纳豆菌液体发酵生产纳豆激酶的研究

鲍时翔; 田艳; 黄惠琴; 凌华; 吕家森; 《药物生物技术 》 2002 CSCD

摘要：以纳豆菌BacillusnattostrainB -2 0 2 3为出发菌株 ,对其液体发酵生产纳豆激酶进行了研究。实验考察了氮源、碳源、离子组成、表面活性剂、发酵温度和初始pH值对纳豆菌产酶的影响。在优化发酵条件基础上 ,发酵 72h后通过纤维平板测活 ,其产酶量相当于 786尿激酶IU/ml。

关键词： 纳豆 纳豆菌 纳豆激酶 发酵

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H2(Hinde)澳洲坚果的引种试种

曾辉; 张汉周; 《中国南方果树 》 2002 北大核心

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农业科研院所企业化转制的思考

欧阳欢; 《求实 》 2002 北大核心

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高温干旱地区幼龄胡椒园问种荫蔽树的作用与方法

郑维全; 《云南热作科技 》 2002

关键词： 胡椒 幼苗 遮荫 干旱地区 海南

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橡胶炭疽病药剂防治试验

王绍春; 冯淑芬; 刘秀娟; 《植物保护 》 2002 北大核心 CSCD

摘要：经室内毒力测定 ,筛选出多菌灵、百菌清等 10多种对橡胶炭疽病菌抑菌效果较好的农药 ,于苗圃和大田作防治试验。结果表明 ,苗圃应用 5 % 2 8KG 4〗2 8%复方多菌灵胶悬剂 ,有效剂量为 6 30 g/hm2 ·次 ,对水 75L喷雾 ,经 5年在 10个农场 4 2 2万hm2 大面积应用 ,平均防效达 74 6 % ,挽回干胶损失 6 0 0 0t ,新增产值 70 0 0万元以上

关键词： 橡胶炭疽病 药剂筛选 化学防治

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发样矿物元素分析的干扰及校正

周聪; 高丽花; 范云; 《海南大学学报(自然科学版) 》 2002

摘要：研究了影响发样矿物元素分析结果准确性的各种干扰因素 ,对取样、洗涤、烘干、消化及元素仪器测定等环节进行了探讨 ;同时对相关技术指标进行了测定 ,结果表明 :方法变异系数 <3%,标准回收率为 (10 0± 5 ) %.

关键词： 原子吸收光谱法 发样 矿物元素

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杨桃病虫害及其防治

徐雪荣; 臧小平; 雷新涛; 《中国南方果树 》 2002 北大核心

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利用套叠PCR技术改造酵母表达载体pAO815的研究

周鹏; 郭安平; 黎小瑛; 《生命科学研究 》 2002 CSCD

摘要：利用套叠PCR技术将α factor信号肽基因插入pAO815之EcoRⅠ位点,构建成分泌型表达载体pAO815α A.在不改变原克隆位点EcoRⅠ的条件下,借助pAO815之第873位的HindⅢ位点,将pAO815AOX1启动子873 940片段连同α factor信号肽基因序列(246bp)插入pAO815之HindⅢ EcoRⅠ之间,构建成含α factor信号肽基因的分泌型表达载体pAO815α A.

关键词： 套叠PCR 酵母表达载体pAO815 分泌型表达载体

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高温干旱地区幼龄胡椒园间种荫蔽树的作用与方法

郑维全; 《云南热作科技 》 2002

关键词： 胡椒 幼苗 遮荫 干旱地区 海南

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橡胶树凝集因子hevein基因及其启动子序列的分离与分析(英文)

邓晓东; 费小雯; 黄俊生; 郑学勤; 《Acta Botanica Sinica 》 2002 SCI 北大核心

摘要：橡胶树 (HeveabrasiliensisMuell._Arg .)凝集因子hevein是引起橡胶粒子凝集的主要因素 ,它是胶乳中黄色体内主要的蛋白质 ,具有几丁结合的功能。通过PCR技术扩增并克隆了橡胶树hevein基因共 6 80bp的序列。继而通过步移法分离启动子区域 130 6bp的序列 ,序列含典型的TATA盒和CAAT盒以及ABA效应元件的同源序列。为证实该基因在乳管中特异表达 ,利用Northernblot分析hevein基因在胶乳和叶片中的表达 ,同时 ,分析乙烯和ABA处理后hevein基因的表达。结果表明 ,hevein基因主要在胶乳中表达 ,乙烯和ABA对基因的表达有诱导作用。

关键词： 橡胶树 凝集因子hevein 启动子 Northernblot

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