鸡胚培养技术中影响鸡胚质量的几个问题

刘宇卓; 《中国禽业导刊 》 1999

摘要：虽然组织培养和生物工程技术的发展很快，但鸡胚培养技术仍因其来源充足和操作简单，投入少等优点被广泛地用于病毒的分离、鉴定和抗原制备，尤其是兽医生物制品的制造。鸡胚的质量直接影响到增殖和生物制品的质量，因此，在运用鸡胚培养技术进行生物制品制造时，应注意以...

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猪氟烷基因型的PCR检测及杂合子氟烷阳性猪的发现

刘铁铮; 徐晓波; 许康朴; 葛云山; 谢云敏; 《中国兽医学报 》 1999 北大核心 CSCD

摘要：对１４７头猪进行了氟烷测验，测得氟烷阳性猪３头，阳性率为２．０４％。运用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ分析法对氟烷阳性猪及其同胞进行了基因型检测，结果４头被测猪中有２头为隐性纯合子，２头为杂合子。结合氟烷测验结果，２头隐性纯合子表现为氟烷阳性，符合一般规律；而２头杂合子中发现１头为氟烷阳性，此前尚未见报道，这一结果证明了氟烷表现与基因型并非完全对应

关键词： 氟烷测验,PCR－RFLP,杂合子,猪

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沿海地区猕猴桃栽培技术的初探

周建辉; 薛建鹏; 苏家乐; 《烟台果树 》 1999

摘要：中华猕猴桃原产于我国气候温暖、雨量充沛、土质肥沃、植被丰富的长江流域。猕猴桃在其长期的系统发育中形成了“三喜”、“三怕”的特点,即喜温湿,喜肥,喜光;怕旱涝,怕强风,怕

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稻米品质诱变育种之我见

黄宝才; 缪炳良; 张志明; 《江苏农业科学 》 1999 北大核心

摘要：目前国内稻米品质差主要表现为整精米率低、垩白率高、垩白面积大和直链淀粉含量过高。稻米品质一般受主效基因加微效基因控制。对主效基因为主控制的品质性状，可采用诱发点突变或易位突变的方法加以改良，对微效基因为主控制的品质性状可采用多次重复诱变，定向选择的方法积累有关品质性状的增效基因。我们通过诱变育种已获得两个优质、高产、稳产的中晚粳新品系“台辐粳”和“宁香９５０６”。稻米品质育种的研究要适应市场需要，走科、工、农、贸一条龙的道路，以实现稻米品质育种成果产业化、商品化。

关键词： 稻米,品质,诱变,育种

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不同营养水平下山羊血红素含量的比较

刘明智; 张顺珍; 朱泽远; 冷和荣; 朱宗朗; 徐厚生; 赵燕; 《畜牧与兽医 》 1999 北大核心 CSCD

摘要：唯宁白山羊是淮北地区当家品种，具有耐粗饲、抗病力强，易于饲养的特点。近年来在国家重点攻关课题“黄淮海平原综合治理与高效持续农业发展研究”的促进下，山羊生产得到迅速发展。为适应当前秸秆粗饲料综合利用，发展节粮型草食动物的需要，本课题在睢宁地区重点开展了...

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浅谈农业科研单位如何面对种子市场竞争

戴剑; 朱伟; 史净泉; 《种子科技 》 1999

摘要：随着我国经济体制改革的进一步深入，种子正向着商品化、产业化、集团化方向发展，农业科研单位面临着机遇和挑战。我们应认清形势，抓住机遇，克服困难，大力发展种子产业。１国内外种子市场形势当今国际种子市场竞争非常激烈。２０多年前，澳大利亚有１００多个种子公司...

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胺苯黄隆防除油菜田杂草效果及对后茬作物的影响

朱普平; 黄开红; 李永丰; 王坚强; 《江苏农药 》 1999

摘要：通过对胺苯黄隆不同用量的除草效果及其残留对后茬作物影响的试验研究,结果表明:1.胺苯黄隆对油菜田单双子叶杂草均有防效,总草鲜重防效为66.1～100%,施用有效量30g/ha 内,对移栽油菜安全;2.冬用胺苯黄隆有效量15g/ha 以上,对后茬棉花大豆生长发育有不良影响,22.5g/ha 以上对移栽水稻分蘖、株高有显著抑制作用,并导致减产20.1%以上。

关键词： 胺苯黄隆 油菜田 安全性 残留

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银杏辐照贮藏保鲜

谢宗传; 邢小黑; 朱佳廷; 陈忠海; 陆兆新; 刘丹涛; 何旭; 田金余; 《适用技术市场 》 1999

摘要：采用高新技术——~(60)钴辐照方法,解决了银杏果仁在贮藏过程中易产生的霉变、失水干瘪和外壳变灰变暗等问题,使其在常温下能保鲜1a。

关键词： 银杏果仁 辐照 保鲜

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螺旋藻生产中的质量控制

冯伟民; 汪廷; 方光如; 徐跃定; 《水产养殖 》 1999 北大核心

摘要：根据国内外食品级螺旋藻粉的质量要求，从国内产品实际生产中易出现的质量问题出发，结合科研生产的经验和成果，分析了引起藻粉外观、灰分、水分、蛋白质、重金属及微生物质量指标不佳的原因．并从各个环节讨论了质量控制方法。

关键词： 螺旋藻 标准 质量 控制

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不同传染性法氏囊病病毒分离株VP2基因部分核酸序列及其编码蛋白的比较

王永山; 周宗安; 刁振宇; 高健; 邓小昭; 罗函禄; 赵新泰; 李锦军; 刘维全; 《中国兽医学报 》 1999 北大核心 CSCD

摘要：根据已报告的传染性法氏囊病病毒（ Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ） ｃ Ｄ Ｎ Ａ 序列，在病毒 Ｖ Ｐ２ 区域，设计 １ 对引物，并在 ２ 引物上分别加 Ｐｓｔ Ⅰ和 Ｅｃｏ Ｒ Ｉ酶切位点。对 ２ 个 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 分离株 Ｊ Ｓ３ 和 Ｊ Ｓ４，用异硫氰酸胍酚氯仿抽提一步法提取病毒 Ｒ Ｎ Ａ，然后进行逆转录和 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增，将扩增片段经酶切纯化后克隆于 ｐ Ｕ Ｃ１８ 质粒载体中，以双脱氧链末端终止法测定 ｃ Ｄ Ｎ Ａ 序列。将测定的分离株与标准对照株（ Ｓ１） Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ Ｖ Ｐ２ 基因片段的核苷酸序列进行计算机分析比较， Ｊ Ｓ３ 与 Ｓ１ 的同源性为 ９７％ ， Ｊ Ｓ４ 与 Ｓ１ 的同源性为 ９７％ ， Ｊ Ｓ３ 与 Ｊ Ｓ４ 的同源性为 ９９％ 。推导编码蛋白氨基酸序列， Ｊ Ｓ３ 和 Ｓ１ 的同源性为 ９７％ ， Ｊ Ｓ４ 与 Ｓ１ 的同源性为 ９６％ ， Ｊ Ｓ３ 和 Ｊ Ｓ４ 的同源性为 ９８％ 。这表明在我国流行的 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 毒株与标准毒株相比不仅在免疫学反应上有差异，而且在病毒核酸序列上有变异，这种变异是造成疫苗免疫失败或免疫逃避的分子基础。

关键词： 传染性法氏囊病病毒;VP2;序列分析

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