科研产出
团头鲂和广东鲂生长激素cDNA的分子克隆和序列分析
《农业生物技术学报 》 2001 CSCD
摘要:从团头鲂(Megalobrama amblycephala)和广东鲂(Megalobrama hoffmanni)的脑垂体组织提取总RNA,采用3’RACE-PCR的方法,从中扩增出编码两种鲂生长激素(growth hormone,GH)成熟肽的cDNA序列,克隆到pGEM-T EasyVector载体上。克隆的团头鲂和广东鲂GHcDNA均包括编码188个氨基酸残基的GH成熟肽序列和3’端的非翻译区,但不含信号肽序列和5’端非编码区。序列分析结果表明,团头鲂和广东鲂GH的碱基序列和推测的氨基酸序列的同源性分别为99%和100%。


黄海Ti鱼限额捕捞的研究
《中国水产科学 》 2001 北大核心 CSCD
摘要:根据10多年在黄海中南部Ti鱼(Engraulis japonicus)越冬场进行的声学/拖网调查生物量评估结果,利用调谐有效种群分析方法(VPA)对黄海Ti鱼资源种群动态进行了分析.研究结果:提出了Ti鱼限额捕捞工作内容和程序框架.并根据2001年Ti鱼生物量情况推荐,F0.1为0.7时,Ti鱼总允许可捕量(TAC)不超过10万t.


牙鲆干扰素调节因子核心区序列的克隆及初步表达
《中国水产科学 》 2001 北大核心 CSCD
摘要:采用逆转录—聚合酶链式反应 (RT -PCR)方法 ,从牙鲆 (Paralichthysolivaceus)肝脏总RNA中扩增出干扰素调节因子 (fIRF)的核心区序列。定向插入质粒 pUC18,克隆的牙鲆IRFcDNA序列分析表明 ,与Yabu报道的牙鲆IRFcDNA相比有 1个碱基差异 ,但与推断的氨基酸序列完全一致。将牙鲆IRF的核心区序列cDNA定向插入原核表达载体 pBV2 2 0 ,构建成牙鲆IRF表达载体pBVfIRF2 2。SDS -PAGE分析表明 ,经 4 2℃诱导 ,含 pBVfIRF2 2质粒的大肠杆菌可表达一分子量约 12 0 0 0的特异蛋白。


“如何鉴别相似鱼病”技术讲座(七)
《农村养殖技术 》 2000
摘要:第七讲:暴发性出血病与病毒性出血病的区别及防治技术(下) 二、暴发性出血病与病毒性出血病的防治技术 1.预防暴发性出血病的常用药物及方法 一是彻底清塘: ①生石灰。干法清塘:水深约10厘米,每667平方米用100~150千克,全池均匀泼洒,15天后放鱼。带水清塘:每667平方米1米水深的水面用200~300千克,全池泼洒,15~20天后放鱼。②漂白粉(含氯量大于25%)。每立方米水体用药20克(即20×10~(-6)),全池泼洒,7天后放鱼入池。 二是池水消毒(下面数种方法任选1种):


“如何鉴别相似鱼病”技术讲座(九)
《农村养殖技术 》 2000
摘要:第九讲:肠炎病与赤皮病的区别及防治技术 许多传染性鱼病均能引起肠道充血发炎。肠炎病与赤皮病的主要区别在于:单纯肠炎病病鱼的皮肤完整无损。赤皮病有时肠道也充血发炎,但主要症状为皮肤局部或大部分发炎出血、鳞片脱落。 一、症状鉴别 1.病原体不同 肠炎病病原体为点状产气单胞杆菌;赤皮病的

