科研产出
常用杀虫剂对新入侵害虫螺旋粉虱的田间药效试验
《中国农学通报 》 2007
摘要：螺旋粉虱是新入侵中国海南的危性害虫,为迅速压低虫口密度,进而将其逐步扑灭,开展了螺旋粉虱的药剂防治研究;选用2.5%敌杀死乳油、20%吡虫啉可溶性液剂、480g/L乐斯本乳油、1.8%阿维菌素乳油、2.5%功夫水乳剂、20%啶虫脒可溶性液剂等常用杀虫剂,进行了田间药效试验;结果表明:药后1～10d,2.5%敌杀死乳油的防效在94.09%～100%之间,2.5%功夫水乳剂的防效在91.72%～100%之间,20%吡虫啉可溶性液剂的防效在32.24%～70.96%之间,1.8%阿维菌素乳油的防效在-11.54%～21.54%之间;因此,2.5%敌杀死乳油和2.5%功夫水乳剂是防治时可供选用的良好药剂,20%吡虫啉可溶性液剂和1.8%阿维菌素乳油对螺旋粉虱的速效性和持效性均较差,不适用于螺旋粉虱的防治。
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蚯蚓密度对不同肥力茶园茶叶产量的影响
《热带农业科学 》 2007
摘要：在不同肥力茶园里开展不同密度赤子爱胜蚓放养试验,探索其对茶叶产量的影响。结果表明,在肥力高的茶园里放养4种密度的蚯蚓,茶叶增产不明显,而在肥力一般的茶园里放养适当密度的蚯蚓,茶叶明显增产。
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香蕉枯萎病菌Fow1基因的克隆及序列分析
《生物技术 》 2007 CSCD
摘要：为了解Fow1基因在尖镰刀菌古巴专化型侵染香蕉过程中的作用,及其与尖镰刀菌古巴专化型生理小种1号和生理小种4号之间的致病力差异的关系,采用PCR和RT-PCR方法扩增了2个生理小种的Fow1基因,并对扩增产物进行了克隆测序及相似序列搜索和比对,还对基因编码的蛋白进行了结构预测和功能分析。研究结果表明2个生理小种Fow1基因开放阅读框均为957bp,编码318个氨基酸,基因序列和氨基酸序列差异小,而且两个生理小种Fow1基因所编码的蛋白均具有酵母线粒体载体蛋白典型的结构特征,推测Fow1基因可能为香蕉枯萎病菌在香蕉组织中定殖所必需。从Fow1基因序列及其编码蛋白的氨基酸序列看,2个生理小种致病力的差异与Fow1基因并无明显对应关系,这为进一步研究Fow1基因功能奠定了基础。
关键词： 尖镰刀菌古巴专化型 生理小种 Fow1致病性 线粒体载体蛋白
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长蒴母草黄脉病毒——一个双生病毒的新种
《植物病理学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：从采集于海南儋州地区表现黄脉症状的长蒴母草(Lindernia anagallis)上分离到病毒分离物L2,DNA-A全序列分析结果表明,全长2739个核苷酸(nt)(GenBank登录号:AY795900),共编码6个ORF,其中病毒链编码AV1(CP)、AV2,互补链编码AC1、AC2、AC3、AC4。利用BLAST程序对DNA-A进行分析表明,与L2 DNA-A有同源关系的病毒均为双生病毒科(Geminiviridae)菜豆金色黄花叶病毒属(Begomovirus)成员。进一步比较发现,L2 DNA-A与我国广东报道的广东番茄曲叶病毒(Tomato leaf curl Guangdong virus,ToLCGuV)(AY602165)全基因组核苷酸序列的同源性最近,仅为77.0%,说明L2为Begomovirus中的一个新种,命名为长蒴母草黄脉病毒(Lindernia anagallis yellow vein virus,LAYVV)。与L2的IR区及各基因编码的氨基酸序列有最高同源性的病毒均来源于亚洲。利用DNA-B特异引物和DNA-β的特异引物,均未检测到DNA-B和卫星DNA-β的存在。
关键词： 长蒴母草黄脉病毒 长蒴母草 菜豆金色黄花叶病毒属 基因组
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建设国家热带作物工程技术研究中心的思考
《科技和产业 》 2007
摘要：针对热带作物生产发展现状,分析热带作物产业在我国农业生产中的重要性,探讨建立国家热带作物工程技术研究中心的必要性和思路。
关键词： 国家工程技术研究中心 热带作物 可行性研究
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中度嗜盐菌在生物技术中的应用
《微生物学通报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：生存于盐环境下的中度嗜盐菌在生物技术方面具有很多潜在的应用价值。其中,中度嗜盐菌在盐发酵食品加工业和食品添加剂中已经被广泛应用;由中度嗜盐菌分泌的胞外酶如淀粉酶、脂肪酶等能够在高盐环境下继续保持较高的活力;中度嗜盐菌细胞内积累的多种类相容性溶质也可以作为生物大分子稳定剂以及抗冻剂等;其它如其产生的生物表面活性剂、多聚糖类物质能够在石油回收和生物修复中进行应用等。
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香蕉枯萎病镰刀菌ITS序列的PCR扩增及其分子检测
《华南热带农业大学学报 》 2007
摘要：根据香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)ITS序列设计合成的三条引物:FusF1(5′AACCC CTGTGAACATACCACTTG3′)、FusR1(5′GAGGAACGCGAATTAACGCGAC3′)和FusR2(5′GACGATTACCAGTAGCGAGGGT3′)构成引物对A(FusF1/R1)和B(Fus F1/R2),对尖廉孢菌古巴专化型病菌进行PCR特异扩增试验,结果表明,两对引物对引起香蕉枯萎病的镰刀菌全基因组DNA分别有338bp和408bp的特异扩增产物;在镰刀菌种以上的阶元有较好的分辨力;对目标菌株的检测下限分别是A(100fg)、B(10pg);而且B对香蕉感染枯萎病的病组织有相应的扩增产物,表明该引物对可用于香蕉枯萎病的早期鉴定和病原菌的检测。
关键词： 香蕉镰刀性枯萎病 香蕉感病组织 特异扩增 分子检测
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