科研产出
青霉固体发酵产α-半乳糖苷酶的研究
《浙江农业学报 》 2001 CSCD
摘要:研究了碳氮比、氮源组成、含水量及发酵温度和时间对青霉N 3产α 半乳糖苷酶的影响。该菌 2 8℃培养 72h酶活可达 5 6 .8IU/g(干曲 )。


水稻单株有效穗数和每穗粒数的QTL剖析
《遗传学报 》 2001 SCI 北大核心 CSCD
摘要:应用292个Lemont/特青F13重组自交系(RILs)及其含272标记的遗传连锁图谱剖析单 株有效穗数(PN)和每穗粒数(SNP)及其相关性状的遗传.所有性状呈现超亲分离,PN与SNP 存在弱的负相关.检测到影响 PN和 SNP及其相关性状的 QTL 51个和互作位点 45对,它们 可以解释 60%以上的性状总变异。 SNP与其相关性状的 QTL定位在一起,比较与 SNP-QTL 同一或相邻区域的 QTL数,穗部枝梗数是长度性状的两倍,故前者对SNP的作用更大。仅有 2个PN-QTL与SNP相关性状的QTL相邻,因此通过标记辅助选择有可能实现PN与SNP的 有利重组。其中影响 PN的 QPn4和影响穗枝梗数和长度的 QPbn3a,QPbn3和 QPbl4等主效 QTL,在标记辅助选择中具有重要的应用价值。对通过标记辅助选择合理配置穗部性状 QTL 产生新的高产穗型进行了讨论.
水稻黑条矮缩病毒基因组片段S9的cDNA克隆和全序列分析
《生物化学与生物物理学报 》 2001 SCI 北大核心 CSCD
摘要:应用RT PCR技术克隆了 3个中国水稻黑条矮缩病毒 (riceblack streakeddwarfvirus,RBSDV)分离株基因组片段S9,并测定了它们的全序列。结果表明 :RBSDV浙江分离株 (RBSDV Zj)基因组片段S9全长 190 0nt(EMBL登录号为AJ2 97430 ) ,RBSDV河北分离株 (RBSDV Heb)基因组片段S9全长 1898nt(EMBL登录号为AJ2 9742 9) ,湖北分离株S9全长 190 0nt(EMBL登录号为AJ2 9170 6 )。 3个分离株S9均含有两个开放阅读框(ORF) ,分别编码约 40kD和 2 4kD的多肽。3个中国分离株之间的核苷酸同源性高达 98.5 %~ 98.8% ,与日本分离株S9的核苷酸同源性均为 89.9%~ 90 .2 % ,而与意大利MRDVS8同源性仅为 85 .3%~ 86 .4%。我们发现ORF2十分保守 ,4个RBSDV分离株S9的ORF2同源性高达为 97.6 %~ 10 0 % ,与意大利MRDVS8的ORF2同源性也高达 94.3%。


非典型鸡新城疫的病因研究初报(一)
《中国兽医杂志 》 2001 北大核心
摘要:应用血清学、生物学方法 ,从我省产蛋量下降、HI抗体在 1∶ 12 8以上的疑似非典型鸡新城疫 ( CND)病鸡群中分离到 1株病毒 ,经鉴定和致病力测定 ,明确是 1株 ND强毒 ,毒力与 F48E9相近 ;然后采用该株野毒感染不同抗体水平的 3批蛋鸡及肉鸡 ,结果 3批蛋鸡均是低抗体滴度组 ( 1∶ 10~ 1∶ 40 )发生了 CND症状 ,感染后 6~ 7天开始产蛋停止 ,经 15~ 17天后才恢复产蛋 ,高抗体滴定组 ( 1∶ 80以上 )无明显变化 ,无抗体对照组出现典型鸡新城疫变化 ,全部死亡 ;病毒感染后第 6、10天监测 HI抗体 ,结果低滴度组第 6天达 1∶ 80~ 1∶ 16 0 ,第 10天达 1∶ 16 0~ 1∶ 12 80。试验结果表明 ,我们分离到的 NDV ,既可引起典型的 ND,也可引起非典型的 ND;高 HI抗体蛋鸡发生非典型鸡新城疫的病因之一 ,是由于存在低抗体鸡群而发生了CND,其高 HI抗体有部分是由于强毒感染后产生的抗体


浙江几个桑树新品种性状比较
《四川蚕业 》 2001
摘要:近几年来,蚕桑产业效益好,一些新育成的桑树品种因其高产优质性能,各地都竞相引进种植,现浙江省新育成的品种主要有农桑系列品种(农桑8号、农桑10号、农桑12号、农桑14号)、盛东1号、大中华、海宁桑等,这些品种的推广应用,促进了我国蚕丝业快速发展。但是由于现在桑苗市场上,优质桑苗新品种供不应求,尤其是去冬今春,在我国最主要的桑苗主产区——浙江省海宁、桐乡两市,桑树新品

