科研产出
花椰菜EST-SSR反应体系的优化
《分子植物育种 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为获得花椰菜EST-SSR优化扩增体系,本研究以‘喜美’花椰菜为材料,采用单因素试验对EST-SSR反应体系的Mg2+、d NTP、Taq酶、引物和DNA浓度分别进行优化。研究结果表明,花椰菜EST-SSR25μL优化反应体系为:2.5μL 10×Buffer,2.0 mmol/L Mg2+,0.2 mmol/L d NTP,1 U Taq酶,0.56 mmol/L引物,100 ng DNA。利用该反应体系,选用引物EST529-1在10个花椰菜品种中进行优化反应体系的验证。结果显示扩增产物条带清晰明亮、多态性丰富且特异性强、重复性好,表明本研究所确定的反应体系适用于花椰菜的EST-SSR分子标记。
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哈茨木霉FJAT-9040生防菌剂固体发酵及其对苦瓜枯萎病的防治效果
《中国生物防治学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为优化枯萎病生防菌哈茨木霉F J A T-9 0 4 0生防菌剂的固体发酵条件,本研究以农业副产物——微生物发酵床养猪垫料为主要培养基成分,采用聚丙烯塑料袋培养法进行菌株F J A T-9 0 4 0的固体发酵,分析了接种方式、装料量和培养时间等因子对该菌株生长的影响,并测定了发酵产物对苦瓜植株生长的影响及其对苦瓜枯萎病的田间小区防治效果。结果表明,拌菌后装袋培养处理组优于装袋后接菌培养处理组。综合比较发现,采用拌菌后装袋培养,当装料量为6 0%~7 0%时,第1 8~2 0 d时产孢量达到最大值,为(4.3 3~4.4 6)×1 0 8孢子/g,较初始接菌量增加了4个数量级。此时,外观观察发现菌丝体呈深绿色,且长满整个培养袋。使用5%和1 0%哈茨木霉F J A T-9 0 4 0生防菌剂处理苦瓜苗,能显著促进植株根系与藤蔓的增长,比对照组分别长(8.0~8.3)m m和(2 7.5~5 1.2)m m,但对叶片数影响不显著。移栽时及移栽后共使用2次该生防菌剂对田间苦瓜枯萎病防治效果为6 1.2 1%,与相同处理方式的化学药剂多菌灵的防治效果5 9.9 3%相当。
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黄秋葵资源的植物学特征特性与生态适应性评价
《热带作物学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：对10份黄秋葵资源进行18个植物学形态特征、14个植物学特性指标及生态适应性进行评价,结果表明:118个植物学形态特征指标多样性丰富,聚类分析可将资源分为2个形态类型;214个植物学特性指标变异分析表明,果数变异系数最大,变异系数高达61.32%,营养器官变异系数大小顺序为分枝数>叶片宽度>叶柄长>叶片长度,生殖器官变异系数大小顺序为果数>果长>单果重;314个植物学特性指标相关性分析结果表明,提高蒴果产量可选择生育期较长、分枝数较多、叶柄长的资源;4生态适应性评价表明,供试材料均适宜在闽南地区种植,其中平均单株蒴果产量以FJQK-24和FJQK-7较高,分别为1 387.2和1 113.0 g,达极显著或显著差异水平,FJQK-29资源果数最多,且在闽南地区可宿根生长,是选育种较好的亲本材料。
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澧阳平原古水稻土铁形态演变特征
《土壤 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：采用野外采样与室内分析的方法,研究了澧阳平原杉龙岗遗址埋藏古水稻土与现代耕作水稻土铁形态、含量变化及剖面演变特征,探讨了土壤铁形态变化与成土过程的关系。结果表明:澧阳平原现代耕作水稻土与埋藏古水稻土铁形态及含量分别为:全铁31.61~35.10 g/kg和33.97~46.88 g/kg,游离铁8.88~13.92 g/kg和11.10~20.36 g/kg,无定型铁2.52~4.06 g/kg和2.64~3.35 g/kg,结晶态铁5.06~11.40 g/kg和8.46~17.43 g/kg。澧阳平原水稻土各形态铁含量除无定型铁外,其他形态铁含量总趋势为埋藏古水稻土>现代耕作水稻土,且古水稻土各形态铁分异明显。现代耕作水稻土全铁、游离铁、结晶铁含量均呈现随深度加深而增加趋势,而无定型铁则相反,且各形态铁含量波动性较小;埋藏古水稻土全铁含量随土层增深而增加,无定型铁含量呈现微幅增加趋势,但游离铁和结晶铁含量变化有异,PA剖面减少,PC剖面增加,埋藏古水稻土中各形态铁含量变化趋势多样。澧阳平原古水稻土的铁有明显的淋溶淀积特征,不同形态铁在各土层变异较大,埋藏古水稻土铁富集明显。
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一株短短芽胞杆菌中羟苯乙酯高效液相色谱(HPLC)分析
《农业生物技术学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：短短芽胞杆菌(Brevibacillus brevis)FJAT-0809-GLX是广谱生防菌。羟苯乙酯是该菌株发酵液中主要功能成分之一,为了建立一种快速、简单、有效的纯化分离方法对其进行定量检测,本研究建立了测定短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX发酵液羟苯乙酯的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法。以甲醇∶水(65∶35)作流动相洗脱,在波长254 nm进行检测,进样量为10μL。结果表明,羟苯乙酯在1.0~20μg/m L的范围内呈良好的线性关系,相关系数达0.998 7,最低检测浓度为1.0×10-15μg/m L。将营养琼脂(NA)培养基发酵液提取的羟苯乙酯样品,在不同时间进行检测,结果表明,48 h内出峰时间和峰面积稳定,说明该方法在48 h内检测检测发酵液均比较稳定。添加不同水平羟苯乙酯的回收率在96.2%~105.3%之间,平均相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.8%,回收率较稳定。利用优化发酵培养基培养短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX,经该方法检测显示,其羟苯乙酯出峰时间为3.12 min,峰面积为136。根据标准曲线计算得出该发酵液中羟苯乙酯含量约为2.111μg/m L。该方法简便、快速、灵敏度高,可用于短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX发酵液羟苯乙酯的检测分析。本研究结果为短短芽胞杆菌功能成分的追踪检测奠定基础。
关键词： 羟苯乙酯 高效液相色谱法(HPLC) 短短芽胞杆菌 发酵
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三明野生蕉Ran基因克隆及其组织特异性与低温胁迫表达分析
《果树学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：【目的】探讨三明野生蕉Ran基因在低温胁迫响应过程中的作用。【方法】通过RT-PCR与RACE相结合的方法和q RT-PCR克隆Ran基因,并对其在响应低温胁迫和水杨酸处理过程中的表达进行分析。【结果】分离得到6条含有完整开放阅读框的Ran基因c DNA序列,编码的蛋白质与其他植物Ran蛋白高度同源,带有GTP水解结构域、Ran GAP结合结构域和酸性尾巴等典型结构域。q PCR分析结果表明,三明野生蕉Ran基因在根、叶片、花序轴、苞片、花、果皮和果肉中均有表达,在根中表达量最低,在叶片、花和果肉中的表达量较高。此外,低温胁迫和水杨酸处理可显著影响三明野生蕉Ran基因的表达。【结论】三明野生蕉Ran基因与细胞分裂、低温胁迫响应和水杨酸信号转导有关。
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福建省3个主栽品种果实采后品质和生物活性物质含量变化
《热带作物学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：以福建省主要栽培品种油、青和花为材料,研究了其在成熟期果实营养成分、冷藏及随后的货架期间果实品质以及生物活性物质的变化(总酚类、花青素、类黄酮)。结果表明:(1)3个品种中均含有丰富的氨基酸,包括7种人体所需的必要氨基酸,2种儿童体内所必需的氨基酸,其中青总的氨基酸含量最高,达到358.60 mg/100 g,其次是油,为349.53 mg/100 g,而花总氨基酸的含量最低,只有259.77 mg/100 g;(2)3个品种果实硬度随着贮藏时间的延长而逐渐下降;可溶性固形物在青和油中变化不明显,但在花中呈明显上升趋势;(3)贮藏期间,3个品种总酚含量和总黄酮含量呈明显上升的趋势,花色素苷含量则呈上升-下降-上升的趋势。
关键词： 油 青 花 氨基酸 总酚 类黄酮 花青苷 贮藏
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榕管蓟马最嗜颜色筛选及粘虫色板田间诱集效果研究
《环境昆虫学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为明确榕管蓟马Gynairothrips uzeli Zimmerman最嗜颜色及粘虫色板田间诱集效果,以垂叶榕种植基地为试验点,比较榕管蓟马对10种颜色的嗜好差异,测定粘虫板颜色与悬挂高度、颜色与悬挂密度对榕管蓟马的互作效应,查验3种偏嗜颜色-悬挂高度-悬挂密度组合粘虫板的田间诱集效果。结果表明:榕管蓟马最嗜颜色为黄色,其次为紫色和青色,对其他7种颜色的嗜好较弱;粘虫板颜色、悬挂高度和悬挂密度均极显著影响榕管蓟马诱集,颜色与悬挂高度、颜色与悬挂密度对榕管蓟马诱集存在显著的互作效应;黄、青、紫等3种偏嗜颜色粘虫板的悬挂高度均以色板底端高出垂叶榕顶部10 cm为佳,适宜悬挂密度则分别为4片/100 m2、5片/100 m2和5片/100 m2;3种偏嗜颜色-悬挂高度-悬挂密度组合中,黄色组合粘虫色板对榕管蓟马的田间诱集效果最好。
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猪伪狂犬病病毒与猪圆环病毒2型双重PCR检测方法的建立及初步应用
《中国人兽共患病学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：目的为建立一种能同时鉴别猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)混合感染的诊断方法。方法与结果根据GenBank中公布的猪伪狂犬病病毒和圆环病毒2型的基因序列,分别设计一对特异性引物,扩增长度分别为612bp和238bp。将PCR产物进行测序,与PRV"Yangsan"株和PCV2"JX0301"株的同源性分别为98.6%和99.2%。通过反应条件的优化,建立同时检测PRV和PCV2的双重PCR方法。利用该方法对临床采集的78份疑似病料进行检测,其中59份为PCV2阳性,17份PRV阳性,其中11份为PRV和PCV2共感染。结论建立的双重PCR检测方法可以用于PRV和PCV2的临床快速鉴别诊断和流行病学调查。
关键词： 猪伪狂犬病病毒 猪圆环病毒病2型 双重聚合酶链式反应
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