天山雪莲PsaH基因的克隆及序列分析

张林华; 邱红林; 刘超; 王爱英; 邓福军; 祝建波; 《生物技术通报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：Ps I H(Subunit H of photosystem I)是属于光合系统I亚族的分子量约10 kD的内在膜蛋白,是真核生物特有的3个组成光合系统I的亚基之一,在植物光合作用中起重要作用。从天山雪莲(Sasussured involucrataKar.et Kir)叶片全长cDNA文库中,筛选克隆得到PsaH基因。序列分析表明,该基因的开放阅读框为432 bp,编码143个氨基酸,包括由47个氨基酸组成的转运肽和96个氨基酸组成的成熟PS I H。预测该蛋白质相对分子量为15.04 kD,理论等电点(Theoretical pI)为9.81,存在一个跨膜结构。序列比对表明,SikPsaH编码蛋白与蓖麻(Ricinus communis)、毛果杨(Populus trichocarpa)PsaH基因编码的蛋白质具有83.3%的相似性。系统进化树显示,天山雪莲与石蒜(Lycoris radiata)亲缘关系最近。。

关键词： 天山雪莲 PsaH基因 克隆 序列分析

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新疆春小麦粉品质特性与饺子品质关系的研究

高欢欢; 桑伟; 穆培源; 李卫华; 《中国粮油学报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：为了测定新疆小麦粉品质与饺子加工品质关系,选择不同筋力的30个2000年后新疆生产种植的春小麦品种,分别测定其小麦粉理化指标和粉质参数,并对其进行饺子制作试验。通过分析小麦粉理化指标和粉质参数与饺子品质的关系可知,小麦粉灰分含量、吸水率、面团形成时间、稳定时间、弱化度、评价值、峰值黏度和稀懈值是影响饺子得分的主要因素。形成时间、稳定时间、评价值、峰值黏度和稀懈值与饺子总分呈正相关关系,其中,稳定时间和评价值与饺子总分的相关系数较大,对饺子品质的影响也较大。小麦粉灰分含量、吸水率和弱化度与饺子总分呈显著或极显著负相关,对饺子品质有负影响作用。通径分析和回归分析表明,面团稳定时间对饺子总分影响最大。

关键词： 春小麦 小麦粉品质 饺子品质 相关分析 回归分析

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扩展莫尼茨绦虫不同体节CREB和PICK基因mRNA转录水平研究

王正荣; 薄新文; 赵文娟; 何延华; 康立超; 王新华; 《西北农业学报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：为研究CREB和PICK在扩展莫尼茨绦虫不同体节的mRNA转录水平,以beta-Tubulin基因作为内参基因,采用SYBR Green real-time RT-PCR方法检测该基因在扩展莫尼茨绦虫4个不同发育阶段即头节、幼节、成节、孕节中的表达差异。标准曲线分析显示,CREB、PICK基因和beta-Tubulin基因标准质粒实时定量扩增Ct值与标准质粒的质量浓度均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99;熔解曲线分析表明,产物为特异的单峰,具有较高的特异性。同时结果还显示,CREB以及PICK基因在虫体各发育阶段中的表达丰度存在差异。CREB基因在扩展莫尼茨绦虫头颈节、幼节、成节和孕节的表达水平依次呈上升趋势,而PICK基因在扩展莫尼茨绦虫成节以及孕节的表达水平较高。

关键词： CREB PICK mRNA转录水平 扩展莫尼茨绦虫

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水肥运筹对滴灌春小麦保护酶活性及产量的影响

周萍; 庄丽; 徐红军; 穆培源; 李彦君; 吴泽昂; 刘海军; 《麦类作物学报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：为了解水肥运筹对滴灌春小麦旗叶保护酶活性及产量的影响,通过大田调查和小区控制试验,测定和分析了不同水肥条件下滴灌春小麦分蘖期、拔节期、灌浆期的保护酶活性、丙二醛含量及产量差异。结果表明,从分蘖期到灌浆期,适宜的水肥条件能增加滴灌春小麦叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性。重度水分胁迫和低氮条件下,丙二醛(MDA)含量较高。水肥对产量互作效应显著,增施氮肥可提高产量。说明水肥合理配施对小麦的抗旱性具有一定的调控作用,灌水量和施肥量过高或过低均不利于小麦相关生理过程。综合考虑不同指标,全生育期灌水量为2 800～4 400m3.hm-2、氮肥施用量为450～750kg.hm-2、磷肥施用量为225～375kg.hm-2时,滴灌小麦膜脂抗氧化能力和产量表现最佳。

关键词： 滴灌春小麦 水肥运筹 保护酶活性 产量

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棉花转录因子GhGT30基因的克隆及转录功能分析

李月; 孙杰; 陈受宜; 谢宗铭; 《作物学报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：Trihelix转录因子广泛参与植物生长发育、非生物胁迫应答等一系列生理活动。本研究根据表达序列标签(EST)电子拼接,结合cDNA末端快速扩增技术(RACE)和RT-PCR技术,从棉花中克隆了一个cDNA全长为2210bp的新基因,其开放读码框为2025bp,编码一个675氨基酸的蛋白,分子量约76.26kD,等电点为6.21。SMART蛋白结构预测发现,该基因在N端和C端各有一个trihelix结构域,属于GT-2型trihelix转录因子,被命名为GhGT30(GenBank登录号为JQ013098)。氨基酸序列比对显示,该蛋白和其他高等植物的GT蛋白有较高的同源性。进化树分析表明,GhGT30基因和大豆GmGT-2B基因处在同一进化树分支。拟南芥原生质体中瞬时表达分析表明,GhGT30主要定位于细胞核中。实时荧光定量PCR分析表明,该基因在棉花的花、纤维(12DPA)中的表达量明显高于根、茎、叶及胚珠(0DPA),同时,该基因对干旱、高盐、低温及脱落酸(ABA)等处理都有一定程度的响应,推测该基因对棉花非生物胁迫的调控起重要作用。

关键词： trihelix转录因子 棉花 非生物胁迫 GhGT30

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酸碱平衡护理剂改良盐碱地应用分析

万刚; 李举文; 李军校; 曾胜和; 《新疆农垦科技 》 2013

摘要：本文简要介绍了酸碱平衡护理剂的产品特性、使用方法及配套的应用措施。

关键词： 酸碱平衡护理剂 产品特性 使用方法

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单因子和正交设计法建立分枝杆菌多重PCR体系

周方永; 李岩; 薄新文; 马勋; 《石河子大学学报(自然科学版) 》 2013

摘要：为了建立一种快速区分鉴定结核与非结核分枝杆菌的多重PCR方法,以分支杆菌属特异基因32kD,结核分枝杆菌种特异基因MTP40和结核分枝杆菌复合群特异基因IS6110为目标基因,设计合成3对特异性引物,以结核分枝杆菌标准株DNA为模板,通过对PCR反应体系中DNA模板浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度和TaqDNA聚合酶浓度5个因素的正交设计,以及PCR反应条件中各反应参数的优化,建立了鉴别分支杆菌的多重PCR检测方法,并对该方法的特异性、敏感性进行了验证。结果显示:该方法对结核分枝杆菌标准株H37Ra能扩增出506、396和984bp,对卡介苗(BCG)能扩增出506和984bp片段,对禽分支杆菌、胞内分支杆菌、偶发分支杆菌、耻垢分支杆菌、龟分支杆菌能够扩增出506bp片段,对大肠杆菌等的扩增结果均为阴性。建立的多重PCR敏感度最低可检出6.6×10-6 ng。结论:该方法具有特异性高、敏感性好等特点,可用于奶牛结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的鉴别诊断。

关键词： 分枝杆菌 多重PCR 假阳性 正交设计

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PGPR菌液处理对新疆加工番茄种子萌发的影响

花东来; 欧秀玲; 祝建波; 王爱英; 《新疆农业科学 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：【目的】通过从阿魏根际中筛选分离获得具有ACC脱氨酶活性的PGPR菌株,研究其对加工番茄种子发芽及种子酶活性的影响。【方法】通过不同时间、不同浓度PGPR菌液对新疆加工番茄里格尔(87-5)浸种处理,研究其对新疆加工番茄里格尔种子萌发特性的影响。【结果】菌液A25处理番茄种子在OD600nm处吸光值0.5、浸种4 h,发芽势最好,发芽势为(60±4.0)%,种子α-淀粉酶活力值是4.454 7 mg/(g.5 min);菌液T129处理番茄种子在OD600nm处吸光值0.25、浸种4 h,发芽势最好,发芽势为(62±2.0)%,种子α-淀粉酶活力值为3.570 mg/(g.5 min)。【结论】经PGPR菌液处理里格尔后,种子淀粉酶活性随着时间和浓度的增加出现峰值后递减。

关键词： PGPR菌 ACC脱氨酶 新疆加工番茄 α-淀粉酶活力

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双膜覆盖精量播种机的中试与示范

王士国; 《中国科技成果 》 2013

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滴灌小麦麦后免耕复播向日葵栽培技术

吕晓庆; 柳延涛; 陈寅初; 刘胜利; 殷波; 李万云; 王鹏; 赵刚; 《新疆农垦科技 》 2013

摘要：本文对新疆南疆滴灌早熟冬小麦区麦后免耕复播早熟向日葵有关播种、肥水管理及收获等方面的技术进行综合阐述,以期对农区麦后免耕复播向日葵提供理论指导。

关键词： 滴灌小麦 免耕 向日葵 栽培技术规程

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