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卵形鲳鲹美人鱼发光杆菌杀鱼亚种的分离鉴定

中国水产科学 2010 北大核心 CSCD

摘要:2006年海南省凌水网箱养殖卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)出现大批死亡。肉眼观察病鱼体表完好,部分病鱼内脏稍肿大,病理组织研究显示脾脏和肝脏有灰白色结节。从病鱼的脾脏分离到1株明显优势菌,命名为TOS1,人工感染确认TOS1对卵形鲳鲹有强致病性,其半数致死量为1.1×106CFU/g,组织病理研究显示相同症状,因此确定TOS1为本次流行病的病原菌。经API鉴定系统和16SrDNA序列分析结合常规生化指标,将TOS1鉴定为美人鱼发光杆菌杀鱼亚种(Photobacterium damselae subsp.piscicida)。该菌具有很强的溶血性和较强的蛋白酶活性,对多种抗生素和中草药均具抗性,仅对诺氟沙星、环丙沙星、氯霉素、庆大霉素等敏感,对中草药番石榴(Psidium guajava)和苍术(Atractylodes lancea)高度敏感。以上敏感药物可作为该病预防或治疗的参考用药。

关键词: 卵形鲳鲹 美人鱼发光杆菌杀鱼亚种 细菌鉴定 药敏试验

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太阳能提水微灌修复退化草地技术试验研究

节水灌溉 2010 北大核心

摘要:通过太阳能提水小管出流系统灌溉修复退化草地技术的试验和监测,研究技术实施过程中的草地植被、土壤的动态变化,提高整治植被生态环境技术水平,为促进我国草地资源的科学管理和可持续开发利用,保障我国北方的生态安全提供有力技术支撑。

关键词: 太阳能 微灌 草地 修复 试验

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牙鲆育苗期间自便病和腹水病的防治

科学养鱼 2010 北大核心

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工厂化养殖大菱鲆饵料的选择及特点(下)

科学养鱼 2010 北大核心

摘要:自制湿颗粒饲料是干颗粒饲料与鲜活饲料的结合,主要使用购买的预混料和鲜杂鱼混合制成,一般养殖场(如3000~4000米2)购买一台小型饲料机(即面条机的改进型)即可。通过将鲜杂鱼粉碎,与预混料混合再成型压出即可。

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四氯联苯对鸡外源原始生殖细胞迁移的影响

中国环境科学 2010 北大核心 CSCD

摘要:为了研究环境污染物四氯联苯对移植的原始生殖细胞增殖性迁移的影响,将发育至14期的供体鸡胚原始生殖细胞用PKH26荧光染料标记,然后移植到经过四氯联苯处理的受体鸡胚生殖新月区域,继续孵化,检测其迁移和增殖情况.结果表明,和对照组相比,四氯联苯可明显降低移植原始生殖细胞在血液和性腺中的数量;四氯联苯对外源性原始生殖细胞迁移有明显影响,但雌二醇对外源性原始生殖细胞的增殖性迁移无明显影响,揭示四氯联苯可能影响的是受体性腺的诱引物质,且这种影响是非雌激素样的作用.

关键词: 原始生殖细胞 四氯联苯

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牙鲆育苗期间白便病和腹水病的防治

科学养鱼 2010 北大核心

摘要:今年在我国北方牙鲆春季育苗期间普遍性遭遇到两种危害较大的细菌性疾病的侵害,即白便病和腹水病,其中尤以河北和山东为甚,几乎90%以上的育苗单位在牙鲆苗种生产中被上述两种病害侵袭;此两种病害对各育苗单位造成的损失极大,鱼苗累计死亡率普遍在40%~80%,有的育苗单位甚至全军覆没。笔者在今年春

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黄河内蒙古段冰情信息变化特性的小波分析

中国农村水利水电 2010 北大核心

摘要:黄河内蒙古段是黄河产生冰凌灾害的主要河段之一,几乎每年都产生凌汛,了解黄河内蒙古段冰情信息变化规律,对于黄河内蒙古段的冰凌研究和冰凌灾害防治具有重要的实践意义。本文尝试采用小波理论对黄河内蒙古段冰情信息时间序列进行分析,以小波变换系数和小波方差图对其进行多时间尺度分析,揭示其系统变化特性,为黄河内蒙古段的冰凌研究和冰情预报奠定基础和提供参考依据。

关键词: 黄河内蒙古段 冰情信息 小波分析

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工厂化养殖大菱鲆饵料的选择及特点(上)

科学养鱼 2010 北大核心

摘要:大菱鲆(Scophthlmus maximus)自1992年引进我国,现已成为我国北方沿海重要的养殖品种,在北方沿海地区已迅速发展成为一项特色产业,产生了很好的经济效益和社会效益。工厂化养殖大菱鲆,若想取得较好的经济效益,比较重要的有两点:一是控制病害的发

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草地灌溉学科研究新进展

灌溉排水学报 2010 北大核心 CSCD

摘要:21世纪以来,草地灌溉学科得到了较快发展,在人工饲草SPAC水分运移消耗、需水规律与需水量、节水灌溉制度优化等方面基本跟踪着国际国内灌溉学科前沿,完成了一系列饲草料作物水分高效利用理论技术研究创新,为牧区灌溉饲草料地健康发展提供了较好的保障。与水利行业其他领域相比仍严重落后,一些理论技术问题亟待研究解决,只有增加投入,加强科技创新、普及,方能满足牧区社会发展、生态保护需求。

关键词: 草地 灌溉学科 研究进展

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哈维氏弧菌胞外蛋白酶基因的表型克隆与序列分析

生物技术通报 2010 北大核心 CSCD

摘要:哈维氏弧菌是引起大黄鱼疾病的主要致病菌之一,胞外蛋白酶是哈维氏弧菌GYC1108-1的主要致病因子。利用表型克隆技术,用Sau3AⅠ将提取的哈维氏弧菌基因组DNA酶切成短片段,纯化回收1-5 kb的片段与BamH I酶切的pUC118在T4连接酶的作用下进行连接,并转化感受态细胞TG1,在含0.5%脱脂奶和100μg/mL氨苄青霉素的LB平板上筛选胞外蛋白酶阳性株,命名为YZ。测定阳性株YZ的胞外蛋白酶活性,并对阳性株的重组质粒的插入片段进行序列测定,分析开放阅读框,确定胞外蛋白酶基因编码区。发现蛋白酶基因的ORF编码531个氨基酸,在起始密码子ATG上游存在一个核糖体结合位点(SD),其上游的启动区与大肠杆菌的σ70启动区和枯草芽孢杆菌的启动区高度同源。在终止子(TAG)下游,存在两个反向重复序列,为推导的2个转录终止子。哈维氏弧菌胞外蛋白酶基因的克隆与诠释为哈维氏弧菌致病机理和疫苗的开发奠定了基础。

关键词: 哈维氏弧菌 大黄鱼 胞外蛋白酶 表型克隆

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