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萌发期大豆种质耐涝性鉴定

江苏农业科学 2022 北大核心

摘要:为研究不同大豆种质种子萌发期耐涝性差异,以浸水72 h为评价标准,测定102份大豆种质的理化特性、标准发芽率、根长、苗长等指标,利用相关性分析法对理化特性与种子浸水发芽率进行相关性分析,利用聚类分析法对大豆种质耐涝性进行等级划分,筛选出耐涝性强的大豆种质材料.浸水72 h后,102份材料发芽率、苗长呈正态分布,根长、相对电导率呈偏正态分布,材料之间存在差异.相关性分析结果表明,根长、苗长与浸泡发芽率之间相关系数分别为0.79、0.80,呈极显著正相关;种子长度与浸泡发芽率之间相关系数为-0.31,呈显著负相关;种子相对电导率与浸泡发芽率之间相关系数为-0.66,呈极显著负相关.聚类分析结果将材料分为3类:感型、中间型、抗型.抗型材料共26份(川豆1913、苏X19011、南农J9-68等),表现为耐涝型;中间型材料30份(通豆15-02、南农416等);感型材料46份(南夏豆35、淮16-21等),表现为不耐涝型.

关键词: 大豆 种质 耐涝性

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某育肥羊场呼吸道疾病的诊断与病原学鉴定

畜牧与兽医 2022 北大核心

摘要:为明确江苏某羊场外购育肥羊突发呼吸道疾病的病因,本研究结合临床症状、剖检病变观察、病原学检测与分离鉴定等方法对病因进行分析.结果表明:该病是由肠道外致病性大肠杆菌、山羊副流感病毒3型及绵羊肺炎支原体混合感染所致.分离所得的2株大肠杆菌对多黏菌素B、强力霉素敏感,对其他12种常见抗生素均不敏感,检测到其携带有iss、fyuA、iroN、cvaC、fimH、iutA、kpsMT Ⅱ这7种毒力基因,分别属于系统进化群B1群与B2群.通过MDBK细胞成功分离获得1株山羊副流感病毒3型毒株,其M基因片段与流行毒株同源性最高达99.7%.该结果将有助于科学认识和防控山羊呼吸道疾病.

关键词: 肠道外致病性大肠杆菌;山羊副流感病毒3型;绵羊肺炎支原体;混合感染;分离鉴定

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桃Ⅱ型NADH脱氢酶家族基因鉴定和表达分析

江苏农业学报 2022 北大核心 CSCD

摘要:Ⅱ型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(TypeⅡNADH dehydrogenase)在所有已全基因组测序的植物中均存在,具有多种功能,尤其在大多数植物呼吸链中起重要作用.本研究对桃Ⅱ型NADH脱氢酶家族基因进行了鉴定,确定了桃Ⅱ型NADH脱氢酶基因家族成员数目、亚家族分类,并分别进行了克隆,同时分析了它的进化关系、在基因组骨架上分布、启动子区域、基因结构、不同组织表达水平及其编码的蛋白质结构.结果显示,桃Ⅱ型NADH脱氢酶基因家族共有6个成员,分布在3~6号染色体上,被分为3个亚家族:NDA、NDB、NDC.桃Ⅱ型NADH脱氢酶家族成员,脂肪族氨基酸指数范围是80.63~95.75,等电点预测结果表明Prupe.3G231400.1和Prupe.5G076700.1是酸性蛋白质,其余4个是碱性蛋白质;NDA和NDC亚家族成员二级结构均以无规则卷曲为主要构成元件,NDB亚家族成员二级结构均以α-螺旋为主要构成元件.Ⅱ型NADH脱氢酶家族基因在桃不同组织中的表达水平差异较大,5个基因在老叶中表达量相对较高,在成熟果肉中表达量低.这些结果为下一步进行Ⅱ型NADH脱氢酶基因功能验证奠定了重要基础.

关键词: Ⅱ型NADH脱氢酶 基因家族 基因表达

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基于同步辐射红外光谱技术的江苏茶园土壤矿物-有机复合体固存研究

南方农业学报 2022 北大核心 CSCD

摘要:[目的]分析江苏省不同茶区土壤结构的差异,寻求差异化的养分管理途径,为全省实施茶园化肥减施增效提供科学参考.[方法]表征江苏代表性茶园土壤矿物—有机复合体特征结构,利用同步辐射红外显微成像法对茶园土壤团聚体切片进行化学成像,从而获得特定组分的空间分布,进而从原位上表征样品中矿物和有机官能团的分布特征,探索茶园土壤有机碳的稳定机制.[结果]江苏省茶园土壤团聚体中的有机碳以脂肪碳(2881 cm-1)、芳香碳(1620 cm-1)和多糖碳(1100 cm-1)等形态存在,同时还有矿质元素氧化物Fe-O、Al-O、Si-O等存在.茶园土壤微团聚体中各元素空间分布具有高度异质性,甲基和亚甲基C-H等脂肪碳较集中地吸附在土壤微团聚体边缘(也有少量的矿物存在),而铁铝矿物的Al-O、Fe-O等官能团聚集在微团聚体内部核心位置,同时表面也吸附少量有机质;87.5%茶园土壤中黏土矿物(3620 cm-1)与脂肪碳相关性最高,施肥措施和植茶年限影响矿物—有机官能团相关性排序;75.0%茶园土壤铁氧化物与多糖碳相关性最高,各茶园土壤中铁铝矿物与有机官能团的亲和性排序规律受海拔、pH和植茶年限等影响而存在差异.[结论]江苏不同茶区土壤团聚体及其有机碳的分布特征揭示土壤团聚体通过矿物—有机复合体将有机质留存于土壤中,提高土壤有机质含量.生产中宜依据不同茶区养分具体管理方式、茶叶栽培特点及土壤条件,因地制宜采取差异化的茶园养分管理策略.

关键词: 茶园土壤 矿物—有机复合体 同步辐射红外光谱技术

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伪狂犬病毒感染对BHK-21悬浮细胞内质网应激和未折叠蛋白反应的影响

中国畜牧兽医 2022 北大核心

摘要:[目的]探讨伪狂犬病毒(PRV)感染对BHK-21悬浮细胞内质网应激及未折叠蛋白反应(UPR)的影响.[方法]将悬浮的乳仓鼠肾细胞(BHK-21)以感染复数(MOI)0.01接种PRV,分别在接毒后12、24、36、48和56 h取样,用CCK-8法检测细胞存活率,按Reed-Muench法检测病毒滴度,筛选病毒接种处理的合适时间;以不接毒细胞作对照组,分别在感染后12、24、36和48 h取样,用实时荧光定量PCR法检测内质网应激标志分子葡萄糖调节蛋白78(GRP78)及UPR的3种感受蛋白(PERK、IRE1、ATF6)相关通路中基因的表达变化,Western blotting法检测相关蛋白的表达变化.在接种PRV同时分别加入0、0.001、0.005、0.01和0.02 μmol/L内质网应激诱导剂毒胡萝卜素(Tg)和0、20、40、80和160 μmol/L内质网应激抑制剂牛磺熊去氧胆酸(TUDCA),48 h收集细胞测定病毒滴度和细胞存活率.[结果]PRV感染56 h细胞存活率低于70%,感染48 h时病毒滴度达到最高(8.1 1g TCID50/mL),因此后续试验分别在接毒后12、24、36和48 h取样.与对照组相比,PRV感染36和48 h GRP78转录水平均极显著升高(P<0.01);PERK通路中,转录激活因子4(ATF4)转录水平在PRV感染36、48 h均极显著升高(P<0.01),生长抑制DNA损伤基因34(GADD34)转录水平在PRV感染36 h显著升高(P<0.05)、48 h极显著升高(P<0.01),磷酸化真核翻译起始因子(P-eIF2α)蛋白水平在PRV感染36、48 h均极显著升高(P<0.01);IRE1通路中,PRV感染组细胞36 h后多以剪切形式sXBP1存在,同时下游p58IPK mRNA水平在36 h显著增加(P<0.05),p58IPK和 EDEM mRNA水平在48 h均极显著增加(P<0.01);ATF6通路中,PRV感染不同时间ERp57、PDI、Calnexin和Calreticulin的表达均无显著变化(P>0.05).与0 μmol/L组相比,0.01和0.02 μmol/L Tg极显著降低细胞存活率(P<0.01),0.005和0.01 μmol/L Tg均极显著增加了 PRV病毒滴度(P<0.01).[结论]PRV感染可以诱导BHK-21悬浮细胞内质网应激,激活UPR的PERK和IRE1信号通路,说明PRV利用内质网应激增强其复制.

关键词: 伪狂犬病毒 BHK-21悬浮细胞 内质网应激 未折叠蛋白反应

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1株羊源污蝇杆菌的分离鉴定与耐药性分析

畜牧与兽医 2022 北大核心

摘要:污蝇杆菌(Wohlfahrtiimonas chitiniclastica)是一种新出现的人畜共患病原菌.2020年从安徽某羊厂1只口腔和舌头溃烂羊的口腔中采样并分离细菌,进行药敏试验.结果显示:分离到1株污蝇杆菌,呈β型溶血,该菌对β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类耐药、大环内酯类、喹诺酮类、磺胺类、氟苯尼考、多黏菌素类药物均出现耐药情况,对美罗培南、替加环素敏感.这是国内首次报道羊源污蝇杆菌,但其耐药性相比之前报道菌株更严重,这对公共卫生安全具有重大挑战.

关键词: 污蝇杆菌 耐药性

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基于近红外光谱法的绿豆淀粉和蛋白质无损快速检测

江苏农业科学 2022 北大核心

摘要:为实现绿豆籽粒淀粉和蛋白质含量的无损快速检测,满足高淀粉、高蛋白绿豆的筛选、选育等需要,选用我国不同地区100份绿豆种质资源为材料,采用酸水解法和凯氏定氮法分别测定淀粉和蛋白含量,样品中淀粉含量范围为40.88%~53.62%,蛋白含量范围为20.17%~27.38%,化学测量值数据分布广.应用近红外光谱技术建立绿豆中主要营养物质的快速检测方法.通过采集样品的近红外光谱,结合化学方法所得数据建立近红外定量模型.结果表明,采用无光谱预处理可以得到最优的淀粉数学模型,内部交叉验证决定系数(r2)和交叉验证均方根误差(RMSECV)分别为0.9269和0.658.采用一阶导数+MSC处理得到最优的蛋白模型,内部交叉验证决定系数r2和RMSECV分别为0.9341和0.384.淀粉和蛋白外部验证决定系数r2分别为0.9351和0.9212,模型预测效果较好.建立的近红外模型可用于绿豆籽粒淀粉和蛋白质含量的无损快速检测,模型涵盖了绿豆种质淀粉和蛋白质含量的广泛检测分布范围,可实现绿豆资源的快速评价,提高育种效率.

关键词: 绿豆 淀粉 蛋白质 无损快速检测 近红外光谱

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辣椒抗PMMoV基因L4连锁标记的验证分析

江苏农业学报 2022 北大核心 CSCD

摘要:近年来,辣椒轻斑驳病毒(Pepper mild mottle virus, PMMoV)病的发生日趋严重,已严重危害中国辣椒生产。L系列等位基因(L1、L2、L3、L4)是抗烟草花叶病毒属的主要抗性基因,其中L4基因抗性最强且具有广谱性。为加速L4基因的转育应用,本研究对前人报道的3对与L4基因紧密连锁的分子标记进行检验分析。结果显示,标记L4SC340退火温度不稳定,极易造成假阳性,不适用于L4抗性基因的辅助筛选。标记087H3T7和L4-SCAR可以筛选出携带L3和L4抗性基因的辣椒种质,但无法区分携带L3和L4基因的抗性材料,同时087H3T7存在杂合基因型过高的问题。二者比较来说,L4-SCAR标记的筛选准确度高于087H3T7,但是L4-SCAR为显性标记,无法区分杂合基因型。因此上述3对标记均不能用于筛选携带L4抗性基因的种质材料,但是在明确抗性材料基因型的情况下,L4-SCAR标记结合087H3T7可用于L3和L4抗性基因转育后代抗性单株的辅助筛选。本研究结果可为加速辣椒抗PMMoV育种提供更实用的分子标记。

关键词: 辣椒 辣椒轻斑驳病毒 分子标记辅助筛选

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腐植酸对水培冰草生长及其品质的影响

安徽农业大学学报 2022 北大核心 CSCD

摘要:为探明营养液中添加不同腐植酸对水培冰草产量及品质的影响,为其在叶菜水培生产中的高效应用提供理论依据,选用非洲冰草为研究对象,以霍格兰营养液为基础溶液进行水培试验,共设置7个处理,以不添加腐植酸为对照(CK)、分别添加50 mg·L-1腐植酸(HA1)、100mg·L-1腐植酸(HA2)、200 mg·L-1腐植酸(HA3)、50 mg·L-1纳米腐植酸(NHA1)、100mg·L-1纳米腐植酸(NHA2)和200 mg·L-1纳米腐植酸(NHA3),测量冰草地上部及根系生长指标,检测冰草叶片红外光谱特征、品质及氮磷钾含量.结果表明:在试验浓度下添加腐植酸和纳米腐植酸均可促进冰草生长发育,并随着添加浓度的升高呈现先增后减趋势,其中NHA1效果最佳,较CK显著增加冰草地上部鲜重76.96%、地上部干重185.76%、根系长度42.79%及维C含量46.4%,且显著降低硝酸盐含量45,7%;较CK显著提高氮、磷、钾吸收率19.6%、39.2%及18.3%,其次为HA2处理.各处理的冰草叶片FTIR光谱在3 280、2 920、1 630、1 380、1 300和1 020 cm-1波数附近的透射率均低于对照,表明腐植酸尤其是纳米腐植酸能够增加冰草叶片中的糖类、酯类、蛋白质、氨基酸类和核酸等物质的含量,其中以NHA1处理最为显著.综上所述,营养液中添加适宜浓度的腐植酸能显著促进水培冰草地上部及根系的生长,改善冰草品质,促进养分吸收,提高冰草产量,纳米腐植酸的促进作用大于相同浓度的普通腐植酸,可为实际生产提供参考.

关键词: 腐植酸 纳米腐植酸 水培 冰草 产量 品质

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基于苋菜转录组的TCP基因家族成员鉴定及表达分析

福建农业学报 2022 北大核心 CSCD

摘要:[目的]基于大红苋菜转录组数据库,对苋菜TCP基因家族成员进行筛选鉴定,为深入探讨苋菜TCP基因家族对苋菜生长发育及非生物胁迫响应提供参考.[方法]在转录组数据库中,筛选鉴定TCP基因家族成员,并对其进行生物信息学分析;在不同条件处理下培养苋菜幼苗,并利用qRT-PCR技术分析其在不同处理下的表达模式.[结果]苋菜TCP基因家族有14个成员,全部定位于细胞核;AtrTCP蛋白质长度在230~721 aa区间内,预测相对分子量为25.25~78.57 kD,等电点为6.15~9.45,包含15个保守基序;除AtrTCP11为稳定蛋白外,其余均为不稳定蛋白;miRNA预测到两个AtrTCP家族成员AtrTCP2和AtrTCP6为miR319靶基因.qRT-PCR结果显示:在盐溶液不同浓度(0、50、100、200 mmol·L-1)处理下,该基因家族具有不同的表达模式;在蓝光处理下,AtrTCP10基因表达量上调达到了显著水平;AtrTCP2、AtrTCP3、AtrTCP8、AtrTCP9、AtrTCP11和AtrTCP13表达量下调达到了显著水平;在不同铵硝比(0∶0、0∶10、3∶7、5∶5、7∶3、10∶0)处理下,TCP基因家族各成员表达模式不同,其中,AtrTCP3参与整个氮代谢过程;在苋菜各部位进行qRT-PCR分析发现:AtrTCP3、AtrTCP12在叶片中高表达,其余家族成员均在根部的表达量较高.[结论]在不同条件处理下,苋菜TCP基因家族各成员表达模式不同,表明苋菜TCP基因家族各成员可能广泛参与非生物胁迫.

关键词: 苋菜 TCP转录因子 基因家族 生物信息学分析 表达

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