科研产出
香蕉Maasr1基因RNAi植物表达载体的构建及鉴定
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要：以香蕉Maasr1基因为目的基因,载体pBS为中间载体,pBBB、pBI121为表达载体,分别构建含有Maasr1基因的RNAi植物表达载体pBBB-S-I-A和含有Maasr1基因正义片段的植物表达载体pBI121-S,并通过农杆菌介导的方式对构建的该RNAi载体沉默效果进行鉴定。结果表明:(1)利用中间载体pBS和植物表达载体pBBB成功构建了香蕉Maasr1基因的RNAi植物表达载体pBBB-S-I-A;(2)利用载体pBI121成功构建了1个含有Maasr1基因正义片段的植物表达载体pBI121-S;(3)构建的RNAi载体pBBB-S-I-A可以抑制Maasr1基因的表达,具有较好的沉默效果。
关键词： 香蕉 Maasr1基因 RNAi植物表达载体 鉴定
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改善农业科研项目成本内外环境探讨
《热带农业工程 》 2009
摘要：农业科研项目成本模式难于统一,由农业科研项目内外环境诸多因素造成,加强农业科研项目内外环境建设,将为农业科研项目成本核算规范化提供一个良好平台。从建制方面提出了建议,为农业科研环境建设提供一些参考。
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不同椰子品种对椰心叶甲生长发育和繁殖力的影响
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要：研究椰心叶甲在海南高种椰子(Hainan Tall)、黄矮椰子(Yellow Dwarf)、红矮椰子(Red Dwarf)、78F1椰子(78F1)、香水椰子(Aromatica Green Dwarf)和马哇椰子(Mawa)6个椰子品种未展开心叶上的发育、存活和繁殖情况。结果表明,在取食不同椰子品种的情况下,椰心叶甲完成1个世代所需的时间差异显著,其中取食红矮椰子所需的时间最长,为(79.06±3.65)d,取食海南高种椰子所需的时间最短,为(72.06±1.14)d;取食海南高种椰子的椰心叶甲平均产卵量最高,为(250.75±3.57)粒,而取食马哇椰子的最少,为(144.42±1.14)粒;取食78F1椰子的椰心叶甲成虫寿命最长,为(235.84±2.62)d,取食香水椰子的最短,为(142.15±8.25)d。椰心叶甲在6个椰子品种上的实验种群趋势指数从高到低为78F1椰子96.07、海南高种椰子82.34、黄矮椰子73.93、马哇椰子60.16、红矮椰子60.07和香水椰子55.26。
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~(60)Coγ射线辐射诱变提高长春花生物碱含量
《分子植物育种 》 2009 CSCD
摘要：本实验采用长春花种子为材料,用60Coγ射线不同剂量处理,统计处理萌发率和成株率,并观察当代表型变异率和进行回归模型分析。结果分析60Coγ射线辐照长春花种子的半致死剂量平均为174Gy,照射长春花种子的较适宜剂量为200Gy。我们观察到长春花M1代生长初期有明显的叶形不对称、叶缘卷曲等致变现象,各种畸形叶出现频率与辐照剂量大小有关。通过辐照,我们得到长春花高杆变异、矮杆变异等变异植株,并利用HPLC检测发现高杆变异株型长春花生物碱含量比未照射的CK多出24%。
关键词： 长春花 60Coγ射线辐射 突变体 生物碱 HPLC
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酶法提取椰子蛋白质及其对亚基的影响
《果树学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：研究酶制剂的种类、用量、提取温度、pH、料液比等因素对椰子蛋白质提取率的影响,通过正交试验研究最佳的提取条件。得到的椰子蛋白质进行SDS-PAGE分析,研究酶法提取对椰子蛋白质亚基组成的影响。结果表明,添加质量分数0.3%的风味蛋白酶的提取效果最好,各因素对提取率影响的次序为:料液比>pH>温度>提取时间,其中,料液比和pH对提取率的影响达到了显著水平;最佳工艺参数为:酶质量分数0.3%、50℃、pH8.5、料液比1∶15和时间2h,在此条件下,椰子蛋白质的提取率为78.28%。SDS-PAGE分析表明,风味蛋白酶对椰子蛋白的酶解作用十分显著,与缓冲溶液提取的椰子蛋白质相比,酶法提取的椰子蛋白质中小分子质量亚基含量很高。
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抗生素产生菌Streptomyces albogriseus发酵液的抗菌谱及稳定性测定
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要：从海南土壤中筛选的一株链霉菌菌株,经鉴定为Streptomyces albogriseus[1],编号JFA-001。采用抑制菌丝生长速率法测定JFA-001菌株发酵液对15种病原真菌的抑菌活性,其中对多数供试真菌的抑制率达80%以上。对JFA-001菌株发酵液的稳定性测定结果表明,菌株传接6代时,活性稳定,从第7代开始其活性缓慢降低,第15代的抑菌圈直径比出发菌株仅减少了1.9 mm;发酵液对热和碱的稳定性强,加热到80℃时未丧失活性,在pH10.0的溶液中活性几乎不丧失,但对酸的稳定性较差。
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巴西橡胶树K~+通道蛋白HbKCO1的原核表达
《中国农学通报 》 2009 北大核心
摘要：K+通道蛋白在维持细胞离子平衡等生命活动中发挥重要的作用。利用真核或原核表达系统高效表达K+通道蛋白是深入研究其生化特征及生理功能的基础和前提。该研究在成功克隆巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)K+通道蛋白基因cDNA全长的基础上,将HbKCO1 cDNA编码区插入pET-28a构建原核表达载体pET-28a(+)-HbKCO1,并分别转化大肠杆菌RosettaTM(DE3)pLysS和BL21(DE3)菌株。经过条件优化,转化的大肠杆菌RosettaTM(DE3)pLysS菌株经1mM IPTG诱导3h能够高效表达HbKCO1重组蛋白,但同等条件下转化的BL21(DE3)菌株仅能微量表达。HbKCO1重组蛋白原核表达具有菌株依赖性。
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狗牙根基因组DNA提取方法的比较
《湖南农业科学 》 2009 CSCD
摘要：以狗牙根的嫩叶为材料,在传统CTAB法的基础上加以改良,建立了狗牙根基因组DNA的CTAB提取方法。得到的DNA经核酸蛋白质分析仪测得A260/A280值处于1.69～2.02之间、A260/A230集中处于1.82～2.08之间,经琼脂糖凝胶电泳检测各样品具有一条明亮主带并无拖尾现象,经ISSR-PCR检测出现清晰稳定的条带,说明改良CTAB法提取得到的DNA完整性好,纯度高,适用于分子标记等分子生物学的研究。
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