科研产出
小尾寒羊SPARCL1基因编码区克隆及表达分析
《中国畜牧兽医 》 2019 北大核心
摘要：为了探究小尾寒羊富含半胱氨酸酸性分泌蛋白类似物1(secreted protein acidic and rich in cysteine like 1,SPARCL1)基因结构及其各组织间表达差异,试验提取小尾寒羊肝脏组织总RNA,根据GenBank中公布的绵羊SPARCL1基因序列设计引物,应用PCR技术扩增SPARCL1基因编码区(CDS)。将扩增产物连接到pMD18-T载体进行测序,获得小尾寒羊SPARCL1基因完整CDS区序列信息,应用生物信息学软件分析序列及蛋白结构。以小尾寒羊心脏、肝脏、肌肉、胃、十二指肠、小肠组织mRNA为模板,通过实时定量荧光PCR技术检测SPARCL1基因在小尾寒羊各组织间的表达差异。结果显示,试验成功获得小尾寒羊SPARCL1基因CDS 1 962 bp,编码653个氨基酸;分子质量为74.39 ku,理论等电点为4.64,为亲水性蛋白质;SPARCL1基因具有信息肽切割位点,为分泌蛋白;小尾寒羊SPARCL1基因序列与NCBI中绵羊序列同源性为99.80%,SPARCL1基因CDS区出现4处突变位点,但未引起氨基酸改变;SPARCL1蛋白存在77个蛋白磷酸化位点和3个糖基化位点;SPARCL1蛋白表达预测主要定位在细胞质;SPARCL1蛋白二级结构中α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲分别占31.9%、6.4%、28.7%和33.0%,三级结构预测结果与其一致。SPARCL1基因在小尾寒羊皮下脂肪组织中相对表达量明显高于其他组织。本研究成功克隆获得小尾寒羊SPARCL1基因CDS区完整序列,并对其序列、蛋白理化特性、结构及各组织间表达差异进行了详细分析,为研究小尾寒羊SPARCL1基因功能,探究其在小尾寒羊脂肪代谢过程中可能发挥的作用提供参考依据。
关键词： 小尾寒羊 SPARCL1基因 编码区 克隆 组织 表达差异
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糜子细菌性条斑病病原菌鉴定及其对13种杀菌剂的敏感性
《植物保护学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：为有效防治糜子细菌性条斑病,采用平板划线分离法对2016年自黑龙江省齐齐哈尔市采集的罹细菌性条斑病的糜子植株进行病原菌分离与纯化,依据柯赫氏法则对其致病性进行测定;采用Biolog自动微生物鉴定系统、16S rDNA和16S-23S rDNA间隔区序列分析及病原菌的生理生化反应对病原菌进行鉴定;并测定该病原菌对13种常用杀菌剂的敏感性。结果显示,从糜子叶片和叶鞘病斑中共分离纯化获得10株培养性状一致的菌株,经柯赫氏法则验证均为细菌性条斑病病原菌。经Biolog鉴定,3株代表菌株与标准菌株燕麦噬酸菌Acidovorax avenae的相似值分别为0.716、0.705、0.723,序列分析显示,这3株代表菌株与燕麦噬酸菌燕麦亚种A. avenae subsp. avenae的一致性为99%以上;该病原菌的革兰氏染色反应及碳源利用等生理生化反应与对照菌株燕麦噬酸菌ICMP3183表现一致。因此,确定糜子细菌性条斑病病原菌为燕麦噬酸菌。糜子细菌性条斑病病原菌代表菌株MZ121101对80%乙蒜素乳油、30%乙蒜素乳油及0.3%四霉素水剂的敏感性较高,抑制中浓度EC50介于389.31～939.94μg/mL之间,这2种药剂可作为防治糜子细菌性条斑病的首选药剂。
关键词： 糜子 细菌性条斑病 燕麦噬酸菌 病原菌鉴定 杀菌剂 敏感性
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我国抗鳞翅目害虫转基因水稻的研究进展
《东北农业科学 》 2019 北大核心
摘要：近年来,我国培育抗鳞翅目害虫水稻不只局限在单价转基因水稻,更多的是向双(多)价基因策略及更多样的生物技术方向发展。故而本文综述了近年来我国水稻抗鳞翅目害虫基因的挖掘及其应用研究进展、培育抗鳞翅目害虫转基因水稻的研究成果,并以此为基础对抗虫转基因水稻的未来进行展望,以期为后续研究提供参考。
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细胞焦亡的研究进展
《中国免疫学杂志 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：细胞焦亡是一种由炎性体激活促炎性半胱氨酸蛋白酶所引发的程序性细胞死亡。此类蛋白酶属于半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶家族,家族中参与细胞焦亡的蛋白酶包括促炎性半胱氨酸蛋白酶1、4、5、11,这些蛋白可对Gasdermin D蛋白的N端特异性切割,进而激活其成孔活性,致使质膜破裂。细胞焦亡的典型特征除了质膜破裂外还伴随着促炎因子和细胞内容物的释放,其中包括IL-1β、IL-18和内源性危险性信号蛋白HMGB-1。目前,由caspase-1介导了经典途径中的细胞焦亡,而通过caspase-4、5、11直接识别脂多糖(LPS)所引发的细胞焦亡被定义为非经典途径。相关研究表明,在由细菌、病毒所引起的传染性疾病如志贺氏菌病、艾滋病等中存在细胞焦亡,此外,在非传染性疾病如引发动脉粥样硬化等的疾病中也发现有细胞焦亡的存在。本文主要对细胞焦亡的特征、机制和相关疾病研究进行综述,目的在于对进一步深入研究细胞焦亡的机制奠定基础。
关键词： 细胞焦亡 Gasdermin D蛋白 相关疾病
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枯草芽胞杆菌GB519发酵液菌体数量和芽胞率检测方法的比较
《东北农业科学 》 2019 北大核心
摘要：为了提高枯草芽胞杆菌GB519发酵液菌体数量和芽胞率的统计效率,本研究采用平板涂布法和平板倾注法进行活菌计数,利用加热除菌法、结晶紫染色法和孔雀绿染色法开展芽胞率检测效率的比较研究。结果表明:平板涂布法与倾注法的菌体计数数量差异不大,误差率相对一致。枯草芽胞杆菌GB519利用结晶紫染色法与孔雀绿染色法检测芽胞率差异不显著。确定了枯草芽胞杆菌GB519加热除菌法菌体致死温度为80℃、时间为15 min,其芽胞量为131.9×10~8CFU/mL,芽胞率为50.1%,与孔雀绿染色法(54.8%)差异不显著,与结晶紫染色法芽胞率(58.7%)差异显著。本研究将为类似的芽胞检测研究提供方法和数据参考。
关键词： 枯草芽胞杆菌GB519 活菌计数 芽胞 芽胞率
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不同处理对长白山野生黄金菊种子萌发的影响
《分子植物育种 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：为探索不同预处理对长白山黄金菊(Euryops pectinatus)种子萌发的影响,寻找合理的黄金菊种子预处理方法。本研究以长白山野生黄金菊种子为研究对象,研究了温度、光照、赤霉素(gibberellins, GAs)和细胞分裂素(cytokinin, CTK)浓度对其发芽率、发芽势和发芽指数的影响。结果表明,合理的浓度和浸种时间以及适当的温度有利于提高黄金菊种子质量,促进种子萌发,25℃是最适萌发温度,过高或过低的温度都不利于黄金菊种子发芽;在25℃最佳萌芽条件下结合8 h、16 h和24 h全光照时长处理,发现采取全光照时其萌芽率高于其它两种光照处理;采用不同浓度的GA和CTK溶液浸种处理黄金菊种子,其发芽率和发芽势都有较大程度的提高,各发芽指标随浸种时间增加而上升,在25℃最适温度和全光照条件下,GA浓度为250 mg/L时对黄金菊种子萌发最有利;CTK在浓度为100 mg/L时种子发芽率达到最大值。据此认为,适当浓度的GA和CTK溶液浸种一定时间均可不同程度促进黄金菊种子萌发。
关键词： 黄金菊(Euryops pectinatus) 种子萌发 温度 光照 赤霉素(GA) 细胞分裂素(CTK)
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吉林省南繁水稻品种(系)抗稻瘟病鉴定技术研究与实践
《吉林农业大学学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：稻瘟病是影响水稻生产的重要病害,明确水稻品种对稻瘟病的抗性水平,对培育抗病品种,指导品种布局具有重要意义,特别是南繁水稻品种(系)一直缺少抗瘟性鉴定评价。试验初次探讨"菌种北育,南繁抗鉴"的方法,并获得成功,同时对吉林省部分南繁水稻材料进行了苗期人工接种鉴定,并进行了南北方结果对比,结果表明南北方苗期接种抗鉴吻合度可达91. 67%。为避免或者减轻稻瘟病的发生,吉林省水稻育种中应选用具有高抗病血缘的亲本材料,要更广泛收集抗病资源或亲本。
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黄土丘陵区草地根系生物量对踩踏干扰生物结皮的响应
《草地学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：为明确干扰生物结皮对高等维管束植物的影响,本研究以黄土丘陵区退耕封禁20年左右的草地为对象,通过野外调查与室内分析相结合,研究了踩踏干扰对退耕地生物结皮及植物根系生物量的影响。结果表明:干扰降低了生物结皮盖度,增加了植物盖度;干扰显著增加植物根系总生物量,37%干扰度组较不干扰组增加104.55%,其中0～10 cm土层较不干扰组增加204.59%;干扰增加了0～10 cm土壤含水量,48%干扰度组较不干扰组增加22.37%;干扰生物结皮降低了夏季午后土壤温度,37%干扰度组较不干扰组降低5.85℃;干扰增加了生物结皮下层土壤全氮含量,影响了土壤养分循环以及水文、温度的重新分配,促进了与之镶嵌分布的植物根系的生长,并促使草地根系浅层化。
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