科研产出
北方羊肚菌栽培技术研究
《吉林蔬菜 》 2021
摘要:羊肚菌(L.)Pers,是一种珍稀食用菌品种,羊肚菌野生资源于19世纪被命名并进行开发,但直到21世纪初才在四川首先实现成熟的人工栽培技术,由于可商业化栽培品种较少及我国各地区气候差异显著,羊肚菌人工栽培在东北地区进行规模化生产进程相对滞后,本文通过对东北地区羊肚菌人工栽培的数据统计分析,为羊肚菌在东北地区栽培提供理论依据.
关键词: 羊肚菌;栽培技术


地方黄牛遗传改良的现状和建议
《中国畜禽种业 》 2021
摘要:地方黄牛具有耐粗饲、抗病力强、适应性强等优点,在中国特色肉牛产业发展中,地方黄牛的利用不可或缺.但地方黄牛却存在外种杂交、近亲繁殖现象等严重影响遗传资源保护问题.为解决这些问题,笔者对地方黄牛遗传改良现状、问题及建议作出阐述.
关键词: 黄牛;地方品种;改良;存在问题;建议


吉林省花生适时播种对产量及相关性状影响研究
《花生学报 》 2021 北大核心
摘要:由于花生包衣技术的进步,吉林省适播期可以提前到5月7日左右,比传统播期提前8 d。本研究结果说明花生适播期提前能够对吉林省花生有明显增产效果,并探讨花生适播期提前使单产提高的原因,为吉林省花生育种和栽培提供数据支撑。通过2019年、2020年两年共76个品种的适播与晚播播种试验,利用回归分析、关联度分析与相关性方法分析产量提高的原因。2019年产量差回归方程为:Y=57.45+2.52X2-5.59X3-2.38X4+12.60X11;2020年产量差回归方程为:Y=104.95-0.93X1+1.82X2-2.94X5-23.89X11。2019年关联度分析:幼果数差>百仁质量差>秕果数差;2020年关联度分析:百仁质量差>百果质量差>秕果数差。2019年相关性分析花生产量差与百果质量差、百仁质量差、分枝数差达到极显著;2020年相关性分析产量差与百果质量差、百仁质量差、主茎高差达到极显著。本文结论:当吉林省花生适播期为5月7日左右时,对花生有明显增产效果,且花生单产提高主要原因为花生荚果饱满度提高。


吉林省不同年代主栽玉米品种生理成熟后的抗倒伏特性
《玉米科学 》 2021 北大核心 CSCD
摘要:以吉林省过去50年来大面积种植的8个春玉米品种为试验材料(1980s、1990s、2000s和2010s各2个代表性品种),采用整体研究思路和随机区组试验设计,分析不同年代主栽玉米品种生理成熟后茎秆质量变化规律与农艺性状相关性.结果 表明,不同年代更替品种的植株农艺性状更加优化,适应密植群体;节间长度分布更加优化,上部节间长度增加,下部节间长度相对降低.以基部第3节间的穿刺强度、第4节间的断裂强度和第5节间的弯折强度综合衡量茎秆质量,2010s年代品种完熟期至收获期茎秆基部节间质量明显优于1980s、1990s和2000s年代品种,降低生理成熟后植株倒伏的风险.1980s、1990s、2000s和2010s年代品种完熟期后21d第3节间的穿刺强度降幅分别为42.8%、47.5%、36.2%和31.3%;第4节间的断裂强度降幅分别为57.1%、52.6%、45.8%和51.8%.2010s年代品种收获期子粒产量最高,分别较1980s、1990s和2000s年代品种显著增加57.2%、23.1%和18.8%.
关键词: 玉米;生理成熟;茎秆质量;抗倒伏性状


大豆质核互作雄性不育系花器官发育生理生化特性的变化
《江苏农业科学 》 2021 北大核心
摘要:以大豆质核互作雄性不育系JLCMS9A及其同型保持系JLCMS9B为试验材料,测定花芽期、花蕾期、成花期中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性以及丙二醛(MDA)、淀粉、可溶性蛋白、可溶性糖、游离脯氨酸的含量,分析3个时期生长素(IAA)、赤霉素(GA3)、异戊烯基腺嘌呤核苷(iPA)、脱落酸(ABA)的含量及变化。结果表明,在花芽期不育系中的SOD、CAT活性以及MDA、游离脯氨酸的含量均高于保持系,而在花蕾期和成花期相反,其值均低于保持系;不育系的POD活性在花芽期显著低于保持系,在花蕾期和成花期相反,其值均高于保持系;不育系9A的淀粉、可溶性糖含量整体呈上升趋势,在花蕾期和成花期均低于保持系9B。花器官整个发育过程中,不育系9A的IAA含量呈先升后降的变化趋势,iPA含量为逐渐升高趋势,不育系各激素含量均低于保持系。不育系的IAA/ABA、IAA/GA3、IAA/iPA、ABA/GA3的比值与保持系存在差异。由此推断,花器官发育生理特性的异常与大豆质核互作雄性不育有关,花蕾期可能是大豆质核互作雄性不育系花器官生理生化指标发生异常的关键时期。
关键词: 大豆 质核互作雄性不育 花器官 生理生化特性 抗氧化酶活性 内源激素含量


马铃薯Y病毒衣壳蛋白抗原表位分析及其快速ELISA检测方法的建立
《中国农业科学 》 2021 北大核心 CSCD
摘要:【目的】马铃薯Y病毒(potato virus Y,PVY)是影响马铃薯产量和品质的主要病毒之一,目前尚未发现有效的防治药剂,脱毒种薯的应用是预防PVY危害的主要防治措施。建立灵敏度高、特异性强的PVY快速检测方法,为脱毒种薯质量控制提供技术支撑。【方法】将PVY衣壳蛋白(coat protein,CP)分段表达为有重叠部分的小段多肽,以其为抗原通过Western blot分析PVY-CP的抗原表位。以P/N值最大为标准,通过常规双抗夹心ELISA(DAS-ELISA)对识别不同抗原表位的单克隆抗体(monoclonal antibody,MAb)进行配对试验,筛选一组检测效果最优的配对单克隆抗体,并确认捕获抗体和检测抗体。通过方阵滴定法确定捕获抗体及检测抗体的最佳工作浓度,通过控制变量法确定检测抗体与抗原的最佳共同孵育时间。以不同浓度的PVY-CP蛋白为抗原,检验快速DAS-ELISA的灵敏度。以感染不同病毒的马铃薯样品为抗原,检测快速DAS-ELISA的特异性。同时通过快速DAS-ELISA与RT-PCR检测50份田间采集的疑似感染PVY的马铃薯样品,将二者结果相比较检验检测方法的符合率。运用建立的快速DAS-ELISA对不同株系PVY感染的马铃薯样品进行检测。【结果】利用PVY-CP的6条分段表达多肽筛选到一组能进行DAS-ELISA的配对单克隆抗体(9G6和3D3),并以这对单抗为基础建立了PVY快速DAS-ELISA检测方法。以9G6为捕获抗体包被酶标板,检测抗体3D3经辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)标记后以2μg·mL-1的工作浓度与抗原在37℃共同孵育5 min。该检测方法检测限为0.5 ng·mL-1,特异性分析结果显示该法仅在检测感染PVY的马铃薯样品时呈阳性反应,检测马铃薯S病毒(potato virus S,PVS)、马铃薯M病毒(potato virus M,PVM)、马铃薯卷叶病毒(potato leaf-roll virus,PLRV)等其他常见马铃薯病毒样品均呈阴性反应。通过快速DAS-ELISA与RT-PCR同时对50份田间采集的马铃薯样品进行检测,有48份样品检测结果一致,符合率达96%,且对PVYN及PVYO样品检测结果均呈阳性。【结论】建立的PVY检测方法灵敏度高、特异性强,30 min即可完成检测,方便快捷,为PVY的高通量检测、脱毒种薯的生产提供了关键技术支持。
关键词: 马铃薯Y病毒 单克隆抗体 抗原表位 双抗夹心ELISA


花生RAPD反应体系的优化及其遗传多样性分析
《延边大学农学学报 》 2021
摘要:为保护和利用花生种质资源,对花生RAPD反应条件进行了优化及遗传多样性分析。优化后的RAPD总反应体积为20μL,其中,2×Taq PCR Mix 10μL、引物1.6 pmol、模板20 ng。利用优化后的反应条件和筛选出的24个引物在22份花生样品中扩增得到了134条清晰的电泳条带,其中,多态性条带数为112条,多态性百分率为83.58%,平均每个引物产生多态性条带数为4.667条。通过分子标记RAPD进行遗传多样性分析,将现在北方地区种植的22份花生种质资源划分为3大类群,对北方地区花生生产的种植结构以及新品种选育具有重要的参考价值。

