科研产出
siRNA介导的捻转血矛线虫Hc38基因沉默条件的优化
《中国兽医学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：将体外孵育的L3期幼虫分别在无血清和添加5%血清的生理盐水、PBS、EBSS(Earles balanced salt solution)中浸泡培养72h,根据L3期幼虫的生存状态确定最佳浸泡条件;然后分别用2.5%和5%的Lipofectamine 2000进行转染,根据转染效果确定转染试剂最佳浓度;最后分别用终浓度30,60,90,120nmol/L的siRNA浸泡24,48,72h,real-time PCR检测干扰效果,确定siRNA最佳浓度。结果表明,L3期幼虫在添加5%血清的EBSS中生存状态最好,采用5%的Lipofectamine 2000进行转染可以得到85%的转染效率,而用90nmol/L的siRNA浸泡72h,干扰效率可以达到85%以上。本研究对siRNA介导的捻转血矛线虫Hc38基因沉默条件进行了优化,为建立稳定的寄生虫功能基因沉默体系提供实验基础。
关键词： siRNA RNA干扰 捻转血矛线虫 Hc38基因
全文链接
请求原文
SSR分子标记辅助选择棉花育性恢复基因Rf1
《新疆农业科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：[目的]借助分子手段对棉花育性恢复基因进行分子标记辅助选择.[方法]将胞质雄性不育恢复系383R与综合性状优良的早熟品系(轮回亲本)回交产生的BC3群体,利用与CMS恢复基因Rf1紧密连锁的2个EST-SSR标记进行分子检测,并展开分子标记辅助选择.[结果]Pop1 BC3中,11株标记基因型为隐性纯合型(rfrf),29株标记基因型为杂合型(Rfrf),20株标记基因型为显性纯和型(RfRf);Pop2BC3中,9株标记基因型为隐性纯合型(rfrf),33株标记基因型为杂合型(Rfrf),18株标记基因型为显性纯合型(RfRf).[结论]隐性纯合型(rfrf)植株表明这些植株中不含有恢复基因;杂合型(Rfrf)和纯合型(RfRf)植株为快速培育含有恢复基因的早熟品系提供基础.
关键词： 棉花 恢复基因Rf1 EST-SSR 分子标记辅助选择
全文链接
请求原文
4SZ-3.0型收膜整地联合作业机的设计与试验
《甘肃农业大学学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：针对残膜对耕地造成严重的污染和危害问题,研究开发了一种适用于机械化回收残膜的收膜整地联合作业机,阐述了该机的结构特点及工作原理,并对影响残膜回收率和作业小时生产率的各因素进行了正交优化试验.结果表明:残膜回收率受捡膜滚筒转速影响最大,受机具前进速度和残膜输送叶轮转速影响较小;机具作业小时生产率受机具前进速度影响最大,受残膜输送叶轮转速和捡膜滚筒转速影响较小.当机具前进速度6km/h,捡膜滚筒转速110r/min,残膜输送叶轮转速200r/min时,当年残膜回收率为88%,作业小时生产率达到1.2hm2/h.
全文链接
请求原文
牦牛源多杀性巴氏杆菌外膜蛋白OmpH和OmpA重组亚单位疫苗对小鼠的免疫效果
《中国兽医科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：为分析牦牛源多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)外膜蛋白H(OmpH)和外膜蛋白A(Om-pA)的免疫效果,构建了牦牛源多杀性巴氏杆菌OmpH和OmpA的原核表达载体pET-28a-OmpH和pET-28a-OmpA,表达并纯化重组外膜蛋白H(rOmpH)和重组外膜蛋白A(rOmpA),制备相应的单价疫苗和二价疫苗(rOmpH-A)以及全菌灭活疫苗,以PBS作为对照,皮下免疫小鼠。首免后每周采血1次,用间接ELISA检测抗体动态变化,并于三免后第9天用2LD50的分离菌株进行攻毒,比较保护力。结果,各试验组均能产生特异性抗体,全菌灭活组和rOmpA组小鼠的存活率分别为80%、40%,而rOmpH组、rOmpH-A组小鼠全部死亡,rOmpH和rOmpH-A组仅推迟小鼠死亡的时间,说明保护力微弱,不能抵抗同源菌株的致死性攻击。结果表明,rOmpA蛋白具有保护力,而rOmpH不具有保护力。
关键词： 牦牛 多杀性巴氏杆菌 ompA基因 ompH基因 重组蛋白
全文链接
请求原文
槲皮素在离子液体[bmim]PF6修饰碳糊电极上的电化学行为
《广东化工 》 2013
摘要：用[bmim]PF6和液体石蜡的混合溶液代替纯液体石蜡作为粘合剂修饰碳糊电极,采用循环伏安法(CV)和微分脉冲伏安法(DPV)研究了QUE在电极上的电化学行为,测定了电极反应的有关参数,探讨了反应机理,并对合成样品中的槲皮素进行了分析测定.
全文链接
请求原文
不同营养调控剂对荷斯坦公牛增重效果的影响
《中国奶牛 》 2013
摘要：选取42头体重相近的荷斯坦公牛,随机分为7组,每组6头。对照组饲喂基础日粮,调控剂A1、A2、A3组在基础日粮中添加营养调控剂A,添加剂量分别为2g/(d.头)、5g/(d.头)和8g/(d.头)。调控剂B1、B2、B3组在基础日粮中添加营养调控剂B,添加剂量分别为2g/(d.头)、5g/(d.头)和8g/(d.头)。试验结果表明,调控剂A2组和调控剂B2组的平均日增重与对照组相比,分别增加了0.19kg和0.20kg,差异显著(P<0.05);以上两组的平均日收入与对照组相比,分别增加了3.57元和3.82元。结果表明,营养调控剂A和营养调控剂B在荷斯坦公牛日粮中添加剂量为5g/(d.头)时,可以促进公牛的增重,提高经济效益。
全文链接
请求原文
BMPR-IB基因对绵羊外周血生殖激素水平的影响
《中国草食动物科学 》 2013
摘要：为研究不同BMPR-IB基因型多胎萨福克羊外周血中生殖激素水平的差异,以培育的发情期多胎萨福克母羊为实验对象,应用PCR-RFLP技术检测个体的BMPR-IB基因型,ELISA方法检测绵羊外周血中E2、FSH、LH、PRL和P4的含量,分析BMPR-IB基因型与5种生殖激素水平的相关性。结果表明:多胎萨福克羊群体中存在BMPR-IB基因的BB、B+和++三种基因型。++基因型个体的平均E2含量和P4含量显著低于B+基因型和BB基因型个体(P<0.05),3种基因型个体间平均FSH含量、LH含量和PRL含量差异均不显著(P>0.05)。BMPR-IB基因突变导致发情期母羊的雌二醇和孕酮的分泌量增加。研究结果可为合理利用BMPR-IB基因培育多胎肉羊提供依据。
全文链接
请求原文
机采棉新陆早51号膜下滴灌单产3000kg/hm~2栽培技术规程
《农业科技通讯 》 2013
摘要：新陆早51号属早熟陆地棉品种,早熟性、丰产性好,纤维品质优良,高抗枯萎、耐黄萎病,适宜机械采收。采用膜下滴灌机采高密度栽培模式,北疆棉区4月中旬播种,精量点播,保苗密度24万～27万株/hm2;6月中旬滴头水,生育期滴水7～8次,每次滴量600～675 m3/hm2,滴水间隔12～14天,9月初停水,总滴水量4 200～4 800 m3/hm2;随水施肥为主,一般每公顷施标肥2 250～2 400 kg;化调3～4次,坚持早、轻、勤原则,一般在现1～2叶、5～6叶、初花期及打顶后进行,缩节安用量视生长情况而定;7月上旬打顶,株高控制在75 cm左右;坚持病虫害综合防治原则;机械采收。
关键词： 新陆早51号 膜下滴灌 高密度栽培 机械采收 技术规程。
全文链接
请求原文
PI3K/AKT信号通路调控Myogenin和MCK基因的表达
《遗传 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：骨骼肌分化过程受多个信号通路调控,PI3K/AKT信号通路是其中最重要的信号转导通路之一。PI3K/AKT信号通路可以调控骨骼肌分化,但在染色质水平上的调控机制还不是很清楚。文章以小鼠成肌细胞(C2C12)为研究材料,采用免疫印迹、染色质免疫共沉淀(Chromatin immunoprecipitation,ChIP)、定量PCR(Q-PCR)的方法研究PI3K/AKT信号通路调控Myogenin和MCK基因的表达。研究发现,C2C12细胞分化过程中添加PI3K/AKT信号通路激活剂处理24 h,Myogenin和MCK蛋白表达水平显著升高,组蛋白H3K27me3去甲基化酶UTX的表达也升高,H3K27me3在Myogenin基因启动子区和MCK基因启动子及增强子区的富集与对照组相比显著降低。用PI3K/AKT信号通路抑制剂处理,结果相反。因此,PI3K/AKT信号通路可能通过调控组蛋白去甲基化酶UTX的表达活性改变靶基因的H3K27me3的富集进而调控骨骼肌分化。
关键词： PI3K/AKT信号通路 Myogenin基因 MCK基因 UTX H3K27me3
全文链接
请求原文
