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保水剂在我国的研究应用现状与展望

广西热带农业 2005

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木薯高产栽培技术

中国热带农业 2005

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4种杀菌剂对杧果采后病害的控制效果

植物保护 2005 北大核心 CSCD

摘要:采用生长速率法测定了4种杀菌剂对果炭疽病菌和果蒂腐病菌的抑制作用。结果显示:咪鲜胺.异菌脲对炭疽菌的毒力最高,EC50和EC75分别为0.12μg/mL和0.27μg/mL、其次为咪鲜胺。而与果炭疽病菌相比,4种杀菌剂对果蒂腐病菌生长影响差异并不明显,异菌脲对蒂腐病菌的毒力较高,EC50和EC75分别为0.35μg/mL和0.82μg/mL。采后病害防治试验表明,267μg/mL咪鲜胺.异菌脲常温浸果3~5 min,贮藏15 d,对炭疽病的防效达91.07%,防治效果最佳。供试4种杀菌剂对蒂腐病有一定的抑制作用,但仅有1 250μg/mL异菌脲常温浸果1 min对蒂腐病的防效显著高于对照。经综合评价,咪鲜胺.异菌脲对控制果采后病害发生效果最好。

关键词: 有害生物化学防治 杧果炭疽病 杧果蒂腐病 杀菌剂

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橡胶树新种质主要性状鉴定评价报告(Ⅰ)——1986年定植大田新种质鉴定评价

热带农业科学 2005

摘要:对我国1986年定植于大田鉴定评价圃的14份橡胶树新种质的产量、乳管数及生长势等性状进行了鉴定。结果表明:1、3、7和9号的生长势优于对照品种RRIM600,其中,7、9号种质的平均茎围与对照差异达到显著;Amazon野生橡胶树种质干胶产量均不及对照品种RRIM600,最好的1份种质平均干胶产量3.6kg/株,为对照品种RRIM600的88.7%,但二者差异不显著;除10、12和13号3份种质的乳管数相对较优外,其它新种质的乳管列数和乳管个数均明显少于对照。综合评价1、3、7和9号种质生长较快,9号种质产胶潜力相对较好,10、12和13号3份种质其乳管数相对较优。

关键词: 巴西橡胶树 新种质 鉴定评价

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SSR标记及其在蔬菜育种中的应用

热带农业科学 2005

摘要:SSR(SimpleSequenceRepeats,SSR)是指以1~6个串联核苷酸为单位的重复DNA序列。因每个SSR序列的基本单元重复次数在不同基因型间差异很大,从而形成其座位的多态性。SSR操作程序包括DNA的提取、DNA的扩增、电泳及染色3个主要环节。SSR技术在蔬菜育种中有着广泛的应用,主要是构建遗传图谱、DNA指纹图谱的建立、种质资源的遗传多样性等方面。

关键词: SSR标记 蔬菜 遗传图谱 DNA指纹 遗传多样性

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石墨管性能变化对无公害水果蔬菜中铅测定的影响

热带作物学报 2005 CSCD

摘要:用石墨炉原子吸收光谱法和扫描电镜观测法分析了不同测定次数的石墨管原子吸收信号、相关技术指标及表面结构变化情况,探讨石墨管性能变化对无公害水果蔬菜中铅测定的影响程度及其发生规律,提出了应对措施和方法,确保分析结果准确可靠。试验结果表明:石墨管的性能随测定次数、溶液酸度、原子化温度和时间等的变化而改变,其性能的改变对铅石墨炉分析结果影响较大,采用标准溶液校正、控制酸用量、一管专用和涂层石墨管等方法,可有效消除或减少干扰。分别进行了国家标准物质(茶叶GBW07605)和几种水果蔬菜样品的标准回收测定,结果表明:标准物质中铅的测定结果在标准规定范围内,样品标准回收率为(100+10)%。

关键词: 石墨管 石墨炉原子吸收 扫描电子显微镜 无公害食品

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莲雾ISSR反应体系的优化与应用

果树学报 2005 北大核心 CSCD

摘要:以黑珍珠莲雾为试材,对ISSR反应体系中的各个主要影响因子进行了优化筛选,结果表明,25μL ISSR反 应体系各组分的最适浓度分别为:1×Buffer(不含Mg2+)、2.0 mmol/L Mg2+、0.2 mmol/L dNTPs、Taq DNA聚合酶1.5 U、引 物0.2 μmol/L、模板1.0 ng/μL。此外,加入1.6%的甲酰胺有利于减轻背景噪音的干扰。并利用该优化体系对12个连 雾类型和2个近缘种进行了ISSR扩增,证实了该体系稳定可靠。

关键词: ISSR 莲雾 体系优化

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柱花草RAPD品种鉴定方法

种子 2005 北大核心 CSCD

摘要:针对柱花草不易从种子表型进行品种区分、品种真实性缺乏有效的早期鉴定技术,尝试建立柱花草种子RAPD品种鉴别方法。选取11个柱花草品种,采用改良的CTAB法从种子中提取总DNA。在优化的RAPD反应条件下,从100条随机引物中筛选出4条构建指纹图谱。4条引物总扩增带45条,其中多态性带42条,多态带比率达93.3%。通过聚类分析,对指纹图谱进行可靠性评估。11个品种的聚类情况与其亲缘关系相符合,表明依据图谱上的DNA带进行品种鉴定是可信的。本研究首次为柱花草种子的品种鉴定提供了完整的分子标记检测方法。

关键词: 柱花草 种子 品种鉴定 RAPD

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番木瓜proteinase omega基因启动子的克隆及功能初步研究

云南植物研究 2005 北大核心 CSCD

摘要:采用PCR技术从番木瓜基因组中克隆了proteinase omega基因的部分序列及其5′侧翼序列。序列分析表明,克隆到的基因序列与GenBank中的序列同源性为96%,长1039bp的5′端侧翼序列在GenBank数据库中没有同源片段。预测5′端侧翼序列有两处基础启动子区域,转录起始位点(TSS)分别为是A,T。在基础启动子区域都存在TATA-box,上游发现多处CAAT-box,G-box,I-box等顺式作用元件和AT富含区。构建了植物表达载体并用基因枪轰击番木瓜的叶组织,GUS基因瞬间表达结果表明,该长1039bp的5′端侧翼序列具有驱动GUS基因在乳管中表达的功能。该启动子的发现对进一步研究启动子的功能和开发番木瓜作为生物反应器具有重要意义。

关键词: 番木瓜 proteinase omega 启动子 克隆 序列分析

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具血型转换功能的咖啡α-半乳糖苷酶基因的克隆与表达

遗传 2005 北大核心 CSCD

摘要:从大粒种咖啡(Coffea liberica)和中粒种咖啡(Coffea canephora)中分离克隆到了α-半乳糖苷酶(α-D-galactosidase)cDNA的开放阅读框架即编码区,分别记为Gal-D与Gal-Z,长度与已发表的小粒种咖啡cDNA编码序列相同均为1 089 bp,同源性与已发表的小粒种咖啡cDNA编码序列相比分别为98.7%和99.27%。将克隆到的Gal-D与Gal-Z用巴斯德毕赤氏酵母Pichia pastoris表达载体pPICZαA(分泌甲醇诱导型)和pGAPZαA(分泌组成型)成功地构建了如下酵母表达载体:pPICZαA/Gal-Z,pPICZαA/Gal-D和pGAPZαA/Gal-D,并转入酵母宿主菌GS115进行了发酵表达研究。实验得出工程菌株pPICZαA/Gal-D/GS115的重组表达产物酶活最高可达48.22(U/mL),对发酵产物进行了SDS-PAGE电泳,得到一条清晰的主条带。

关键词: α-半乳糖苷酶 cDNA克隆 咖啡豆 B→O血型转换 P.pastoris

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