香蕉Maasr1基因表达产物的亚细胞定位

宁文彬; 刘菊华; 徐碧玉; 胡伟; 金志强; 《西北植物学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：利用SSH分离香蕉果实采后差异表达基因,获得香蕉的ASR基因,并将其命名为Maasr1。对该基因与香蕉采后成熟衰老进行相关性研究,发现其在果实采后早期表达上调。通过对Maasr1基因进行生物信息学分析表明,Maasr1基因编码的蛋白可能作为转录因子定位于细胞核或细胞质中。为进一步深入研究该基因功能,构建了香蕉Maasr1基因与绿色荧光蛋白基因融合的植物表达载体pCAMBIA1304-Maasr1。利用基因枪转化法将重组载体转入洋葱表皮细胞瞬时表达,荧光显微镜检测结果表明,Maasr1基因表达产物定位在细胞核中,符合转录因子特性。

关键词： 香蕉 Maasr1基因 GFP表达载体 亚细胞定位

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槟榔种质资源研究概况

晏小霞; 王祝年; 王建荣; 《中国热带农业 》 2008

摘要：槟榔(Areca catechu L.)属棕榈科(Palmae)多年生常绿乔木,是我国四大南药之首。其种子、果皮、花、花苞均可入药,目前已广泛用于制造保健饮料、营养食(药)品,深受人们青睐。此外,槟榔纤维质量优良,经过加工后,可制成优质纤维隔板,塑料填充物,还可用来编织地毯,制刷和制黑色染料。嫩叶可作蔬菜,树干作建筑用材。榔干是我国云南、海南、台湾及湖南部分地区群众咀嚼用嗜好品。

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中国芭蕉属植物新种:Musa violetensis(Musaceae)

陈友; 冯慧敏; 武耀廷; 《中国农学通报 》 2008 北大核心

摘要：通过多次的实地考察和对MGIS数据库的整理,应用INIBAP香蕉种质描述规范和simmonds的传统分类法鉴定和描述了在云南分布的芭蕉属植物的新种Musa violetensis Chen you & Yao-Ting Wu,该种植株纤细,具红色假茎和紫罗兰色雄蕾,雄花苞片宿存。

关键词： 中国 芭蕉属 新种 Musa violetensis

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巴西橡胶树HbCOI1基因5′调控序列的克隆及分析

徐靖; 李辉亮; 田维敏; 彭世清; 《西北植物学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：利用GenomeWalker方法获得了巴西橡胶树HbCOI1的5′调控序列。通过分析表明,在该序列中除了含有真核生物典型的核心启动子区域(879~928 bp,TATA box存在于886 bp)外,一些与真核生物顺式调控元件相似的序列也存在其中,如在63、85和604 bp等处具有CAAT序列;在212、385和427 bp处有5′UTR Py-richstretch元件;在96 bp处有1个与茉莉酸应答相关的元件TGACG;在43 bp处存在1个与水杨酸应答相关的TCA-element;在145 bp处存在1个与抗性和胁迫应答相关的TC丰富重复序列。此外,在626、745、834和864 bp处分别有ACGTT-box、GATA-box、ARR1AT和I-box等顺式作用元件。

关键词： 巴西橡胶树 HbCOI1 5′调控序列 克隆 顺式作用元件

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我国热带水果的贮运保鲜现状及发展趋势

胡美姣; 张令宏; 《热带农业工程 》 2008

摘要：综述了造成热带水果采后损失的主要原因,从新技术、新处理、包装和贮运等方面简述了国外热带水果的保鲜现状,指出了我国产品在这些方面存在的差距,探讨了我国热带水果的贮运保鲜发展策略。

关键词： 热带水果 贮运保鲜 现状 发展趋势

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一种快速、有效的香蕉枯萎病病原菌FOC4的分子检测方法

叶建军; 朱军; 黄惠琴; 方哲; 鲍时翔; 《中国生物防治 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：以ITS测序与SCAR分子标记相结合的香蕉病原菌FOC4分子检测方法,利用通用引物ITS1和ITS4对病原菌SF001的rDNA中ITS序列进行PCR扩增,获得560bp左右的特异条带。经Blast分析比对,确定该菌为FOC。再利用FOC4的特异引物PCL/PDL对基因组上的特征序列扩增区域(SCAR)进行PCR扩增,获得677bp的特有序列,鉴定菌株SF001是尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种。经过致病性测试,菌株SF001表现出典型4号生理小种的病理特征。

关键词： 香蕉枯萎病(尖孢镰刀菌古巴专化型) 分子检测方法

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单基因及联合双基因转化拟南芥的抗寒性比较

钟胜; 段瑞军; 郭建春; 胡新文; 符少萍; 《江西农业学报 》 2008

摘要：将CBF3、AtGolS3基因通过中间载体连接到植物表达载体pVKH上,形成带有启动子和终止子的双价表达载体,转入拟南芥,以野生拟南芥为对照,与单独导入AtGloS3基因的转基因拟南芥对比,比较两种拟南芥植株抗寒性的差别。结果表明:单基因转拟南芥和联合双基因转化拟南芥的抗寒能力均比野生拟南芥强;而联合双基因转化拟南芥的抗寒能力又比单基因转拟南芥强。

关键词： RT-PCR 叶绿素含量 相对电导率 脯氨酸含量 转基因拟南芥 抗寒性

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淡紫拟青霉丝氨酸蛋白酶基因克隆表达及抗血清的制备

蒋桂芳; 宋力; 黄俊生; 《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：[目的]探索利用大肠杆菌进行丝氨酸蛋白酶PL基因的克隆与表达及抗血清制备的方法。[方法]根据报道的PL蛋白基因序列设计1对引物,通过RT-PCR扩增获得PL基因片段,对重组载体进行构建、鉴定和序列分析,用表达的特异蛋白条带制备抗原,免疫家兔制备抗血清。[结果]通过RT-PCR扩增得到长约850 bp的PL基因片段,将其克隆到原核表达载体pET-22b(+)中,获得的重组子pET-22b-PL转化E.coliBL21(DE3),经最终浓度为1 mmol/L IPTG诱导37℃培养4 h,获得约31 kDa大小的重组蛋白。SDS-PAGE电泳分析表明,该蛋白表达量占菌体总蛋白的60%,说明该蛋白得到了高效表达。用表达的特异蛋白条带制备的免疫家兔制备抗血清,经ELISA测定效价为1/10 000。[结论]通过基因重组可获得PL基因在大肠杆菌中的高效表达蛋白,且该蛋白具有较高的免疫活性。

关键词： 淡紫拟青霉菌 PL基因 原核表达 抗血清 ELISA

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红树林植物海莲内生真菌Penicillium sp.091402化学成分的研究

韩壮; 梅文莉; 崔海滨; 林海鹏; 洪葵; 戴好富; 《中国海洋药物 》 2008 CSCD

摘要：目的对红树植物海莲内生真菌菌丝体提取物的乙酸乙酯萃取部分进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱等分离手段,利用理化数据和各种波谱分析方法,结合文献对照,对海莲内生真菌penicilium sp.091402菌丝体中化学成分进行分离鉴定。结果与结论从海莲内生真菌penicilium sp.091402菌丝体乙酸乙酯萃取部分分离得到6个化合物,分别鉴定为:(3β,22E)-麦角甾-5,7,22-三烯-3-醇(1),(3β,5α,8α,22E)-5,8-过氧麦角甾-6,22-二烯-3-醇(2),(3β,5α,6α,7α,22E)-5,6-环氧走角甾-8(14),22-二烯-3,7-二醇(3),(3β,5α,6β,22E)-麦角甾-7,22-二烯-3,5,6-三醇(4),soyasapogenol B(5)和citrinin H2(6)。

关键词： 红树植物 海莲 内生真菌 菌丝体 化学成分

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近年来世界荔枝产业回顾

张慧坚; 《世界热带农业信息 》 2008

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