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应用吹泡示功仪评价小麦品质的研究

黑龙江农业科学 2009 CSCD

摘要:为了更好的应用吹泡仪方法评价小麦品质状况,采用吹泡仪、粉质仪、拉伸仪方法对全国大面积主栽的118份小麦样品进行面团流变学特性测定,将测定结果依据国家标准GB/T 17320-1999《专用小麦品种品质》的稳定时间指标分类,从而得出吹泡曲线W值评价小麦品质的参考指标为:强筋类大于250;中筋类在170~250;弱筋类小于170。并将吹泡曲线与粉质、拉伸曲线的测定结果进行比较,结果表明:三种方法具有良好的一致性。

关键词: 吹泡仪 评价 小麦 品质

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气象因子与大豆异黄酮含量的通径分析

中国油料作物学报 2009 北大核心 CSCD

摘要:以异黄酮含量显著不同的栽培大豆和野生(半野生)大豆为试验材料,采用分期播种的方法研究大豆不同生长发育阶段气象因子对大豆异黄酮总含量的影响。通径分析结果表明:在大豆生长发育的不同阶段各气象要素对大豆异黄酮的影响不同,在大豆生长发育中日照时数对大豆异黄酮含量的直接正效应排在第一位(野生大豆出苗-开花阶段除外);各生长发育阶段均存在0.5左右的剩余通径,表明还存在未分析的气象因子影响大豆异黄酮含量。

关键词: 大豆异黄酮 气象因子 通径分析

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不同遗传基础的资源材料与马铃薯种质改良

中国马铃薯 2009

摘要:马铃薯是世界上第四大粮食作物,它的用途广泛,营养全面均衡,单产水平远高于小麦、玉米和水稻。随着经济发展和人们生活水平的提高,人们对马铃薯品种的要求会越来越高。为满足这种要求,培育优良品种,就必须加大对马铃薯种质资源材料

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花培选育寒地水稻抗瘟新种质试验研究

北方水稻 2009

摘要:本研究应用以花培技术为核心的生物技术与常规育种、抗病育种等有机结合而形成的高效创新寒地早粳优异种质的关键技术,把籼稻抗源(佳禾早占)转入寒地粳稻,育成优质抗瘟高产新品种龙粳25,寒地原有抗源种质的抗瘟基因聚合获得新的抗瘟种质如龙花96-1484等,以期应用于寒地水稻育种。并通过分析获得的花培后代在黑龙江省不同稻瘟病区的表现,来推测水稻育种中应用的稻瘟病骨干亲本的抗病基因数量、抗病基因位点及骨干亲本的应用前景。

关键词: 花培 寒地 抗瘟新种质 水稻

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萝卜和油菜种子对重金属汞的耐性研究

佳木斯大学学报(自然科学版) 2009

摘要:利用汞对萝卜和油菜种子进行处理,探讨了汞对萝卜和油菜种子萌发及幼苗生长的毒害效应.结果表明:随着汞离子浓度的增加,萝卜和油菜的种子发芽率和发芽指数以及幼苗生长量和生长势均明显下降.在高浓度处理下,萝卜种子的发芽指数要高于油菜种子发芽指数.综上所述,萝卜对汞毒害的耐性要强于油菜.

关键词: 萝卜 油菜 种子 耐性

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黑龙江省农业工程咨询业的现状与对策

黑龙江农业科学 2009 CSCD

摘要:农业工程咨询业是我国近十年左右迅速发展起来的工程咨询中介机构,已经成为工程项目建设中一支重要力量。通过分析黑龙江省农业工程咨询业取得的成绩、存在的问题,提出了四点对策措施,供工程咨询单位及人员参考。

关键词: 农业工程咨询业 咨询机构 黑龙江省

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加强国际合作交流,促进外事工作快速发展

黑龙江农业科学 2009 CSCD

摘要:结合黑龙江省农业科学院近年来开展国际科技合作和交流工作的实践,阐明了农业科研单位加强国际合作交流的重大意义。针对本院外事工作中存在的问题,提出了解决对策,以期对完善黑龙江省农业科学院外事工作具有一定的指导作用。

关键词: 国际 合作交流 农业 发展

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寒地高效户用沼气罐发酵工艺的研究

黑龙江农业科学 2009 CSCD

摘要:以户用沼气罐为基础,以牛粪为发酵底物,进行中温发酵,结果表明:连续加温,温度最高可升高到45℃,在加热到35℃后,温度一直维持在30℃左右;户用沼气罐持续产气42 d,累计产沼气8.7 m3,日平均产气率为0.26 m3.d-1,产气高峰时最高日产气率0.5 m3.d-1;一次投料后罐体发酵进入30 d后产气量逐渐降低,说明原料中可分解利用的有机质含量减少,如需维持产气高峰应在发酵30 d前适时补充发酵原料。

关键词: 沼气罐 寒地 发酵工艺

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冷水胁迫对黑龙江水稻主栽品种农艺性状的影响

耕作与栽培 2009

摘要:经过对42个黑龙江水稻主栽品种(系)耐冷性分析,结果表明:在冷水胁迫条件下,株高、穗长等16个农艺性状绝对差值F值均达到显著或极显著水平,变异系数在3.4~32.3;绝大部分性状测定值呈显著或极显著相关;按抗冷性定级标准计算,供试材料中耐冷性强的有:空育131、绥粳5号、绥粳7号、龙粳17号、上育397、垦稻10号、莎莎妮、垦粳2号。

关键词: 水稻 冷水胁迫 农艺性状

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猪繁殖与呼吸综合征病毒M蛋白B细胞抗原表位的鉴定

中国预防兽医学报 2009 北大核心 CSCD

摘要:本研究去除了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1a株M蛋白基因部分疏水性区域后,克隆于原核表达载体pGEX-6P-1中进行表达,并利用表达的M蛋白(rtM)为抗原,免疫BALB/c小鼠制备了1株抗M蛋白的单克隆抗体(McAb)M2B3,IFA试验表明该McAb能够识别PRRSVCH-1a株。同时将M蛋白基因进行一系列的氨基酸截短表达,证实M蛋白的117aa~129aa是McAbM2B3的抗原表位;对该抗原表位进行western blot分析,结果显示该表位能被PRRSV感染猪的血清特异性识别。本研究结果为进一步深入了解M蛋白的抗原特性奠定了基础。

关键词: 猪繁殖与呼吸综合征病毒 M蛋白 单克隆抗体 抗原表位