科研产出
优质高产谷子新品种赤谷16的选育及高产栽培技术
《作物杂志 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：赤谷16是赤峰市农牧科学研究院,以赤谷10号为母本、承谷8号为父本,通过异地加代动态选育而成的谷子新品种。该品种为国家一级优质米,2009～2010年国家谷子品种区域试验中,适应度较高,两年平均单位面积产量位居第二,平均产量5 194.56kg/hm2,较对照大同29增产3.11%;在生产示范中,最高产量6 699.88kg/hm2,2010年12月通过全国谷子品种鉴定委员会鉴定。适宜在河北、山西、陕西、赤峰等≥10℃积温2 700～2 900℃春谷区旱地种植。
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紫花苜蓿GDP解离抑制蛋白基因cDNA的克隆、分析及烟草转化
《草地学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：采用RT-PCR方法,克隆得到紫花苜蓿(Medicago sativa L.)GDP解离抑制蛋白基因cDNA核心区域序列,命名为MsGDI1。序列分析结果表明,该cDNA核心区域全长1575 bp,包含一个1332 bp的最大开放阅读框,编码444个氨基酸。半定量RT-PCR分析结果表明,在盐胁迫和铝胁迫条件下,MsGDI1基因的表达随着胁迫时间的增加而上升,该基因可能与紫花苜蓿抗盐耐铝机理有关。借助于新构建的该基因超表达载体,用农杆菌介导方法转化烟草(Nicotiana tabacum L.)。转基因烟草植株PCR检测的结果表明,MsGDI1基因已经成功插入到烟草基因组中,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。
关键词： 紫花苜蓿 MsGDI1(GDP解离抑制蛋白基因) RT-PCR 表达分析 超表达载体构建 烟草转化
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紫花苜蓿铝激活苹果酸转运蛋白基因的克隆与亚细胞定位
《华北农学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：为揭示紫花苜蓿耐铝机理,根据已知的紫花苜蓿(Medicago sativa L)与铝胁迫相关的EST序列,运用RACE技术获得了紫花苜蓿铝激活苹果酸转运蛋白基因的全长cDNA,命名为MsALMT1,这一全长cDNA为1 638 bp,包含一个1 344 bp的最大开放阅读框,编码448个氨基酸,BLAST比对发现,MsALMT1编码的氨基酸序列与已经公布的铝激活苹果酸转运蛋白存在很高的同源性。对紫花苜蓿铝激活苹果酸转运蛋白进行亚细胞定位研究表明,在植物体内该蛋白位于细胞膜上。
关键词： 紫花苜蓿 铝激活苹果酸转运蛋白 亚细胞定位
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Masson三色染色与HE染色在豚鼠牙齿组织石蜡切片中的比较研究及应用
《中国畜牧兽医 》 2011 北大核心
摘要：针对牙齿组织形态学研究的难点,选择适宜固定液,用EDTA-2Na进行脱钙,完成了牙齿组织石蜡切片的制作。通过确定染色程序及各种染料的最佳作用时间,分别利用Masson三色染色法、传统的苏木精和伊红(HE)染色法对牙齿组织切片进行了染色观察。染色结果表明,与HE染色法相比,Masson三色染色更能使牙齿的各主要成分以不同颜色显现出来,色彩对比鲜明,亮丽润眼,为牙齿组织生理及病理组织形态学研究奠定了基础。针对机体中硬组织的相似特性,该试验方法可以在骨骼、软骨等硬组织的形态学研究中参考、改进并推广使用。
关键词： HE染色 Masson三色染色法 石蜡切片 牙齿组织 脱钙 胶原纤维
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QRT-PCR检测目的基因mRNA转录水平的应用
《安徽农业科学 》 2011 北大核心
摘要：[目的]详细介绍One Step SYBR Green I实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time Quantitative Reverse Transcription PolymeraseChain Reaction,简称QRT-PCR)在定量检测靶基因mRNA转录水平上的应用。[方法]从样品准备、引物设计、核酸提取、反应体系构建、反应条件确定、标准曲线建立和目的基因定量等方面进行了分析。[结果]决定QRT-PCR反应成功与否的几个关键因素有模板的质量、底物的质量与浓度、引物的质量、酶和Mg2+、反应条件的优化。[结论]为畜牧兽医工作者利用分子生物学技术揭示疫病的发生机制和发病机理提供了技术参考,为基因表达的相对定量研究提供了方法支持。
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过瘤胃保护性亮氨酸对绵羊骨骼肌哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号传导通路关键因子的影响
《动物营养学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：本试验旨在研究过瘤胃保护性亮氨酸对绵羊骨骼肌哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号传导通路中2个关键因子4E-BP1及p70S6K磷酸化的影响。试验选取绵羊12只,随机分为4组(每组3个重复,每个重复1只羊),分别饲喂在基础饲粮中添加0(对照组)、0.5、1.0和1.5g/d过瘤胃保护性亮氨酸的饲粮。15d后,将绵羊屠宰,取背最长肌通过蛋白质免疫印迹法来测定4E-BP1和p70S6K的磷酸化程度。结果表明:与对照组相比,各添加组的4E-BP1和p70S6K磷酸化灰度值均显著升高(P<0.05),且以添加量为1.0g/d时4E-BP1和p70S6K的磷酸化程度最高,分别为0.40%和0.85%。由此得出,饲粮中添加过瘤胃保护性亮氨酸可以促进绵羊骨骼肌mTOR信号传导通路中2个关键因子4E-BP1和p70S6K的磷酸化,且添加量以1.0g/d为宜。
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