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斜纹夜蛾高致病力生防真菌的筛选与鉴定

中国生物防治学报 2024 北大核心 CSCD

摘要:本研究从斜纹夜蛾幼虫僵虫中分离并纯化虫生真菌,得到6株昆虫病原真菌,利用形态学和分子生物学方法对上述真菌进行鉴定,采用浸渍法测定6株真菌对斜纹夜蛾2龄幼虫的毒力。结果表明,6株虫生真菌分别为2株球孢白僵菌Beauveria bassiana,以及莱氏绿僵菌Metarhizium rileyi,木贼镰刀菌Fusarium equiseti,曲霉菌Aspergillus nomiae和糙孢蓝状菌Talaromyces trachyspermus各1株。在1×10~8个孢子/m L浓度下,LT50分别为4.737 d,4.543 d,1.343 d,2.086 d,2.212 d和2.351 d,6株虫生真菌对斜纹夜蛾2龄幼虫均表现出较强致病力,其中莱氏绿僵菌表现最好。本研究首次报道了镰刀菌和曲霉菌能够感染斜纹夜蛾,并首次发现糙孢蓝状菌能够感染昆虫。

关键词: 斜纹夜蛾 虫生真菌 毒力

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球孢白僵菌定殖提高番茄对灰霉病抗性及其作用机理

植物保护学报 2024 北大核心 CSCD

摘要:为明确球孢白僵菌Beauveria bassiana定殖对番茄植株抗病性的影响及作用机理,采用灌根法将球孢白僵菌芽生孢子悬浮液接种于番茄植株内,并通过人工接种灰霉菌Botrytis cinerea评价球孢白僵菌定殖后番茄对灰霉病的抗性水平;检测灰霉菌胁迫下番茄植株不同位置叶片内球孢白僵菌的相对含量;测定番茄叶片内草酸氧化酶(oxalate oxidase,OXO)、几丁质酶(chitinase,CHI)和ATP合成酶(ATP synthase,atpA)3种抗病相关基因的表达量。结果表明,球孢白僵菌定殖能够提高番茄植株对灰霉病的抗性,接种灰霉菌第5天,番茄植株发病率、病斑直径和病情指数分别下降了61.6%、41.4%和26.4%;在灰霉菌胁迫下番茄植株内球孢白僵菌偏好于在病原菌感染位置定向聚集,并且引起植物抗病基因OXO、CHI和atpA的表达量上调。表明球孢白僵菌能通过内生定殖与植物互作提高植物抗病性,在植物病害生物防治领域有较大应用潜力。

关键词: 球孢白僵菌 内生定殖 番茄灰霉病 抗性 作用机理 招募作用 抗病基因

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盐碱稻田中华绒螯蟹扣蟹养殖相关生物学变化的研究

科学养鱼 2024 北大核心

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不同花生品种对花生镰孢菌根腐病及叶斑病田间抗性评价

花生学报 2024 北大核心

摘要:为筛选抗花生镰孢菌根腐病兼抗叶斑病的花生品种,采用自然病圃鉴定法,于2021-2023年在山东省花生研究所莱西试验基地对50个国内常见花生品种进行抗花生镰孢菌根腐病和叶斑病的抗性鉴定试验。结果表明:不同花生品种对花生镰孢菌根腐病和叶斑病的抗性不同,经病情指数、相对抗病指数和分层聚类分析,划分为中抗、感病和高感3类,共获得10个中抗镰孢菌根腐病的花生材料,4个中抗叶斑病的花生材料,其中仅豫航花7号表现既中抗镰孢菌根腐病又中抗花生叶斑病。此外,发现小粒花生比大粒花生的中抗材料占比更高,高感材料却占比更少,表明小粒花生在抗镰孢菌根腐病和叶斑病方面更具优势。该研究为花生抗性品种选育、抗性机制的研究和花生病害的防治提供了依据。

关键词: 花生 品种筛选 镰孢菌根腐病 叶斑病 抗性评价

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二化螟危害水稻产量损失研究

应用昆虫学报 2024 北大核心 CSCD

摘要:[目的]研究2代区第1代二化螟Chilo suppressalis为害对水稻产量的影响.[方法]通过人工接种二化螟黑头卵模拟2代区第1代二化螟为害对水稻产量损失的影响.[结果]2代区第1代二化螟幼虫危害造成水稻枯鞘、枯心和枯死株,致使单位面积有效穗数减少,产量降低.随着接卵量增加水稻被害株率增加,产量损失率增加,接卵量与产量损失率的关系符合方程y=0.039x-2.793.根据害虫经济阈值的定义,推算出1代二化螟卵量防治指标为111块/667m2,通过分析越冬代性比和雌蛾产卵量数据,提出二化螟成虫防治指标为灯诱累积20.2头或性诱累积8.3头.[结论]明确了 1代二化螟卵量和成虫的防治指标,对二化螟的早期防治有重要指导意义.

关键词: 二化螟 产量损失 水稻 经济阈值

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谷子育成品种(系)抗倒伏性鉴定与评价

东北农业科学 2024 北大核心 CSCD

摘要:为筛选抗倒伏性强、适宜机械化收获的谷子品种,以抗倒性不同的23个谷子品种(系)为材料,通过调查分析株高、单株鲜重、根干重、机械强度、倒伏级别等与倒伏系数之间的关系,评价了各个参试品种的抗倒伏性.结果表明,植株根干重、机械强度与倒伏系数关系最密切,根干重越大,茎秆的机械抗折力越大,从而机械强度越大,谷子越抗倒伏,为选育抗倒伏性强的谷子品种提供了理论基础.

关键词: 谷子 品种 品系 抗倒伏 鉴定 评价

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液相色谱串联质谱法测定土壤中环己烯酮类除草剂及其代谢物残留量

农药 2024 北大核心 CSCD

摘要:[目的]建立超声波辅助萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定土壤中8种环己烯酮类除草剂及2种代谢物的分析测试方法。[方法]土壤样品经二氯甲烷超声波提取,氨基化的多壁碳纳米材料净化,溶剂转化后经C18色谱柱分离,以5 mmol/L甲酸铵水溶液和甲醇作为流动相进行梯度洗脱,多反应监测(MRM)正离子模式(ESI+)电离扫描,基质匹配标准曲线外标法定量。[结果] 8种环己烯酮类除草剂及2种代谢物的线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.01~0.1μg/kg,定量限为0.03~0.3μg/kg,在高、中、低3个空白样品添加水平下,8种环己烯酮类除草剂及2种代谢物的平均回收率在71.81%~111.04%之间,相对标准偏差为0.46%~10.30%。[结论]该方法操作简便、快速、准确,适用于土壤中环己烯酮类除草剂及其代谢物的残留检测。

关键词: 氨基化多壁碳纳米管 液相色谱串联质谱 土壤 环己烯酮 除草剂

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玉米在蛋鸡饲粮中有效能值的测定及其净能预测模型的构建

动物营养学报 2024 北大核心 CSCD

摘要:本试验采用间接测热法结合套算法测定不同来源玉米在产蛋高峰期海兰褐蛋鸡饲粮中的有效能值并建立基于理化指标的玉米净能(NE)预测模型。选取54周龄体重为(1 898.32±114.12) g、产蛋率为(90.74±1.31)%的海兰褐蛋鸡共72只,随机分为6个组(1个玉米-豆粕型基础饲粮组和5个玉米替代比例为30%的试验饲粮组),每组6个重复,每个重复2只鸡。试验鸡在舍内笼养,预试期10 d,正试期12 d,其中正试期分为3期,每期4 d(适应1 d,呼吸测热3 d)。每期试验中,从每组中选择4只试验鸡,称重后分别放入呼吸测热装置的12个代谢室(每个代谢室2只),每2个代谢室对应l种饲粮,间接测热和消化代谢试验同时进行。结果显示:1)5种玉米的表观代谢能(AME)分别为15.09、14.18、14.67、14.33和14.28 MJ/kg DM,NE分别为10.90、10.33、10.82、10.47和10.44 MJ/kg DM, NE/AME分别为72.17%、 72.84%、73.71%、72.99%和73.11%。2)玉米的NE预测方程为NE=-0.001+0.57×AME+0.606×粗脂肪+0.088×粗纤维(R2=0.987,P<0.01)。交叉验证显示本试验所得蛋鸡玉米的NE预测模型准确性较高,利用该模型可根据AME、粗脂肪和粗纤维含量预测玉米的NE。

关键词: 蛋鸡 净能 间接测热法 预测模型

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垄上交错种植密度对花生群体生长及产量的影响

中国油料作物学报 2024 北大核心 CSCD

摘要:为构建高产花生群体模式,根据花生品种类型调整垄上交错单粒种植模式下的合理种植密度。以半匍匐型花生品种扶余四粒红和直立型花生品种吉花17为材料,研究垄上交错单粒种植密度对花生植株性状、群体结构变化及产量的影响。共设置6个种植密度M1(23.85万株/hm~2)、M2(20.84万株/hm~2)、M3(18.52万株/hm~2)、M4(16.66万株/hm~2)、M5(13.89万株/hm~2)、M6(11.91万株/hm~2),以双粒播种(23.85万株/hm~2)为对照(CK)。对不同种植密度下各花生品种的植株性状、SPAD值、单株干物质积累量及产量性状等进行测定。随着种植密度的降低,两品种主茎高和侧枝长逐渐增高,半匍匐型花生品种四粒红在M6密度下的主茎高和侧枝长最高,直立型花生品种吉花17会随着种植密度的降低而先增加后降低的趋势,在M5密度下的主茎高和侧枝长最高。随着种植密度的降低,两品种在结荚期和成熟期的SPAD值呈先下降后上升的趋势。四粒红成熟期M4、M5、M6处理的地上和地下单株干物质积累量均显著高于CK。吉花17在生育后期M4处理下的地上和地下单株干物质积累量较CK有显著提升,成熟期分别较对照提高了155.35%、23.31%。此外,随着密度的降低,四粒红的产量呈先上升后下降的趋势,单株饱果数、百果质量和单株荚果产量均呈上升后下降的趋势,千克果数各密度处理低于CK;吉花17的产量整体上呈下降的趋势,单株饱果数、单株荚果产量均呈上升趋势,千克果数各处理均小于CK。垄上交错+单粒播种种植模式相对于双粒种植模式可以增加花生株高、SPAD值、干物质积累量,同时提高了产量。应用垄上交错种植时,应根据花生品种类型选择适宜的播种密度,半匍匐型花生品种以M4密度最佳,直立型花生品种以M2密度最佳。

关键词: 花生 垄上交错单粒种植模式 单粒精播 种植密度 直立型 半匍匐型

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基于FMV 35S的数字聚合酶链式反应方法定量检测转基因作物

食品科学 2024 EI 北大核心 CSCD

摘要:以含有FMV 35S标记基因的大豆转化体MON87705为材料,利用实时聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)和数字PCR(digital PCR,dPCR)技术,建立一种转基因作物的定量检测方法。通过real-time PCR法对扩增体系测试,建立的检测方法对FMV 35S标记基因具有高度特异性;利用双重微滴式dPCR进行定量检测参数的测定,结果表明:在基因组DNA 0.005~20 ng/μL质量浓度范围,靶标基因的测量拷贝数与理论拷贝数具有良好的线性关系;dPCR方法对FMV 35S标记基因的检出限可达到5 copies,定量限为0.1%。利用两个dPCR平台,对不同含量的转基因作物的盲样进行测定,内标准基因和外源特异性片段的双重、三重测定,均获得准确的定量结果,数据可靠,再现性良好。因此本研究建立的基于筛选标记基因FMV 35S的转基因dPCR定量检测方法在满足转基因成分定量检测标准的参数要求的同时,能够进一步提高检测效率,可为转基因作物成分定量提供一种准确、简便的检测技术。

关键词: 转基因 筛选标记 数字PCR FMV 35S 定量检测

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