湖北省农业科学院机构知识库

茶树主要害虫研究进展

杨妮娜; 黄大野; 万鹏; 曹春霞; 《安徽农业科学》 2019

摘要：总结了中国茶树害虫的种类和危害情况,针对危害茶树较重的茶尺蠖、茶小绿叶蝉、茶橙瘿满、黑刺粉虱等害虫,论述了其研究概况,并对茶树害虫防治技术研究进展以及发展前景进行了展望,旨在为茶树生产中主要害虫的防治提供参考.

关键词：茶树害虫种类危害情况防治技术

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不同产地无糖绿茶饮料滋味特征差异分析

叶青青; 刘盼盼; 汪芳; 汪洁琼; 许勇泉; 尹军峰; 曾亮; 《食品科学》 2019 北大核心 CSCD

摘要：对市售不同产地无糖绿茶饮料滋味品质及其化学成分进行分析比较,以期明确无糖绿茶饮料中的主要滋味物质,探究不同产地绿茶饮料间滋味特征的差异性.结果表明,不同产地绿茶饮料的滋味因子和色差差异不明显,其中日本绿茶饮料的整体滋味品质较优.日本和中国台湾绿茶饮料中茶多酚、咖啡碱、黄酮、可溶性糖质量浓度和儿茶素总量、黄酮苷总量、阳离子总量都明显高于中国大陆绿茶饮料.有13种化学组分与感官评分相关性较高,其中茶多酚(0.910)、黄酮(0.917)、Mn2+(0.912)质量浓度与绿茶饮料滋味浓度呈极显著正相关(P<0.01);咖啡碱(0.830)质量浓度与绿茶饮料滋味苦度呈极显著正相关(P<0.01);牡荆素-2''-O-鼠李糖苷(Vit-rha)(0.862)、Al3+(0.811)质量浓度与绿茶饮料滋味涩度呈极显著正相关(P<0.01).滋味贡献度(dove-over-threshold,Dot)分析发现黄酮及其苷元对无糖绿茶饮料涩味起主要贡献,包括槲皮素-3-O-芸香糖苷(Que-rut)、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素-3-O-半乳糖苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、杨梅素-3-O-半乳糖苷、Vit-rha,其中Que-rut的Dot值最高;咖啡碱对无糖绿茶饮料苦味起主要贡献.

关键词：绿茶饮料无糖滋味特征化学成分

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地市级农业科研院所与农技推广机构资源整合初探

孟洪; 陈少愚; 李仕宝; 《湖北农业科学》 2019 北大核心

摘要：对云南、广西地市级农业科研院所与农技推广机构资源整合情况进行调研,并梳理了地市级农业科研院所与农技推广机构的发展现状,阐述了两类机构整合后取得的成效,发现其存在的问题,并提出了对策建议.

关键词：地市级农业科研院所农技推广机构资源整合

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乡村振兴战略下生态养鸡的新作为

潘爱銮; 蒲跃进; 蔡传鹏; 杜金平; 申杰; 吴艳; 皮劲松; 孙静; 梁振华; 张昊; 张杰; 胡传国; 詹才伟; 《湖北畜牧兽医》 2019

摘要：规模化生态养鸡是家禽生产中的新兴产业,是高端禽产品生产的主要方法之一.调研发现,湖北省生态养鸡生产还存在一些问题.在国家惠农政策支持下,生态养鸡产业逢迎大好发展机遇.从乡村振兴视角,提出了做大做强该产业的发展措施.依靠科技创新,生态养鸡产业在乡村振兴战略中也有新作为.

关键词：乡村振兴生态养鸡科技创新新作为

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亲本体色及环境因子对长绿飞虱成虫体色、寿命与繁殖的影响

尹海辰; 李建洪; 刘超华; 万鹏; 《昆虫学报》 2019 北大核心 CSCD

摘要：[目的]明确亲本体色和环境因素对长绿飞虱Saccharosydne procerus F1代成虫体色的影响及不同体色成虫个体在不同环境中产卵量、交配率、成虫寿命的变化.[方法]长绿飞虱不同体色(黑化与非黑化)亲本所产若虫在室内经不同温度(30℃和22℃)和光周期(20L∶4D和16L∶8D)组合处理,观察成虫黑化率;将不同体色的成虫同样经历这些温度和光周期组合处理,记录成虫寿命、产卵量和交配率变化,分析不同因素对其的贡献率.[结果]长绿飞虱不同体色亲本所产若虫在实验室内经过上述温度和光周期组合处理后,成虫黑化率变化范围为18.6%~60.8%.若虫期高温、长光照以及黑化亲本均显著增加子代中黑化个体的比例.低温短光照条件下非黑化个体寿命显著长于黑化个体,高温长光照则相反;黑化个体交配率与产卵量随着温度和光照时间的下降而下降,非黑化个体的交配率与产卵量则主要受到光周期影响.统计分析表明,在几种因子中,温度对长绿飞虱的交配率变化贡献率最高,为39.1%;光周期对长绿飞虱体色及产卵量变化贡献率最高,分别达到42.5%和47.4%.体色与温度交互作用对长绿飞虱雌、雄成虫寿命的贡献率最高,分别可达50.3%和60.6%.[结论]本研究表明,若虫期光周期对长绿飞虱成虫体色变化影响最显著,且该虫体色变化在一定程度上改变了其成虫生物学特性,提高了该虫对环境的适应性.

关键词：长绿飞虱黑化体色温度光周期生物学特性

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猪SEPW1基因的转录调控分析

张凤; 李鑫; 陈明新; 《中国畜牧兽医》 2019 北大核心

摘要：本研究旨在对猪SEPW1基因的潜在启动子区进行克隆及转录活性分析,获得其核心启动子区域,并进一步分析转录因子SP1对SEPW1基因转录活性的影响,为探索SEPW1基因在猪肉质性状方面的功能奠定基础。利用实时荧光定量PCR检测SEPW1基因在大白猪各组织中的表达量,构建空间表达谱;通过PCR技术克隆得到6个逐级缺失的SEPW1基因启动子片段,构建6个双荧光素酶报告载体,通过检测各载体的双荧光素酶活性获得SEPW1基因的核心启动子区域;对核心启动子区进行生物信息学分析,发现潜在的SP1转录因子结合位点;通过过表达、抑制表达、定点突变及凝胶迁移试验(EMSA)确认SP1转录因子结合位点的存在及其对SEPW1基因转录活性的影响。结果显示,SEPW1基因在所检测的4月龄大白猪12个组织中均有表达,其中在腓肠肌及心脏中的表达量较高。双荧光素酶活性显示,猪SEPW1基因5′侧翼区-443～-231 bp为其核心启动子区,且-378～-306 bp存在1个潜在的SP1结合位点。过表达和抑制表达SP1基因结果显示,转录因子SP1能够促进SEPW1基因的转录;定点突变及EMSA试验确认,转录因子SP1可直接与SEPW1基因启动子区的SP1结合位点(-348～-339 bp)相结合。综合以上结果表明,转录因子SP1可直接靶向SEPW1基因的启动子区并促进SEPW1基因的转录。

关键词：猪 SEPW1基因 SP1 启动子转录活性