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桃新品种霞脆的选育

中国果树 2005 北大核心

摘要:霞脆是1992年以雨花2号为母本、77-1-6[(白花×桔早生)×朝霞]为父本杂交育成。果实近圆形,平均单果重165g,最大单果重300g,果面80%以上着玫瑰红霞,外观美丽;果肉细,不溶质,风味甜,品质优,耐贮运,结果早,丰产;在南京地区果实于7月初成熟。2003年11月通过江苏省科学技术厅主持的品种鉴定。

关键词: 品种 霞脆 耐贮运

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纤维素酶及其在天然产物开发中的应用

江苏农业科学 2005 北大核心

关键词: 纤维素酶 应用 天然产物

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中熟水蜜桃新品种——霞晖6号

果农之友 2005

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江蔬二号辣椒

农业知识 2005

关键词: 定植 适播期 特征特性 浇水 辣椒 果实 鲁南地区

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水稻光温敏核不育系的开花习性研究

金陵科技学院学报 2005

摘要:以蜀光582S、GD-8S、徐选S、GD-7S、02-142、208S、W9593S、YW-2S、Y3和S25共10个我国新近育成的光温敏核不育水稻为材料,以培矮64S和农垦58S为对照,观察了开花习性。结果表明:开花习性因不育系不同而有很大差异,大致分为4类:1)蜀光582S、Y3、02-142与培矮64S(CK),花期集中、花时较早,盛花期出现在穗后2~5 d,午前花率在60%以上,柱头活力强,但开颖时间短;2)徐选S、GD-7S、W9593S,花期分散、花时较迟,柱头外露率一般,对“920”敏感;3)GD-8S、208S、YW-2S,花期集中,但花时分散,柱头外露率一般,表面积较小;4)粳型不育系S25和农垦58S,主要特点是花时集中,但花时高峰迟,柱头外露率低。

关键词: 水稻 光温敏核不育系 开花习性

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我国核技术在农业上的应用及前景

江苏农业科学 2005 北大核心

摘要:总结了我国近50年来核农学所取得的成就及其与发达国家的差距,提出了重点发展领域。

关键词: 核技术 农业 应用 发展

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中药成分复方的佐剂作用及其与中药复方的功效比较

南京农业大学学报 2005 北大核心 CSCD

摘要:分别用淫羊藿多糖(EPS)加蜂胶黄酮(PF)、黄芪多糖(APS)加人参皂甙(GS)制成2个中药成分复方(cCHM I1,cCHM I2),同时用相应的淫羊藿、蜂胶、黄芪和人参的提取物制成相应成分含量相同的2个中药复方(cCHM1,cCHM2)。试验1用2个中药成分复方(对照组为生理盐水)分别配合兔瘟灭活苗免疫家兔,于免疫后第0、3、7、10、14、17、21、28、35、42天用血凝抑制试验法测定血清抗体效价的动态变化;试验2将4个复方分别与灭活的新城疫强毒混合制成疫苗免疫雏鸡,以油佐剂苗、无佐剂苗和生理盐水为对照,分别于免疫后第7、14、21、28、35、42天用MTT法和血凝抑制试验法检测外周血淋巴细胞增殖和血清抗体效价的动态变化。结果表明,2个中药成分复方能显著提高家兔血清的兔瘟抗体效价,cCHM I1的效果优于cCHM I2;4个复方均能显著促进雏鸡淋巴细胞增殖和提高血清抗体效价,效果与油佐剂苗相当,中药成分复方稍优于中药复方。

关键词: 中药成分复方 中药复方 淋巴细胞增殖 抗体效价

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架式对丰水梨生长和结果的影响

江苏农业科学 2005 北大核心

摘要:梨树整形方法不同,对梨树生长影响很大。梨树早期产量受栽植密度和整枝方式的双重因素影响,在同一整枝方式下,密度越大,早期产量越高;不同树形相对光照强度差异很大,棚架形>Y架形>篱架形,且树冠内的光照分布总的趋势是由上向下递减,对单果重、可溶性固形物含量、可滴定酸含量以及果实产量和分布与光照在树冠中的分布成正比关系。梨树Y架形整形树体结构简单,修剪量轻,容易整形,操作方便,节约用工,比棚架形和篱架形具有明显优势。

关键词: 棚架形 篱架形 Y架形 相对光照

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转基因抗除草剂油菜对十字花科杂草的基因漂移

生态学报 2005 北大核心 CSCD

摘要:以转基因抗除草剂油菜Q3为花粉供体材料,油菜远缘杂草为花粉受体材料,在自然传粉和人工辅助授粉条件下研究甘蓝型油菜与十字花科杂草间的基因漂移频率。结果表明,以转基因油菜为父本,十字花科杂草荠菜、碎米荠、播娘蒿、诸葛菜、风花菜、遏蓝菜和菜为母本,杂交高度不亲和,基因漂移率为0 % ,无生态风险,但对野芥菜的基因漂移率高达0 .885 %。野芥菜是我国大部分地区的常见杂草,种类繁多,分布范围广,大面积种植转基因抗除草剂油菜对野生芥菜的基因污染应引起高度重视。

关键词: 转基因抗除草剂油菜 十字花科杂草 基因漂移

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检测PCV2、PPV、PRV疫苗株与野毒株的多重PCR方法

中国病毒学 2005 CSCD

摘要:该文建立了一种同时检测猪圆环病毒2型(PCV2)、细小病毒(PPV)、及伪狂犬病毒(PRV)疫苗株与野毒株的多重PCR方法.根据GENBANK上发表的PCV2、PPV和PRV GB、GE基因序列,针对各自保守区各设计一对特异性引物,用这四对引物对同一样品中的PCV2、PPV和PRV GB、GE进行检测,结果可同时扩增出269BP(PCV2)、581BP(PPV)、372BP(PRV GB)及147BP(PRV GE)四条特异性片段.对JEV、PRRSRV、大肠杆菌和双蒸水的PCR扩增结果均为阴性;敏感性测定结果表明,该多重PCR能检出10PG PCV2、PPV和PRV GB、GE检测敏感度分别为10-6.2、10-3.8、10-5.8TCID50的模板.该方法的建立对临床上进行这三种疾病的鉴别诊断和混合感染的检测具有重要意义.

关键词: 多重聚合酶链式反应 伪狂犬病毒(PRV) 细小病毒(PPV) 猪圆环病毒2型(PCV2)

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