科研产出
金丝小枣中多酚类物质的分离纯化研究
《河北农业大学学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：开展枣果中多酚类物质的研究工作对于丰富天然多酚的原料资源库意义重大。从金丝小枣枣皮、枣核中提取多酚类物质,通过酒石酸铁法测定其总酚含量,得到枣皮多酚的总含量(鲜重)为12.50mg/g,枣核多酚的总含量(鲜重)为9.80mg/g。再依次利用萃取、薄层层析、聚酰胺柱层析、高效液相色谱等方法对枣皮、枣核中多酚类物质进行逐级细分离纯化,分段收集后进行含量测定。结果表明:经HPLC分离纯化后,枣核多酚类物质主要为间苯三酚,含量为67.25μg/mL;枣皮多酚类物质主要为间苯三酚和邻苯二酚,含量分别为43.75μg/mL和38.41μg/mL。本研究结果可为开发无毒、安全、高效的枣多酚产品提供有效的科学依据。
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‘新红星’与‘宫崎短枝富士’正反交后代枝条主要性状的遗传分析
《河北农业大学学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为分析短枝型苹果枝条主要性状的遗传规律,将6年生‘新红星’与‘宫崎短枝富士’正反交杂种实生树转接到SH系中间砧上,2012年对2年生转接苗(共计658株)的短枝率、节间长度、萌芽率、尖削度及枝条长度等5个指标进行了调查测定。结果表明:‘新红星’与‘宫崎短枝富士’正反交后代群体枝条的主要性状发生分离,以短枝率和枝条长度的变异幅度最大,分别为0~100%和0.81~152.50cm;后4项指标呈正态分布,说明这些性状是由多基因控制的数量性状;短枝率为0与否是由主基因控制,非零短枝率对零短枝率为显性,据正反交后代群体中分离比率为5∶3和13∶3,进一步推测亲本群体的基因型为SsIi×SsIi。
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应用性诱剂对福建甘薯蚁象的监测与防治研究
《植物保护 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为了明确甘薯蚁象的发生情况,2009、2010年采用性诱剂诱集的方法对福建福州和莆田甘薯蚁象的发生情况进行了监测,2011年对性诱剂的诱捕器和放置密度进行了比较研究。结果表明,不同年份甘薯蚁象的发生高峰期不尽相同,总体上以7-10月为发生最严重的时期;在连年种植、管理粗放的甘薯田块蚁象发生严重。商品黄色塑料筒诱捕器的诱集效果优于自制漏斗型瓶装诱捕器;但是自制漏斗型瓶装诱捕器较为实用;不同厂家的诱芯田间诱虫效果差异不明显;每667m2放置3个诱芯可以有效地诱集蚁象。性诱剂诱捕区与非诱捕区相比,危害明显减轻,甘薯产量明显增加,因此,采用性诱剂诱捕的措施可以减轻甘薯蚁象的危害。
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NaCl胁迫对不同甜瓜品种种子萌发的影响
《安徽农业科学 》 2014 北大核心
摘要：[目的]研究不同浓度NaCl胁迫对不同甜瓜(Cucumis melo L.)品种种子萌发的影响,以期为当地甜瓜生产上栽培品种的选择以及甜瓜抗盐品种的选育提供理论依据。[方法]采用培养皿发芽法分析不同浓度NaCl溶液(50、100、150、200、250 mmol/L)对不同甜瓜品种(丰雷、绿翡翠、金典)发芽势、发芽率、发芽指数、萌发活力指数等的影响。[结果]0~50 mmol/L低浓度NaCl溶液对3种甜瓜种子胚根生长均有促进作用,随着浓度的增加发芽势、发芽率、发芽指数、萌发活力指数、胚根生长量均下降,表明高浓度NaCl溶液抑制作物生长。[结论]0~50 mmol/L NaCl溶液能促进甜瓜种子萌发,50 mmol/L NaCl溶液促进效果最好。
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谷子蛋白组分分析研究
《食品与机械 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：以谷子为研究对象,采用Osbron方法提取谷子蛋白组分,确定不同蛋白组分等电点,分析不同品种谷子蛋白组分差别。结果显示:谷子清蛋白、球蛋白、谷蛋白、醇蛋白等电点分别为3.8,3.6,4.4,5.6;14个品种谷子清蛋白、球蛋白、谷蛋白、醇蛋白、其他蛋白和总蛋白的平均值分别为0.34,1.17,1.39,1.22,7.42,11.54 g/100 g;蛋白组分分布差异由大到小依次为:清蛋白、醇蛋白、球蛋白、谷蛋白、其他蛋白和总蛋白;通过系统聚类方法可将14个品种谷子分成3类,分别含有6、5和3个品种,聚类结果显示品种所处产地对蛋白质组分有重要影响。
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粟弯孢霉叶斑病菌G蛋白β亚基基因克隆及表达
《华北农学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：旨在获得粟弯孢霉叶斑病菌G蛋白β亚基基因,明确其表达模式,为阐明该基因对粟弯孢霉叶斑病菌致病性的调控机制奠定基础。运用SMART RACE RT-PCR技术,克隆粟弯孢霉叶斑病菌G蛋白β亚基基因ClGβ全长cDNA序列,以qRT-PCR技术,对该基因在粟弯孢霉叶斑病菌不同生长时间的表达特征进行分析。结果表明,ClGβ基因cDNA编码区为1 056 bp,DNA包含4个内含子和5个外显子,编码351个氨基酸。该基因的cDNA序列在GenBank中注册的登录号为JQ768316。qRT-PCR结果表明,Gβ基因在菌株生长过程中表现出前期表达量较低而后期表达量明显升高的趋势。构建了pET28(a)-ClGβ原核表达载体,经IPTG诱导,目的蛋白在宿主菌E.coli BL21中获得表达,表达产物分子量与ClGβ蛋白计算分子量一致。
关键词： 粟弯孢病菌 G蛋白β亚基 qRT-PCR 原核表达
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