样品处理对罗非鱼和银鲫肠道消化酶活性测定的影响

黎军胜; 李建林; 吴婷婷; 《水产学报 》 2004 北大核心 CSCD

关键词： 匀浆 冻融 离心 保存

 全文链接 请求原文

鱼类精液超低温冷冻保存的研究展望

于海涛; 张秀梅; 陈超; 《海洋湖沼通报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：精液的超低温冷冻保存是从上世纪 5 0年代开始的 ,此项技术发展至今已取得很大成就。国外学者的工作主要集中在冷水性鲑鳟鱼类及某些海水鱼上 ,而国内以研究四大家鱼及其他淡水鱼类精液的超低温保存居多 ,只有少数学者研究如真鲷、黑鲷、花鲈、大弹涂鱼等海水鱼类精液的超低温保存。本文就开展鱼类精液冷冻保存研究的意义、鱼类精子超低温保存的基本生物学原理 ,及有关鱼类精液冷冻保存的研究现状等作一综合评述。

关键词： 鱼类 精子 超低温保存 抗冻剂

 全文链接 请求原文

不同投饵率对施氏鲟幼鱼生长及体成分的影响

赵吉伟; 邱岭泉; 杨雨辉; 刘红柏; 卢彤岩; 孙大江; 叶继丹; 《中国水产科学 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：采用同一种饵料 5个投喂率水平 (1.5 %、2 .0 %、2 .5 %、3.0 %、3.5 % ) ,室外流水养殖系统 ,在水温 (16 .5± 1.8)℃的条件下对施氏鲟 (Acipenserschrenckii)幼鱼 (4 2 .6± 9.2 )g进行 4 2d生长实验。结果表明 ,相对增重率、饵料利用率、鱼体蛋白质及水分含量受投饵率影响显著 (P <0 .0 5 )。随着投饵率的增加 ,相对增重率呈先升高、后降低的趋势 ,饵料利用率随着投饵率的升高而下降。根据最大相对增重率和最大饵料利用率 ,确定施氏鲟幼鱼适宜投喂率在水温 15～ 18℃时为体重的 2 .0 %。

关键词： 施氏鲟 投饵率 相对增重率 饵料利用率

 全文链接 请求原文

东海北部鱼类组成特征分析

李圣法; 严利平; 李长松; 胡芬; 《水产学报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：利用1997-2000年东海北部(29°30′～33°00′N,122°30′～128°00′E)四个季节的底拖网调查资料,选取生物量占总生物量90％的前27种鱼类,运用聚类分析和多维标度分析法,研究了东海北部鱼类组成的空间格局特征。结果显示东海北部鱼类组成可分为三个群聚类型,即近海群聚、较深海域群聚和外海群聚。近海群聚的主要种类有凤鲚(Coilia mystus)、龙头鱼(Harpadon nehereus)、黄鲫(Setipinna taty)等;较深海域群聚的主要种类有鳀(Engraulis japonicus)、带鱼(Trichiurus japonicus)、日本鲭(Scomber japonicus)、鳄齿鱼(Champsodon capensis)、细条天竺鲷(Apogon lineatus)、发光鲷(Acropoma japonicum)等;而竹(竹夹)鱼(Trachurus japonicus)、星康吉鳗(Conger myriaster)、黄鲷(Taius tumifrons)、水珍鱼(Argentina kgoshimae)、日本海鲂(Zeus fober)、绿鳍马面鲀(Thamnaconus sepremtrionalis)等为外海群聚的主要种类。同时分析了水深、底层温度、底层盐度等环境因子与鱼类群聚的关系,表明影响鱼类群聚的主要环境因子有水深、底层盐度。不同群聚间的种类分布是重叠交错的,并没有明显的群聚边界,但密集分布海域各异,不同群聚的种类组成在不同季节具有一定的持续性,其种类组成保持了相对的稳定。

关键词： 鱼类组成特征 鱼类群聚 东海北部 环境因子 聚类分析 非线性多维标度分析

 全文链接 请求原文

环境因子对东海区帆式张网主要渔获物渔获量影响

周甦芳; 樊伟; 崔雪森; 程炎宏; 《应用生态学报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：帆式张网渔业是东海区重要的渔业捕捞方式之一 .利用广义加性模型 (GAMs)定量研究了海表水温、渔场水深、渔场位置和潮汐 (农历日期 )等环境因子对东海区帆式张网主要渔获物渔获量变动的影响 .结果表明 ,海表水温和渔场水深是影响带鱼、小黄鱼和鲳鱼单位努力渔获量 (CPUE)的主要因子 ,且各因子的影响程度不尽相同 ,多呈非线性相关关系 .从模型的拟合结果来看 ,海表水温对带鱼的影响最大 ,其次是水深 ,渔场位置和潮汐的影响很小 .渔场水深对小黄鱼的影响最大 ,海表水温、渔场位置和潮汐的影响比较接近 .渔场水深和海表水温是影响鲳鱼单位努力渔获量的主要环境因子 ,影响程度比较接近 .

关键词： 帆式张网 广义加性模型 环境因子 单位努力渔获量

 全文链接 请求原文

黄芪对鲤头肾中巨噬细胞的增殖和一氧化氮产量的影响:离体研究(英文)

殷国俊; Geert Wiegertjes; LI Yue-ming; Johan Schrama; Johan Verreth; 徐跑; 周洪琪; 《水产学报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：用密度梯度离心分离鲤头肾中的巨噬细胞和嗜中性粒细胞。用RPMI细胞培养液对分离的细胞进行原代培养,在细胞培养液中加入不同浓度的黄芪水提取液来研究黄芪对鲤头肾中免疫细胞非特异性免疫应答的影响。黄芪水提取液单独使用时能刺激鲤头肾中巨噬细胞的增殖,但不能刺激巨噬细胞的氮暴发活性。用黄芪和脂多糖(LPS)混合刺激巨噬细胞和中性粒细胞时,黄芪水提取液能显著提高脂多糖刺激所产生的一氧化氮的产量。研究结果表明,黄芪不仅能刺激巨噬细胞数量的增加,而且能协同脂多糖增强头肾中免疫细胞的功能,从而对机体的非特异性免疫起调节作用。

关键词： 鲤 黄芪 巨噬细胞 免疫应答

 全文链接 请求原文

中国鲤几个代表种群基因组DNA遗传多样性分析

常玉梅; 孙效文; 梁利群; 《水产学报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：中国鲤具有悠久的养殖历史和重要的经济价值,无论是天然种群还是养殖品种,年产量远超过其它鱼类。近几十年来,养殖新品种的开发获得成功,大大提高了产量,改善了品质。但是由于盲目的开发利用,许多重要的鲤养殖种类的种质资源遭到破坏。"江西三红"(Cyprinuscarpiovar.xingguonensis、Cyprinuscarpiovar.wuyuanensis、Cyprinuscarpiovar.wananensis)、黄河鲤(Cyprinusycarpiovar.)和黑龙江野鲤(Cyprinuscarpiohaematopterus)是中国鲤几个具有代表性的养殖品种和野生种,在我国鲤鱼遗传育种研究中均占有非常重要的地位。应用第二代分子标记,即微卫星标记(microsatellite)84个,对以上5个具有代表性的中国鲤进行了全基因组DNA检测。结果表明,当退火温度提高至60℃时,有43对标记引物扩增出清晰的条带,其中有14对在群体间呈现多态性,扩增等位基因位点为2～4个。微卫星座位MFW4,MFW19,MFW23和MFW26在群体内显示了高度的多态性,扩增等位基因位点为7～13个。统计实验结果发现,"江西三红"3个品种间遗传差异较小,兴国红鲤和荷包红鲤的亲缘关系较近(0.93);属于同一亚种不同地理种群的黄河鲤和黑龙江野鲤具有较高的遗传相似性(0.89)。另外,根据微卫星多态性分析结果,探讨了这5种鲤的遗传多样性。

关键词： 江西三红 黄河鲤 黑龙江野鲤 微卫星标记 遗传多样性

 全文链接 请求原文

南海东北部考洲洋海洋渔业环境质量评价

甘居利; 贾晓平; 李纯厚; 林钦; 黄洪辉; 蔡文贵; 《海洋环境科学 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：根据1999年考洲洋12个调查站的观测资料,按我国有关的环境质量标准,用质量指数法分级评价考洲洋的环境质量。结果表明:考洲洋的环境质量总体较好,但轻微污染偶有发生,石油类是主要污染物,其次为PO4 P。2月(枯水期)在5测站的表层沉积物中有机质含量略有超标,3测站海水和2测站表层沉积物受石油类轻污染,1测站的海水受Cu轻污染。8月(丰水期),5测站的海水受PO4 P轻污染。

关键词： 考洲洋 环境质量 分类评价

 全文链接 请求原文

沙蚕的营养分析与功能研究

滕瑜; 王印庚; 王彩理; 《海洋科学进展 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：对2种双齿围沙蚕和国产鱼粉进行了营养组成分析。结果表明,2种双齿围沙蚕在营养构成上差别不大,只是在脂肪和灰分以及钙、铁上有差别;与国产鱼粉相比,在所测定的各种营养指标上,2种双齿围沙蚕的营养性超过国产鱼粉:其中呈味氨基酸超过高达5%左右,各种微量元素也相差较大。沙蚕的营养性、诱食性以及适口性均超过国产鱼粉。

关键词： 双齿围沙蚕 国产鱼粉 必需氨基酸 呈味氨基酸 微量元素

 全文链接 请求原文

施氏鲟不同年龄性腺发育与性类固醇激素浓度关系

孙大江; 曲秋芝; 王丙乾; 马国军; 《中国水产科学 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：采用放射免疫方法测得养殖施氏鲟群体 5个年龄组及亲鱼 (8龄 )血液中睾酮 (Testosterone ,T)、雌二醇 (17β-estradi ol,E2 )的不同含量 ,并与其对应年龄的性腺组织学观察进行分析。结果显示 ,1龄性腺刚刚完成性分化发育初期 ,T( X±SD) =(1.8± 0 .72 4 )nmol/L ,α =0 .0 1;E2 ( X±SD) =(5 5 .8± 2 .879)pmol/L ,α =0 .0 5。 2龄精巢Ⅱ期 ,卵巢I期 ,T( X±SD)=(2 .2± 0 .934)nmol/L ,α =0 .0 1。E2 ( X±SD) =(38.9± 2 .343)pmol/L ,α =0 .0 5。 3～ 4龄鱼卵巢发育在Ⅰ～Ⅱ期 ,精巢Ⅲ-Ⅳ期。 3龄T( X±SD) =(9.6± 1.936 )nmol/L ,α =0 .0 5 ;E2 ( X±SD) =(4 4 .8± 2 .6 0 5 )pmol/L ,α =0 .0 5。4龄鱼T( X±SD)=(2 6 .3± 2 .10 5 )nmol/L ,α=0 .0 5 ;E2 ( X±SD) =(5 5 .3± 3.0 5 3)pmol/L ,α =0 .0 5。 5龄鱼卵巢发育在Ⅲ期左右 ,精巢已发育成熟 ,T( X±SD) =(13.9± 1.6 5 2 )nmol/L ,α=0 .0 5。E2 ( X±SD) =(137.7± 5 .880 ) pmol/L ,α=0 .0 5。雄亲鱼血液中T含量变化在 4 0 .5～ 74 .6nmol/L ,E2 含量变化在 5 6～ 116pmol/L。雌亲鱼血液中T含量变化为 39.7～ 73.2nmol/L ,E2 含量变化在 5 4 4～ 90 4pmol/L

关键词： 施氏鲟 性腺 睾酮 雌二醇

 全文链接 请求原文