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顶点赋权图分析法在沼气工程系统中的应用研究

浙江农业学报 2013 北大核心 CSCD

摘要:利用顶点赋权反馈图分析法分析江苏某猪场沼气系统工程的效益,并建立猪场排泄物无污染的仿真学模型。根据2011年江苏某猪场与年猪粪尿和沼气效益有关的顶点赋权反馈图对其中的权值进行量化,采用量化结果和农户液化气消耗情况及耕地面积,建立猪场排泄物无污染的仿真学模型。结果表明:2011年该系统中含有3条正反馈环(沼气能源效益正反馈环、施肥面积正反馈环和沼渣效益正反馈环)及2条负反馈环(沼气浪费负反馈环和沼肥浪费负反馈环)。建立了两套排泄物无污染的仿真学模型的调整方案:一是在平均存栏量(1 728头)不变的情况下与168户农户建立输气管道,供农户使用;二是按比例扩大规模至3 721头,并建立与周边所有361户农户的输气管道,进一步健全沼液灌溉渠,扩大沼液灌溉面积。

关键词: 顶点赋权反馈图 沼气工程系统 排泄物 效益

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降解菌DDS-1产3-AC-DON氧化酶的酶学特性

中国农业科学 2013 北大核心 CSCD

摘要:【目的】研究脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)降解菌Devosia sp.DDS-1产生的3-AC-DON氧化酶的酶学特性,掌握DDS-1降解3-AC-DON到3-酮基-DON特性,为该酶的开发应用奠定理论基础。【方法】LG培养基培养DON毒素降解菌Devosia sp.DDS-1后,用PBS离心洗涤菌体后采用超声波破碎,用硫酸铵沉淀菌体破碎液获得粗酶液;然后在不同的酶反应体系中检测3-AC-DON氧化酶的酶活性。【结果】降解菌DDS-1产生3-AC-DON氧化酶的最适条件为:pH 7.0、25℃、培养36 h;该酶酶反应的最适温度为35℃,最适反应pH为7.0;该酶在20—40℃,pH 5.0—9.0的范围内能保持80%以上的酶活性;大多数金属离子在浓度为0.2—2 mmol.L-1对3-AC-DON氧化酶有促进作用;乙二胺四乙酸(EDTA)对该酶活性有抑制作用;酶的定域试验结果显示该酶为胞内酶;DDS-1产生的粗酶液能很好地降解小麦中的DON、3-AC-DON毒素。【结论】Devosia sp.DDS-1产生的3-AC-DON氧化酶的酶学特性研究表明,DDS-1产生的3-AC-DON氧化酶具有较好的温度和酸碱稳定性,该酶反应需要金属离子作为辅因子。

关键词: 3-AC-DON 降解 徳沃斯氏菌 酶活性

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种植密度对麦后直播棉产量与品质形成的影响

江苏农业学报 2013 北大核心 CSCD

摘要:为探明长江下游棉区麦后直播棉适宜的种植密度,以早熟棉中棉所50(CCRI50)为材料,2012年在江苏省兴化市和南京市试验点进行大田试验,研究不同种植密度对麦后直播棉CCRI50产量与品质形成的影响。结果表明:种植密度对群体果节量和成铃数影响较小,但对果节和成铃动态影响较大。高密度(兴化点1 hm275 000株;南京点1 hm282 500株)群体果节形成集中、成铃较早。种植密度亦影响棉铃的空间分布,低密度(兴化点1hm251 000株,南京点1 hm252 500株)群体外围铃和叶枝铃比例增加,影响棉铃集中吐絮;高密度(兴化点1 hm275 000株,南京点1 hm282 500株)群体棉株下部铃比例增加,外围铃、叶枝铃比例降低,优质桃比例高,纤维品质较优。实收籽棉产量表明,兴化和南京点麦后直播棉种植密度分别在1 hm257 000~75 000株和67 500~82 500株均可获得较高产量,处理间没有显著差异;种植密度分别低于1 hm251 000株和60 000株时产量降低。综上所述,长江下游棉区,麦后直播早熟棉在高密度下(兴化点1 hm275 000株和南京点1 hm282 500株)更易获得高产和优质。

关键词: 麦后直播棉 密度 产量 品质

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水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)侵染对寄主植物核糖核酸酶基因mRNA表达量的影响

江苏农业学报 2013 北大核心 CSCD

摘要:植物核糖核酸酶能抵抗病原菌侵染。为分析核糖核酸酶在水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)侵染过程中的作用,通过灰飞虱人工接种病毒的方法,在寄主植物水稻、小麦和玉米上接种RBSDV,经RT-PCR鉴定病毒成功侵染后,分别以水稻的OsUBQ5、小麦的TaeEF1-α和玉米的ZmaActin作为内参基因,实时荧光定量PCR分析RBSDV侵染后水稻的OsRNS4、小麦的TaeRNS4和玉米的ZmaRNS1基因mRNA表达量的变化。结果显示,感染RBSDV后,寄主植物OsRNS4、TaeRNS4和ZmaRNS1基因的表达量分别是未接种对照植株的3.08倍、1.87倍和3.49倍,表明寄主植物核糖核酸酶基因在RBSDV侵染后被诱导,核糖核酸酶可能在植物抗病毒过程中起作用。

关键词: 核糖核酸酶 水稻黑条矮缩病毒(RBSDV) 实时荧光定量PCR

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75%氯吡嘧磺隆WDG防除大棚番茄地阔叶杂草和莎草科杂草应用技术研究

杂草科学 2013

摘要:为明确75%氯吡嘧磺隆WDG对大棚番茄地阔叶杂草和莎草科杂草的防除效果,2011年在田间进行了药效评价试验。结果表明:75%氯吡嘧磺隆WDG 67.5~90 g a.i./hm2于大棚番茄移栽前进行土壤喷雾处理,对大棚番茄地凹头苋、铁苋菜等阔叶杂草和香附子等莎草科杂草具有良好的防除效果。药后20 d,75%氯吡嘧磺隆WDG67.5~90 g a.i./hm2对上述杂草总体株防效为75.16%~77.20%,药后40 d对上述杂草总体株防效和总体鲜重防效分别为74.79%~76.19%、81.68%~82.13%。该药剂对大棚番茄安全,且有不同程度的增产效果,可以在田间推广应用。

关键词: 75%氯吡嘧磺隆WDG 大棚番茄 阔叶杂草 莎草科杂草

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结球甘蓝不定芽诱导及遗传转化的影响因子

江苏农业学报 2013 北大核心 CSCD

摘要:结球甘蓝(Brassica oleracea L.var.capitata L.)作为中国的主要蔬菜之一,营养价值丰富,富含多种维生素和矿物质,并含有天然防癌和抗癌物质[1]。通过农杆菌介导法将抗除草剂基因bar和耐盐基因StP5CS转入甘蓝植株中,获得抗除草剂及耐盐植株,具有重要的意义。本试验在离体培养条件下对结球甘蓝高代自交系外植体植株再生及基因转化等方面进行研究,目的在于建立结球甘蓝的高效遗传转化系统,为获得具有耐盐的优良甘蓝品种奠定基础。

关键词: 结球甘蓝 离体培养 不定芽 遗传转化 农杆菌

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中国水稻黑条矮缩病研究进展

江苏农业学报 2013 北大核心 CSCD

摘要:水稻黑条矮缩病是水稻重要的病毒病,对水稻生产造成严重损失.该病由灰飞虱传播的水稻黑条矮缩病毒引起.本文综述了近年来中国水稻黑条矮缩病病原基因组结构和功能、传毒介体、病害流行以及防治等方面的最新研究进展,为中国水稻黑条矮缩病的综合防控提供依据.

关键词: 水稻黑条矮缩病 灰飞虱 基因组结构和功能 研究进展

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抗Bt(Cry1B)毒素单链抗体在sf9昆虫细胞中的表达及活性测定

江苏农业学报 2013 北大核心 CSCD

摘要:通过构建pFastBacTMHT-A-scFv重组质粒,并将重组质粒化转DH10BacTMEscherichia coli感受态细胞,进行蓝白斑筛选,获得阳性克隆。PCR和基因测序检测证实挑取的白斑阳性单克隆存在完整、正确的单链抗体基因。提取阳性克隆中的重组杆状病毒穿梭载体(Bacmid-scFv)侵染sf9昆虫细胞,细胞发生明显病变特征。通过SDS-PAGE、Western blotting和间接竞争性ELISA等方法检测,发现单链抗体在sf 9昆虫细胞中表达成功,测得纯化后蛋白浓度为103.000 0μg/ml,Cry1B毒素对单链抗体的抑制中浓度(IC50)为1.010 0μg/ml,最低检测线IC10为0.011 3μg/ml,线性检测范围为0.500 0~10.000 0μg/ml。可溶性scFv对抗原类似物无交叉反应。

关键词: Cry1B毒素 单链抗体 真核表达系统 酶联免疫分析

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三联法制备猕猴桃果肉中果胶的工艺研究

南京师范大学学报(工程技术版) 2013

摘要:分别研究了盐酸-微波法和纤维素酶( Cellulase,Case)-微波法制备猕猴桃果肉中可溶性膳食纤维-果胶( SDF-P ),在此基础上,用Box-Behnken响应曲面优化酶解程序,进行三联工艺的整合,试图有效提高SDF-P得率和含量.结果表明,经0.2%盐酸预处理(500 W/40 s微波)后的果肉粉,进入酶解环节并优化,得到的最佳酶解工艺条件为体积浓度0.2% Case、15∶1(V∶W)、500 W和30 s微波处理.采用优化后的三联工艺,极大提高猕猴桃果肉中SDF-P含量至(48.8±0.03)%(p<0.01),纯度提高2.8倍;同时其得率也达到11%左右,分别是酸解或酶解工艺的1.7倍和2.1倍.由此可见,采用酸-酶-微波的三联工艺,可高效制备猕猴桃果肉SDF-P,降低工业成本.

关键词: SDF-P 纤维素酶 微波 三联工艺 猕猴桃果肉

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类猪圆环病毒因子P1在自然感染仔猪体内的组织分布

中国兽医学报 2013 北大核心 CSCD

摘要:选用3头自然感染仔猪和1头阴性对照猪,剖杀后采集心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰脏、脑、空肠、扁桃体、胸腺、淋巴结、膀胱、性腺等组织,用荧光定量PCR方法检测病毒在组织中的分布及病毒载量。结果显示,类猪圆环病毒因子P1分布在仔猪的心脏、肝脏、肺脏、胰脏、脑和膀胱等组织,病毒载量以胰脏、脑和膀胱为最高,可达105拷贝/g以上;对照猪脏器中没有检测到病毒核酸。该研究为P1的诊断及致病机制奠定了基础。

关键词: 类猪圆环病毒因子P1 组织分布 病毒载量

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