科研产出
核型多角体病毒对斜纹夜蛾酚氧化酶活性及血淋巴黑化的影响
《华中农业大学学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：以斜纹夜蛾核型多角体病毒(SlNPV)为免疫刺激因子,观察SlNPV对斜纹夜蛾幼虫酚氧化酶活性及其血淋巴黑化的影响。结果表明:斜纹夜蛾幼虫感毒后,其血淋巴黑化率在感毒1d后开始逐渐下降,随着感毒时间推移和幼虫日龄增大,病毒抑制其黑化作用增强;在感毒后连续5d观察时间内,感毒幼虫血淋巴黑化率始终低于健康幼虫,且在感毒4~5d后达到显著水平;感毒幼虫体内及其血淋巴酚氧化酶活性在感毒后前3d都是逐渐上升而后逐渐下降;感毒幼虫体内酚氧化酶活性在感毒后前3d高于健康幼虫,在感毒4d后开始低于健康幼虫,且在感毒2、3、5d后均达到显著水平;与健康幼虫相比,感毒幼虫血淋巴酚氧化酶活性在感毒2d后开始明显增强,但感毒5d后急剧下降。
关键词： 斜纹夜蛾核型多角体病毒(SlNPV) 斜纹夜蛾 黑化反应 酚氧化酶 血淋巴
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不结球白菜紫色叶片花青素相对含量的遗传分析
《中国农学通报 》 2014 CSCD
摘要：为研究不结球白菜[Brassica campestris L.ssp.chinensis(L.)Makino var.communis Tsen et Lee]叶片紫色性状的遗传规律,选用紫色和绿色不结球白菜亲本纯系各一个配制正反交组合,并构建该杂交组合的6个世代群体(P1、P2、F1、B1、B2和F2),利用分光光度计在540 nm处测定6世代家系的不结球白菜叶片花青素相对含量,最后花青素相对含量的遗传规律采用多世代联合的数量性状分离分析方法研究。结果表明:不结球白菜杂交组合后代的花青素相对含量介于2个亲本之间,呈现出多峰或单峰偏态分布,且偏向于紫色亲本。其遗传模式符合2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因模型(E-0模型);其中F2的主基因遗传率为59.17%,多基因遗传率为27.58%,环境方差占表型方差的比例为19.48%;B1(F1×紫)的主基因遗传率为74.12%。环境因素对不结球白菜花青素相对含量存在一定的影响,因此建议在光照充足及温度适宜的秋季,且在分离早期世代进行不结球白菜紫叶性状的遗传选择,其中B1的遗传效率较高。
关键词： 不结球白菜 花青素 紫叶 分光光度 主基因+多基因 遗传分析
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国外蔬菜产业发展特征及对上海的启示
《上海农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：介绍了蔬菜产业先进国家的发展特征,概括了其蔬菜产业强劲发展的原因,探讨了上海蔬菜产业的发展方向,并提出了对上海蔬菜产业发展的启示。
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水稻不同直播方式下土壤微生物群落结构差异研究
《上海农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：在人工撒播、机条播(行距25 cm)和精量穴直播(行距25 cm、株距14 cm)3种不同水稻直播方式下,研究了稻田土壤微生物种群数量、区系、功能微生物类群间的差异,并分析了土壤微生物生态差异与土壤化学性状的相关性。结果表明:不同水稻直播方式下,土壤微生物群落结构组成有明显差异;不论是分蘖盛期还是孕穗期,人工撒播和精量机穴播处理土壤可培养微生物总量均无差异,但两个水稻生育期间土壤微生物总量变化有2个数量级差,分蘖盛期可达10~7,而孕穗期仅为10~5;机条播处理可培养微生物总量在分蘖盛期和孕穗期间波动小,始终保持在10~6,但其真菌种群数量和比例始终最高。在种群比例上,人工撒播处理B/F值(细菌种群数量与真菌数量的比值)始终最大,分蘖盛期分别是机条播和精量机穴播的2.59倍和1.69倍,孕穗期则分别是机条播和精量机穴播的1.48倍和1.22倍;在土壤微生物代谢类群多样性指数上,不论是分蘖盛期还是孕穗期,精量机穴播均优于人工撒播处理,但差异不显著。
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基因组重排技术及其在真菌育种中的应用
《食品工业科技 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：基因组重排(genome shuffling)是一种快速提高细胞表型的新颖的全基因组工程方法,它是基于多亲本的原生质体递归融合,提供了在缺少基因组序列数据或网络信息情况下的全基因组重组的优势。文中介绍了基因组重排的原理、优点及过程,概述了基因组重排在真菌育种中的应用,并展望了该技术的前景。
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植物新品种DUS测试技术研究(四)——基于DUS测试的草莓新品种形态性状评价
《上海农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：基于草莓新品种DUS测试指南,对15个新品种进行37个形态性状的数据调查,计算了等位变异数目和Shannon-Weaver多样性指数,根据果实大小的分布情况,研究了不同数据的分级,并进行了对应验证。结果表明:37个形态性状在15个草莓新品种中检测到104个等位变异,平均每个性状检测到2.8108个;平均Shannon-Weaver多样性指数为0.8254(0.3926—1.5640)。1 5个草莓新品种的果实在7.0—36.5 g,单个品种的平均果实在10.20—29.35 g;通过用果实大小的全部数据分级并进行对应拟合,可将等位变异数目从3个提高到9个,Shannon-Weaver多样性指数从1.0852提高到2.0616。
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矮牵牛DFR-A基因的克隆与表达分析
《中国农学通报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：通过分离矮牵牛DFR-A基因,研究其在不同部位的表达规律和酶活性变化,为花色素苷合成的结构基因分离及其他研究奠定基础。基于已公布的矮牵牛DFR序列,直接从矮牵牛花瓣中分离了DFRA基因序列,利用实时荧光定量PCR技术研究其在不同器官中的表达特性,同时测定了不同器官中的DFR酶活性。(1)矮牵牛DFR-A基因cDNA序列为1473 bp,该基因最大开放阅读框为1143 bp,编码380个氨基酸。(2)DFR-A基因在矮牵牛各种器官中均有表达,但不同组织中表达量存在差异,在花药中的表达量最高,其次是初开和盛开花瓣中,各期花蕾中的表达量都较低,而在叶中表达量最低。(3)DFR酶在叶片及花药中几乎无活性。在初开花瓣中达到最高峰。(4)除花药以外的部位,DFR酶活性与DFR mRNA浓度存在线性相关性。矮牵牛DFR酶活性主要受转录调控,活性在初开花瓣中最高。
关键词： 矮牵牛 DFR 基因克隆 实时荧光定量PCR DFR酶活性
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