F2分离群体为材料,通过花粉育性鉴定,明确了该恢复系所含恢复基因受一对显性单基因控制,符合单基因配子体遗传模式;利用集群分离分析法(BSA,bulked segregant analysis)对双亲、可育和半不育池进行测序分析,发现该基因位点位于16号染色体上;利用简单重复序列(SSR,simple sequence repeat)分子标记进行多态性分析,初步将该基因定位于标记BARCSOYSSR 16_1069和 BARCSOYSSR 16 1076之间,命名为GmRf1.利用酶切扩增多态性序列(dCAPS,derived cleaved amplified polymorphic sequences)标记、插入缺失(InDel,insertion-deletion)标记和序列标签位点(STS,sequence tag site)标记,进一步精细定位,最终将GmRf1定位在标记dCAPS-1和BARCSOYSSR 16_1076之间,遗传距离分别为0.1 cM和0.3 cM.与ZH13 v2.0参考基因组进行比对发现,GmRf1位于16号染色体32 708 896~32 932 950 bp之间,物理距离约为224.1 kb.本研究为今后分子标记辅助选育含GmRf1基因位点的恢复系和克隆GmRf1基因奠定了基础.

关键词： 大豆;细胞质雄性不育;恢复基因;分子标记

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