科研产出
基于SSR标记的云南地方稻种群体内遗传多样性分析
《中国水稻科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：用20对SSR引物对原产于云南的16份地方稻种和2份选育品种进行单个品种群体内的遗传多样性分析。结果表明,87.5%的地方品种群体内SSR多态性高于选育品种,而12.5%的地方品种群体内SSR标记多态性与选育品种相近。81.2%的地方稻种群体内的等位基因数(Na)和Nei基因遗传多样性指数(He)高于选育品种,而18.8%的地方品种群体内Na和He与选育品种相同或略小。水稻地方稻种群体内He的差异较大,其变异范围为0.0146～0.5117,其中,黄板所-1(1980年收集)、黄板所-2(2007年收集)、麻线谷-1(1980年收集)、麻线谷-2(2007年收集)的群体内遗传多样性较高,分别为0.2327、0.4214、0.5117和0.4489。87.5%地方品种的杂合度(Ho)明显高于选育品种;地方品种群体间遗传多样性差异很大,其中1/4的遗传差异来源于地方稻种群体内,差异极显著。RM333、RM257和RM180在供试云南地方稻种群体内的多态性、等位基因数、多样性指数和变异百分率均较高,适用于云南地方稻种群体内遗传多样性检测。
喷施锌肥对苹果叶片生长及果实品质的影响
《安徽农业科学 》 2013 北大核心
摘要：[目的]选择适宜的锌肥和使用时期,提高苹果果实含锌量。[方法]以盛果期苹果树为试材,选择2种锌肥分别于坐果期和果实膨大期进行喷锌试验,果实成熟时测定各项指标。[结果]根外喷锌能显著提高果实中锌含量,促进叶片生长,提高果实品质。[结论]用3 000倍液的荷皇锌在果实膨大期喷施3次,苹果果实的含锌量可达对照的2倍以上。
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近年我国玉米超高产田的分布、产量构成及关键技术
《作物学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：2006—2010年,全国玉米栽培学组专家在全国不同区域开展了玉米高产潜力探索及小面积超高产创建工作。本文对经过严格测产且产量达到和超过15000kghm-2的159个地块的地理分布、产量构成因素及关键技术分析表明:(1)大多数高产田分布在较高纬度(40°～43°N)、较高海拔(1000～1500m)地区,这些地区具有昼夜温差大、光照充足等利于高产的自然因素,选择这样的区域是实现超高产的重要因素;(2)平均单产16692kghm-2,88950穗hm-2、每穗541粒,千粒重360.0g,穗粒重191.8g;通径分析表明,穗数和粒数对产量的贡献最大;(3)高产关键技术主要是,采用耐密型高产稳产品种,合理提高密度,充足的水肥供给,科学管理和地膜覆盖等。
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脱硫废弃物对碱胁迫下水稻叶片钙分布、Ca~(2+)-ATPase活性及抗氧化特征的影响
《应用生态学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：为了探讨脱硫废弃物提高水稻抗盐碱的作用机制,采用盆栽法,研究脱硫废弃物对碱胁迫下水稻幼苗叶片总钙含量、Ca2+分布、细胞膜Ca2+-ATPase活性及活性氧含量等的变化.结果表明:对照处理的细胞中钙颗粒零星分布于细胞壁和叶绿体中,添加脱硫废弃物和CaSO4处理的细胞质膜、细胞间隙、细胞壁和液泡中有大量的钙颗粒分布;随着脱硫废弃物和CaSO4添加量的增加,叶片总钙含量增加,质膜和液泡膜Ca2+-ATPase活性呈上升趋势,质膜透性、MDA含量和活性氧O2·-产生速率呈下降趋势,SOD、POD等保护酶活性升高.添加脱硫废弃物在一定程度上能够减缓碱胁迫对水稻造成的细胞伤害,起主要作用的物质可能是其主要成分CaSO4.
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梭梭ARF1基因的克隆及序列分析
《西北农业学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：二磷酸腺苷-核糖基化作用因子(ADP-ribosylation factors,ARFs)属小G蛋白超级家族中的Arf亚族,是真核细胞囊泡运输通道的关键组成成分,参与细胞运输和信号传导。本试验采用RT-PCR、RACE等方法从超旱生、耐盐植物梭梭(Haloxylon ammodendron)中扩增出ADP-ribosylation factor(ARF1)基因的cD-NA序列(命名为HaARF1),其开放阅读框为546bp,推测氨基酸序列全长为181个氨基酸残基,具有典型的小GTP结合蛋白结构域。其氨基酸序列与GenBank中已发表同源对比相似度达99%以上,表明ARF1基因在不同物种间高度保守。
关键词： 梭梭 ADP-核糖基化作用因子 小G蛋白 序列分析
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离子色谱法测定土壤中无机阴阳离子含量
《理化检验(化学分册) 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：提出了离子色谱法快速测定土壤中无机阴、阳离子的方法。IonPac AS11-HC分析柱及淋洗液30mmol.L-1氢氧化钾溶液用于6种阴离子(F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-)的分离;IonPac CS12A分析柱及淋洗液20mmol.L-1甲烷磺酸溶液用于4种阳离子(Na+、K+、Mg2+、Ca2+)的分离。测定中采用抑制电导检测器。10种离子的质量浓度均在一定的范围内呈线性关系,F-、Cl-、NO2-、NO3-、SO42-等6种阴离子的检出限(3S/N)分别为5.0,5.0,6.1,6.8,5.8,10.0μg.L-1,Na+、K+、Mg2+、Ca2+等4种阳离子的检出限(3S/N)分别为6.2,5.1,10.0,10.0μg.L-1。方法用于土壤中无机离子的测定,阴、阳离子的回收率在95.6%～103%之间。
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22份枸杞属种质的RAPD分析
《广东农业科学 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：对22份枸杞属种质材料进行RAPD分析。研究结果表明,32个引物在22份种质中共扩增出了204条带,其中162条为多态性条带,多态性条带的比例为79.41%。UPGMA聚类分析结果表明,RAPD分子标记的聚类结果与枸杞属形态分类基本相似,能将种间亲缘关系划分出,但是对变种与种间关系的区分不佳。
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枸杞雌、雄配子DNA含量与细胞周期变化的初步研究
《植物生理学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：枸杞是二胞花粉植物。花粉在柱头上萌发后生殖细胞在花粉管中分裂形成精细胞。在花粉管中,精细胞开始合成DNA,随着花粉管生长,精细胞DNA含量持续增加。当花粉管在退化助细胞中破裂,释放出的2个精细胞DNA含量达到1.92倍(1.92C)。在开花当天,卵细胞已合成了约1/3DNA,并持续增加。开花后30h,卵细胞中的DNA含量达到1.63C。在受精前,卵细胞中的DNA含量达到1.83C。精、卵细胞融合后,合子DNA含量为3.53C。去雄排除花粉管影响后,已合成1/5DNA的过熟卵细胞停止合成,表明卵细胞持续合成DNA需要花粉管的刺激。枸杞雌、雄配子在融合前合成DNA,在细胞周期的G2期发生融合,属于G2类型。
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