科研产出
GGE双标图在玉米区域试验中的应用
《吉林农业科学 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：采用GGE-biplot软件对2012年吉林省中早熟组玉米区域试验进行了分析。结果表明:A01品种丰产性、稳产性综合表现最佳,白山河口点鉴别力及代表性综合表现最佳。利用GGE双标图可以直观、简单、便捷地展示出品种及试验点的优劣,为今后的品种筛选、推广及试验点分布提供了参考依据。
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472g/L硝·精·莠悬乳剂对玉米田杂草防效及安全性
《农药 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：[目的]验证472 g/L硝·精·莠SE对玉米田杂草的药效、杀草谱及对玉米的安全性。[方法]采用土壤喷雾、定期调查的方法进行田间药效试验。[结果]药剂472g/L硝·精·莠SE的杀草谱较广,包括一年生禾本科杂草及大部分阔叶杂草。施药后40d调查,其对各种杂草综合防效幅度为87.9%~99.5%。鲜质量防效达到94.5%~99.9%。[结论]玉米播后3~5 d,472g/L硝·精·莠SE其适宜使用剂量为2 832~3 186 ga.i./hm~2,对水750L土壤喷雾。
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2014年北方春大豆中晚熟区品种适应性筛选与分析
《吉林农业科学 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：通过对北方春大豆中晚熟区13个品种的适应性鉴定试验表明,吉农SB2012-136、公交0616-5和辽08品-28丰产性好,脂肪含量高,建议作为优良品种试行推广,但公交0616-5在大豆花叶病毒病3号株系和胞囊线虫病易发区不宜种植,辽08品-28稳产性一般,建议推广时注意不同年际间环境变化对产量的影响,吉农SB2012-136无明显缺点;公交0753-7品质差,生产上应用价值不大;其他试验品种在丰产性、稳产性、抗病性或品质上存在一定缺陷,或生育期过长,不建议生产上应用。
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4种矮牵牛叶片直接诱导不定芽再生体系建立
《东北林业大学学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：选择4种不同花色的矮牵牛品种‘Pink’、‘Red’、‘Pink Vein’和‘Peppermint’,以MS培养基为基础培养基,分别添加不同质量浓度的6-BA、NAA、IBA激素,除草剂双丙氨膦和抗生素壮观霉素,研究其不定芽的诱导频率,为后续的叶绿体转化提供受体。结果表明:影响矮牵牛叶片诱导不定芽因素中,品种间的影响比激素更重要。当诱导培养基中的6-BA质量浓度为1.0 mg·L-1、NAA质量浓度为0.5 mg·L-1时,诱导效果最佳,是品种‘Pink’、‘Pink Vein’的最适培养基;同样地,品种‘Peppermint’最适培养基中,6-BA质量浓度不变、NAA的质量浓度降低至0.3 mg·L-1;品种‘Red’最适培养基中,6-BA质量浓度仍不变、NAA质量浓度降低至0.1 mg·L-1。4个矮牵牛品种的不定芽诱导率,由高到低的顺序为‘Pink’、‘Pink Vein’、‘Peppermint’、‘Red’,因此,优先选择品种‘Pink’作为转基因受体材料。分别利用不同质量浓度双丙氨膦和壮观霉素筛选,通过二者对品种‘Pink’叶片分化的影响,发现双丙氨膦和壮观霉素的最低抑制质量浓度分别为3、100 mg·L-1。该研究结果对今后利用叶绿体遗传转化技术改良矮牵牛品种提供了技术支持。
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东北野生大豆核心种质单核苷酸多样性分析
《大豆科学 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：对196个东北野生大豆核心种质的NRT2、Asp AT2和CPK13三个基因片段进行单核苷酸扫描,共检测到94个SNPs位点及10个插入/缺失位点(Indel),碱基转换和颠换平均比例约2∶1。稀有SNPs位点(<10%)39个,比率约为41.5%。196份核心种质平均多态性位点比例约为74%,Shannon's指数是0.366,多样性指数为0.241;不同纬度群体的平均多样性指数随纬度下降逐渐升高,在44°N时达到峰值,然后随纬度降低缓慢下降,多样性指数变化呈近似正态曲线模式。初步推测N 42°~N45°区域为东北野生大豆的多样性中心。
关键词： 野生大豆 核心种质 SNP Indel 遗传多样性
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玉米幼胚再生体系的建立
《华北农学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为建立高效稳定的玉米再生体系,以玉米幼胚为受体材料,研究了基因型对胚性愈伤组织诱导率的影响以及适宜玉米幼胚生长的诱导培养基、继代培养基、分化培养基及生根培养基。结果表明,基因型可显著影响胚性愈伤组织诱导率,H99×A188的诱导率最高(45.28%);N6培养基适合用于胚性愈伤组织的诱导同时也适合继代培养;激素组合为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 2.0 mg/L的分化培养基出苗率和转化率最高,易成活;1/2MS培养基附加IBA1.0 mg/L和1.0 g/L活性炭适合于生根培养。
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适用于分子育种的玉米种子无损基因型鉴定技术优化
《分子植物育种 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：随着分子标记技术的快速发展,分子标记辅助育种已被广泛应用于玉米育种,迫切需要高通量、高效的技术方法。基于单粒种子苗前的分子生物学分析来预测表型性状是提高分子标记辅助选择效率的方法,但还需要发展一种切实有效的方法来保证苗前的分子生物学分析和种子播种后的正常发芽及生长。本研究通过对玉米单粒种子进行切取部分胚乳取样,对样品进行CTAB和碱煮法DNA提取的比较,而后对切去部分胚乳的种子进行包衣处理,然后对正常种子(T1)、只切除部分胚乳的种子(T2)、只包衣的种子(T3)以及既切除部分胚乳又包衣的种子(T4)进行室内沙盘发芽试验和田间种植试验分析,结果表明通过包衣的方法可以提高切除部分胚乳种子的发芽率,室内和田间试验中T4处理和T1处理的发芽率、株高及简易活力指数基本相近,差异均不显著。T4处理在室内和田间试验中的发芽率比T2处理分别提高了3.35%和14.90%,差异分别达到显著和极显著水平;T4处理的株高和简易活力指数均比T2处理的高,差异均达到了极显著水平。切除部分胚乳又包衣种子的发芽率高于国家标准发芽率,十天后的株高、简易活力指数基本达到正常种子的水平。对切除部分胚乳的种子包衣的方法可以解决播种前的分子生物学方面的检测又能使种子正常的发芽及生长,大大提高了玉米分子育种效率。
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玉米AGPase-bt2与GPN1蛋白互作的双分子荧光互补技术研究
《西北农林科技大学学报(自然科学版) 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：【目的】解析玉米淀粉合成限速酶ADP-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase-bt2)与糖酵解关键酶甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GPN1)在植物体内是否存在相互作用。【方法】首先克隆获得AGPase-bt2和GPN1基因,然后采用双分子荧光互补技术(BiFC),构建326-CYCHA-AGPase-bt2和326-CYNEE-GPN1双分子荧光表达载体,转化农杆菌EHA105,并用2种载体共同瞬时侵染烟草叶肉细胞,48h后在激光共聚焦显微镜下观察AGPase-bt2与GPN1的相互作用。【结果】AGPase-bt2基因长1 428bp,GPN1基因长1 497bp。双酶切鉴定结果表明,326-CYCHA-AGPasebt2、326-CYNEE-GPN1载体构建正确;PCR结果证实,植物表达载体成功转化到农杆菌EHA105中;携带有共转化基因的烟草叶肉细胞在激光共聚焦显微镜下观察到明显的黄色荧光现象,且黄色荧光与叶绿体自发的红色荧光位置重合。【结论】AGPase-bt2与GPN1在植物细胞中真实地存在蛋白互作。
关键词： AGPase-bt2 GPN1 双分子荧光互补技术 蛋白质互作
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miR-141-3P和miR-346在对靶基因FSHR的识别与验证
《中国兽医学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为探索miRNA-141-3P和miRNA-346在大鼠腺垂体中的靶基因,并对其进行识别与验证。本研究利用PCR方法,根据Fshr(Rattus)3′UTR野生型载体序列信息设计突变引物将靶序列CAGTGTT(78-85)突变为GTCACAA和GGCAGAC(127-133)突变为CCGTCTG,以野生型载体为模板PCR扩增Fshr基因的3′UTR突变序列,将其克隆到pmiR-RB-REPORTTM双荧光素酶报告载体中。由于miRNA是通过3′UTR区作用于靶基因,因此将miRNA与构建好的报告基因载体共转,通过报告基因相对荧光值的下调来印证miRNA与靶基因的相互作用。双荧光素酶报告基因表达分析显示,rno-miR-141-3p mimic对Fshr野生型载体的报告荧光没有明显下调作用;rnomiR-346mimic对Fshr野生型载体的报告荧光有明显下调作用,相应结合位点突变后,突变型载体中的报告荧光与野生型相比有所恢复;rno-miR-141-3p mimic和rno-miR-346mimic同时处理,对野生型载体的报告荧光有一定的下调作用。在体外,rno-miR-141-3p可能不能通过Fshr上相应的3UTR位点调控报告基因的表达;rno-miR-346有可能通过Fshr上相应的3′UTR位点调控报告基因的表达。本试验为FSHR的转录后调控研究提供了理论依据。
关键词： 大鼠 腺垂体 微小RNA 繁殖调控 促卵泡素受体基因
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