科研产出
产海洋细菌MP-2酯酶菌株的鉴定及酯酶理化性质的研究
《渔业科学进展 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:从渤海海泥样品中分离获得1株新型酯酶菌株,经鉴定为地衣芽孢杆菌Bacillus licheniformis。所得的MP-2酯酶的最适作用温度范围50~70℃,在60℃表现出了最高活性,属于耐热酶;最适作用pH为10,属于碱性酶,其pH值作用范围比较窄;具有良好的热稳定性;金属离子Co2+,Li+对酶具有激活作用,Ca2+对酯酶的活力没有显著影响,化学试剂SDS、EDTA及Tween-20对酯酶的抑制效果显著,对常见有机溶剂具有良好的耐受力;该酯酶对碳链长短不同的底物表现出不同的酶活。
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农业科研院所固定资产管理中存在的问题及对策
《现代商业 》 2009
摘要:为顺利进行科研活动和其他业务活动,科研院所必须拥有一定数量的固定资产。在对部分单位固定资产管理调查中发现,固定资产管理是大多数科研院所财务管理工作的一个薄弱点。本文通过分析农业科研院所固定资产管理中存在的一些问题,提出相应的措施,希望对资产管理者有所帮助。
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黑色素及谷胱甘肽通过抑制NF-κB途径的激活可有效抑制H_5N_1禽流感病毒感染
《中国生物化学与分子生物学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:我国是H5N1高致病性禽流感频发区.为筛选天然药物用于H5N1禽流感的防治并研究其抗病毒感染的作用机制,本研究选取黑色素及谷胱甘肽(GSH)为候选药物,通过Hoechst33258荧光染色,观察了禽流感病毒(AIV)感染后的细胞形态变化;细胞凋亡流式细胞术定量分析表明,H5N1AIV感染可诱导宿主狗肾上皮细胞(MDCK)凋亡,而黑色素及GSH对其具有显著抑制作用(P<0.01);当20μg/ml黑色素及10mmol/LGSH共同作用时,抑制率高达89%(P<0.01);采用MTT法检测,黑色素及GSH可增强AIV感染后的宿主细胞存活率;病毒血凝素(Ha)基因的RT-PCR检测结果表明,黑色素及GSH可显著降低AIV在宿主细胞内的增殖(P<0.01);一氧化氮(NO)毛细管电泳(CE)激光诱导荧光检测显示,黑色素及GSH均可显著降低病毒感染诱导宿主细胞内的NO释放量(P<0.05);RT-PCR技术结合ELISA方法,分别分析了病毒感染后宿主细胞的诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、环氧化酶(cyclooxygenase-2,COX-2)及核因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)在mRNA和蛋白水平表达的差异.结果表明,黑色素及GSH可抑制病毒感染诱导的iNOS与COX-2的基因及蛋白的表达(P<0.05),并进而抑制NF-κB途径的激活(P<0.01),从而可有效抑制HNAIV感染.
关键词: H5N1禽流感病毒 病毒感染 黑色素 谷胱甘肽 NF-κB途径
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加强我国渔业生态补偿工作的探讨
《中国水产 》 2009 北大核心
摘要:地球上的森林、草原、大气和水域等各类型的生态系统,构成了人类所赖以生存的自然生态环境。由于人类对自然的不断开发利用,已经对生态系统造成了不同程度的破坏,目前生态补偿成为了如何加强生态与资源保护的热点问题。我国《国民经济和社会发展第十一个五年规划纲要》指出,要"按照谁开发谁保护、谁受益谁补偿的原则,建立生态补偿机制"。对于渔业而言,水生生物及
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鱼、虾、贝中硫丹残留量的气相色谱测定
《农药 》 2009 北大核心
摘要:建立了鱼、虾、贝中硫丹的气相色谱测定方法。采用乙腈-乙酸乙酯混合液超声萃取,于冰箱中-18℃冷凝除脂,经无水硫酸钠、氧化铝和Florisil硅土复合柱层析净化,所得试样溶液用气相色谱法测定硫丹的残留量,外标法定量。α-硫丹、β-硫丹线性范围均为0.001~0.200mg/L,实验室得出α-硫丹、β-硫丹的相关系数分别为0.9997、0.9996;验证实验室得出α-硫丹、β-硫丹的相关系数分别为0.9997、0.9968,定量检测下限均为0.001mg/kg。当α-硫丹、β-硫丹在鱼、虾、贝试样中分别等量添加0.001、0.010、0.050mg/kg三个水平时,加标回收率变化范围为77.5%~108%,相对标准偏差变化范围为3.03%~14.7%。
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大口鲇人工繁殖与健康养殖技术(三)
《科学养鱼 》 2009 北大核心
摘要:(4)日常管理投饲与施肥。正确、适量地投饲与施肥;饲养中不能断食;经常检查水体中活饵密度;投饲按少量多次原则进行;适时补充肥料,以利于水体中浮游动物的繁殖。
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基于微卫星标记的5个尼罗罗非鱼品系的遗传多样性分析
《生物多样性 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:为了对生产上应用的5个尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)品系的遗传背景进行本底调查,以期为育种工作提供基础数据,本文用19对微卫星引物对5个尼罗罗非鱼品系(苏丹品系、台湾品系、吉富品系、超雄品系Ⅰ和超雄品系Ⅱ)进行了遗传多样性分析,计算并统计了等位基因数、多态信息含量(PIC)、杂合度、遗传相似性系数、遗传距离等参数。结果表明19个微卫星位点在5个罗非鱼品系中共检测到113个等位基因,平均期望杂合度在0.578-0.692之间,平均多态信息含量在0.473-0.628之间。5个尼罗罗非鱼品系有较丰富的遗传多样性,而超雄品系Ⅰ的遗传多样性相对较为贫乏。
关键词: Oreochromis niloticus 遗传育种 遗传变异 超雄品系
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异育银鲫肝微粒体体外恩诺沙星N-脱乙基酶酶促反应动力学初步研究
《海洋渔业 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:建立了异育银鲫肝微粒体体外孵育恩诺沙星(enrofloxacin,EF)的酶促反应体系,应用RP-HPLC法检测其主要代谢产物环丙沙星(ciprofloxacin,CF),以间接反映恩诺沙星N-脱乙基酶的活性。采用二氯甲烷提取、正已烷去脂提取有效成分,样品回收率均大于81.4%,含CF或EF的肝微粒体样品能在4℃下稳定至少72 h,日内变异系数不超过3.51%,日间变异系数不超过3.71%,EF和CF准确度分别小于8.1%、6.5%,检测限(信超比为3)分别为0.15μmol/L、0.3μmol/L。恩诺沙星在银鲫肝微粒体中代谢符合一级消除方程C=140e-0.072t,消除速率常数(K)为0.072/h,消除半衰期(T1/2)为9.627 h。用Origin Lab软件的Hyperbl模型进行拟和,以方程y=P1.x/(P2+x)表示米氏常数Vmax、Km两者的关系,求得Vmax为0.2602±0.0147nmol/mg.min,Km为53.8985±10.2257μmol/L,内在清除率(Clint)约为0.0048 mL/(min.mg)。恩诺沙星消除率和环丙沙星转化率的研究结果提示,恩诺沙星在银鲫肝微粒体中的代谢以N-脱乙基反应为主,提示可能还通过其它途径生成另外代谢产物。而酶动力学研究数据(Vmax,Clint值)表明,恩诺沙星N-脱乙基酶与底物结合力不强,酶促反应强度处于中等水平。据此,笔者推测恩诺沙星在银鲫肝微粒体中的代谢速度较为缓慢。
关键词: 异育银鲫 肝微粒体 酶促反应动力学 恩诺沙星N-脱乙基酶
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