中华绒螯蟹数量和规格的计算机识别

张云; 杨宏伟; 刘梅林; 罗克勇; 《安徽农业科学 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：利用数字图像处理知识和计算机视觉技术,对中华绒螯蟹的图像进行分析,编制了相应的计算程序,提取了重要特征,对其表面水珠等进行了去噪处理,并对其数量和规格进行统计和分析。所得结论为其数量和发育状况的识别提供了客观的依据,对进一步研究中华绒螯蟹的生长、发育和健康状况以及性早熟等问题具有一定的指导意义。

关键词： 中华绒螯蟹 图像特征 图像处理

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天然化合物蛇床子素防治草莓白粉病

严清平; 陆信仁; 夏礼如; 陈浩; 侯名语; 石志琦; 《农药 》 2005 北大核心

摘要：60μg/ml蛇床子素在处理草莓白粉菌24h后完全抑制其分生孢子的萌发。田间小区药效试验表明,1%蛇床子素水乳剂80￣125μg/ml对草莓白粉病的防效达68.7%￣79.5%,对照药剂10%苯醚甲环唑水分散粒剂100μg/ml防效达72.9%,15%三唑酮可湿性粉剂187.5μg/ml防效仅为45.6%。DMRT分析结果表明,1%蛇床子素水乳剂对草莓白粉病的防效与10%苯醚甲环唑水分散粒剂的防效相当,极显著高于15%三唑酮可湿性粉剂的防效。

关键词： 蛇床子素 防治 草莓白粉病

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猪胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅳ部分基因片段的体外表达与初步应用

彭小华; 何孔旺; 陆承平; 《农业生物技术学报 》 2005 CSCD

摘要：参照GenBank中的猪胸膜肺炎放线杆菌(A ctinobacillus pleuropeum oniae,App)血清1和3型菌株序列设计了1对特异性引物,用PCR方法扩增毒素Ⅳ(A pxⅣ)基因3'端1096bp的目的片段,然后克隆到pM D18-T载体中,转入大肠杆菌(Es-cherichia coli)的宿主菌D H5α中,提取阳性克隆质粒进行双酶切和测序鉴定,将T-载体中切下目的片段定向克隆到pET32a(+)中,转入E.coli BL21(D E3),经IPTG诱导可表达分子量约60kD的蛋白,免疫转印鉴定呈阳性,A pxⅣ基因体外成功表达。以纯化的表达产物包被ELISA板,初步检测了一些血清样品,结果预示表达的蛋白可用于区分灭活疫苗免疫和野毒感染。

关键词： 胸膜肺炎放线杆菌 毒素Ⅳ 表达 间接ELISA

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江苏小麦条纹病毒病和中国小麦花叶病的初步鉴定

程兆榜; 邓金花; 岳盈彩; 刘海建; 成长庚; 游树立; 邢卫锋; 顾卫中; 周益军; 范永坚; 《植物病理学报 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：江苏位于长江中下游,地处中国的南北交界处,小麦上病毒病种类较多。先后发现的有小麦丛矮病(病原为北方禾谷花叶病毒,Northern cereal mosaic virus,NCMV)、小麦梭条花叶病(病原为小麦黄花叶病毒,Wheat yekllow mosaic virus, WYMV)、小麦黄矮病(病原为大麦黄矮病毒, Barley yellow dwarf virus,BYDV)、小麦“绿矮”病 (病原为水稻黑条矮缩病毒,Rice black streaked dwarf virus,RBSDV),其中小麦梭条花叶病曾大面积流行。2005年春天以来,江苏小麦上又发生了多种病毒病,除了以上4种,还出现了2种新的

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猪传染性胸膜肺炎快速PCR诊断

彭小华; 何孔旺; 陆承平; 《中国兽医学报 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：根据G enB ank中猪胸膜肺炎放线杆菌(A ctinobacillus p leurop eum on iae,A pp)外膜蛋白(om l)基因序列,设计合成1对特异性引物,进行PCR检测。对A pp 1、2、3、4、5a、5b、6、7、9型参考株均扩增出大小为1 010 bp左右的片段,而对马链球菌兽疫亚种、多杀性巴氏杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、副猪嗜血杆菌、产肠毒素大肠杆菌等均未扩增出任何条带。用相应的限制性内切酶分别酶切PCR扩增产物,均得到与预期一致的结果;PCR检测的敏感度达10 CFU。将建立的PCR方法初步应用于6头人工发病猪的鼻拭子和病死猪的肺组织,均得到较好的检测结果。

关键词： 猪胸膜肺炎放线杆菌 外膜蛋白 聚合酶链反应

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套袋对梨果实品质的影响

蔺经; 李晓刚; 颜志梅; 盛宝龙; 常有宏; 《江苏农业科学 》 2005 北大核心

摘要：研究了不同类型果袋对华酥、翠冠和丰水梨果实品质的影响,结果表明:套袋处理使梨果皮颜色变淡而且均匀,果面也由暗变亮,果锈由多变少,果点由明显变为不明显,套袋明显改善了果实的外观;不同类型果袋相比,套“好果袋”牌果袋的梨果实外观品质最好;套袋对华酥梨的糖度、酸度无影响,对翠冠和丰水梨的酸度没有影响,但对糖度有一定影响,不同处理间虽有一定差异,但与对照相比差异不明显。

关键词： 套袋 梨 果实品质

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数学化栽培的框架与技术体系探讨

曹宏鑫; 张春雷; 金之庆; 石春林; 葛道阔; 许金芳; 刘奇勇; 高亮之; 《耕作与栽培 》 2005

摘要：数学化栽培是作物栽培学为主的理论和技术体系与现代信息技术的有机融合,是数字农业的具体化和重要内容之一。本文探讨了数字化栽培的基本概念、研究内容、框架与技术体系,阐述了开展数字化栽培研究与应用的意义、作用与功能。同时,对体系中的每项技术进行了解析,并对其国内外动态进行了简述。

关键词： 作物栽培 数字化栽培 框架 技术体系

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传染性法氏囊病病毒五个抗原表位短肽的鉴定与序列分析

王永山; 范红结; 李银; 周宗安; 施正良; 王选年; 张改平; 《中国病毒学 》 2005 CSCD

摘要：以5株传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)单克隆抗体HNF1、HNF7、B34、2B1和2G8作为筛选分子,对噬菌体展示12肽库进行3轮"吸附-洗脱-扩增"淘洗,从每株单克隆抗体筛选到的噬菌斑中随机挑取12个单克隆蓝色噬菌斑,合计60个,用间接ELISA检测,A值大于1.00;用竞争抑制ELISA分析,单克隆抗体和IBDV抗原均能竞争抑制筛选12肽与固相包被单克隆抗体的反应,抑制率大于40%,表明在该12肽内含有IBDV抗原表位。选取35个单克隆噬菌斑,测定噬菌体gIII部分基因的核苷酸序列,确定了这5个含有不同IBDV抗原表位12肽的核苷酸和氨基酸序列。进一步将其与GenBank中IBDV基因组编码蛋白的氨基酸序列进行比较,发现2B1筛选肽有4个连续氨基酸残基Leu-Ala-Ser-Pro与IBDV基因组A片段编码多聚蛋白的第536-599氨基酸残基一致,推测2B1为线性表位;而HNF1、HNF7、B34和2G8筛选肽均没找到有3个以上连续氨基酸残基与IBDV蛋白序列相同之处,推测可能是构象依赖性表位。

关键词： 传染性法氏囊病病毒(IBDV) 抗原表位 序列分析

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猪链球菌2型MRP与EPF基因串联表达蛋白及其免疫保护作用

李明; 何孔旺; 陆承平; 《中国农业科学 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：根据猪链球菌2型(Streptococcussuistype2,SS2)溶菌酶释放蛋白(muramidase-releasedprotein,MRP)和胞外蛋白因子(extracellularproteinfactor,EPF)的基因序列,各设计合成一对引物,以猪链球菌2型江苏分离株SS2-1的基因组为模板,扩增mrp基因1801~2513位序列和epf基因1783~2563位序列,分别构建原核表达载体pET32a-mrp、pET32a-epf,确定诱导表达的两种蛋白都具有免疫原性后,提取阳性克隆质粒各自进行双酶切并纯化,通过PCR串联两片段,将目的片段定向克隆到表达载体pET-32a中,重组质粒转化入大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达分子量约为74kD的融合蛋白。用制备的两种抗血清与纯化融合蛋白进行免疫转印,结果显示融合蛋白分别具有MRP与EPF的中和表位。用融合蛋白MRP-EPF免疫新西兰兔,以最小致死量猪链球菌强毒株SS2-1攻击,兔的存活率达50%(2/4),存活率明显高于单个表达产物。证实串联表达的融合蛋白为重要的保护性抗原。

关键词： 猪链球菌2型 溶菌酶释放蛋白 胞外蛋白因子 融合表达 中和表位

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转几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶基因提高棉花对枯萎病和黄萎病的抗性

简桂良; 倪万潮; 杨红华; 王志兴; 孙文姬; 张保龙; 王晓峰; 马存; 贾士荣; 《中国农业科学 》 2005 CSCD

摘要：枯、黄萎病是世界棉花生产中的两大重要病害。传统育种缺乏抗源，几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶是植物防御体系中的两种防卫因子，两者之间存在协同增效作用。据此构建了4个单价和2个双价基因(分别定位于细胞内或细胞外)的植物表达载体，通过花粉管通道法转化棉花，经PCR和Southern杂交检测以及1996～2000年温室及病圃多代筛选鉴定，已培育出对枯、黄萎病抗性提高的转基因棉花株系。将抗病基因导入国产抗虫棉品种GK19中，还获得了兼抗病、虫的转基因优系。

关键词： 几丁质酶 黄萎病 葡聚糖酶基因 β-1 抗性 枯萎病 Southern 3-葡聚糖酶 协同增效作用 植物表达载体 花粉管通道法 2000年 转基因棉花 抗虫棉品种 棉花生产 传统育种 防御体系 双价基因 筛选鉴定 杂交检测 GK19 基因导入

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