Flaveria属C_4种和C_3-C_4中间型种杂交一代的CO_2交换特性

焦德茂; 古森本; 《植物生理学报 》 1991

摘要：用Flaveria属不同的C_4种和C_3-C_4中间型种杂交,鉴定了杂种F_1 C_4光合CO_2的交换特性。结果表明:F.brownii(C_4)和F.floridana(C_3-C_4)正反交F_1表观光合强度在两亲值之间,有的植株偏向C_4亲本,有的偏向C_3-C_4亲本。利用这种偏向分布可从F_1中选出高光合能力的材料。从F.palmeri(C_4)和F.pubescens(C_3-C_4);F.brownii(C_4)和F.floridana(C_3-C_4);F.palmeri(C_4)和F.floridana(C_3-C_4);F.trineroia(C_4)和F.anomala(C_3-C_4)的正反交,可以看出:用C_4作父本,杂种F_1具有类似C_4种的耐高温的光合特性。从O_2抑光合反应看,F_1接近中亲值,稍偏向C_3-C_4亲本。CO_2补偿点却与C_4亲本相似,不因正反交而发生偏向分布。通过遗传操作,有可能将C_4光合特性传递给C_2植物。

关键词： Flaveria C_2-C_4中间型 杂种F_1 C_4光合特性

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十字花科蔬菜的自交不亲和性

王爱民; 《中国蔬菜 》 1991

摘要：十字花科蔬菜的杂种优势十分明显，利用自交不亲和系制种是简化制种的主要途径。研究自交不亲和性的文献非常丰富，本文试图对十字花科蔬菜自交不亲和性的遗传规律、生理机制及其克服途径作一综述。 遗传规律 所谓自交不亲和就是植株开花时用同株或同一纯合自交系的花粉授粉不易结籽或结籽很少的现象。Ｋａｋｉｚａｋｉ（１９３０）认为十字花科植物自交不亲和性属于配子体型体系，即亲和与否取决于花粉本身所带的Ｓ基因是否和雌蕊所带的Ｓ基因相同。但Ｂａｔｅｍａｎ（１９５４）等多数学者认为属于孢子体型体系，即亲和与否不取决于花粉本身所带的Ｓ基因，而取决于产生花粉的父本个体是否带有与母本个体不亲和的基因型。十字花科蔬菜自交不亲和性一般是受一个位点上的复等位基因控制（ Ｓｈｉｎｏｋａｒａ １９４２），但也有二个位点上基因控制的例证（ｙｅｒｍａ １９７７）。Ｈａｒｕｔａ（１９６２）在对十字花科植物自交不亲和性遗传长达２０多年的研究后认为，它是抱子体型体系，并具有两种遗传体系：（豆）是主基因体系，（２）是多基因体系。这已为越来越多的学者所接受（Ｔｓｕｊｉｍｏｔｏ等１９８！，Ｈｉｎａｔａ等 １９８０）。 一、主基因邀传体系 自交不亲和性是由一个位点（Ｂａｔｅｍａｎ１９５２）．或两个位点（ｙｅｒｍａ １９７７）上的复等位基因所控制。复等位基因间的关系比较复杂。Ｔｋｏｍｐｓｏｎ（１９５７）发现抱子体型的杂合Ｓ基因间在雌蕊和雄蕊方面都存在着独立和显隐二种关系。Ｈａｒｕｔａ（１９６２）将这一种关系归纳为４种类型，即类型Ｉ、１、巨ｗ（图１）。这已在结球甘蓝（Ｂａｔｅｍａｎ１９５５）、花茎甘蓝（Ｓａｍｖｓｏｎ １９５７）、抱子甘蓝（ＴｈｏｎｉＰＳＯＯ等１９６５）、花椰莱 （ Ｔｈｏｍｐｓｏｎ １９６６），全蓝（ Ｔ５ｏｍｖｓｏｌｌ１９６６），白莱（Ｓａｒｅｅｎ等１９７５），羽衣甘蓝（ Ｔ５ｏｍｐｓｏｎ １９５７）、萝卜（ Ｔａｅｂｅ １９６２）等十几种十字花科植物上得到了验证。但在各种植物上，５复等位基国的数量差异很大，在花茎甘蓝上估计有７个（ Ｏｄｌａｎｄ １９６２），而在羽衣甘蓝上至少有４０个（ ＴｈｏｍＰｓｏｎ等１９６６）。更深人的研究又发现’ ｋ合的Ｓ基因间还存在着竞争减弱和显性颠倒现象，谭其活（１９８０）推测可能还存在着另外６种遗传型（图１）。＊５ｏｍｐｓｏｎ等（１９７１）鉴定出荧蓝在另一位点有一个亲和基因’但它只在Ｓ复等位基因较弱的情况下，才表现自交亲和性。ｙｅｒｍａ（１９７７）也发现两个位点以上的Ｓ复等位基因。显然，这使主基因担制的自交不亲和性的遗传规律更加复杂化． 二、多塞国旧传体系 在制自交不亲和性的主基因能否起作用，取决于由多基因构成的遗传背景（ＴＳｕ－ｊｉｍｏｔｏｓ １９８１）。这种遗传体系的自交不亲和系可以通过连续多代选择自交给实率非常低的后代而获得（Ｒｙｄｅｒ １９７９）。其选择效果是由于朝着有利于主基因控制的遗传背景方向选择而获得（Ｈｉｎａｔａ等１９８０）。但是，在某些十字花科植物自交系甚至纯合基因型的自交系的子代间，亲和指数有时变异较大，这可能是由于环境条件所引起（ Ｈｏｄｇｋｉｎ １９７８，Ｎａｓｒａｌｌａｈ等 １９６８）。 生理机制 研究十字花科蔬菜自交不亲和性生理机制是从研究花粉落到柱头上后的形态观察开始的，最经典的实验是Ｔａｔｅｂ。（１９３９）的外科手术试验。他以萝卜花为材料，切去柱头后授粉，使不亲和株自交结实。他认为自交不亲和是由于柱头乳突细胞和花粉或花粉管间的相互作用的结果，亲和花粉管可以穿过乳交细胞角质层（Ｋｒｏｈ １９６４），不亲和花粉尽管有时萌发，但不能穿过角质层（Ｋａｎｎｏ等１９６９）。花粉管刺入乳突细胞角质层的现 象可以看成是一种认可反应（Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ等１９７３ ａ）。 ｙａｎ ｄｅｒ Ｄｏｎｋ（１９７５）认为花粉和技头的认可反应是依靠花粉和柱头各自产生的不同物质的相互配认。花柱或柱头特异多肽的作用在于活化一组花粉管生长所必需的基因，花粉特异多肽的作用在于使柱头特异多肽失活而阻止花粉管生长。这种假说得到ＴＨｅｓｌｏｐ—Ｈａｒｒｉｓｏｎ（１９７５）等的支持。但谭其猛（１９８０）指出这种假说的缺陷是，未说明５基因的花粉和柱头也产生不同多肽，如何和不同Ｓ基因所产生的不同多肽相识别。Ｔａｔｅｂｅ（１９４５）曾做了一个有趣的试验，他用人工培养基加柱头捣碎组织培养花粉，发现萝卜自交不亲和株的花粉在有同株柱头捣碎组织存在时，不能萌发或者花粉管不伸长。Ｆｅｒｒａｒｉ等（１９７６， １９７７ａ）在着差属 蔬菜植物上得到了同样的试验结果。Ｎａｒｒａ－ｌｌａｈ络（１９６７）研究了甘蓝柱头中的蛋白质组成，发现Ｓ基因总是和一种特殊蛋白质相偶联。 ＮＩＳｈｉＯ（ １９７８， １９７９， １９８０）发现这种蛋白质中包含有碳水化合物，称之为糖蛋白。Ｎａｒｒａｌｌａｈ等（ １９６７）指出，只有在带有Ｓ基因的成熟花柱组织中才具有这种蛋白质。 Ｆｅｒｒａｒｉ（１９７７ ａ）、 Ｓａｒｆａｔｔｉ等（１９７４）认为正是这种糖蛋白抑制了花粉的萌发和花粉管的伸长。谭其猛．（１９８）称之为抑制说，即双方具有Ｓ基因时’在双方基因产物的相互作用下产生某些物质能抑制花粉的萌发和花粉管的伸长。我们认为，这种假说在本质上和ｙａｎ ｄｅｒ Ｄｏｎｋ（１９７５）的观点是一致的，缺陷显然也是同样的。Ｐａｎｄｅｙ（１９６０）ｇｕＢｒｅｗｂａｋｅｒ（１９５７）根据十字花科蔬菜自交不亲和性属于抱子体型体系，推断Ｓ基因的作用时间应在后期１或减数分裂期。Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ等（１９７３ｂ）通过组织化学分析和电镜观察发现绒毡层细胞产生含油层，这种含油层中含有蛋白质，在花药开裂前６０～叩小时从绒毡层转移至花粉壁。把含油层涂到柱头乳突细胞上，若含油层取自不亲和花粉，则乳突细胞上产生肿服质，若取自亲和花粉，就不产生姘胜质。 Ｈｅｓｌｏｐ—Ｈａｒｒｉｓｏｎ等（ １９７４）推断诱导产生朕胜质的物质就是这种含油层中的蛋白质或精蛋白。Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ等（１９７５）认为绒毡层细胞所产生的含油层在ｅ交不亲和花粉柱头认可反应中起重要作用。Ｆｅｒｒａｒｉ等（ １９７７ｂ）提出了一种新假说，他们认为控制自交不亲和性的体系由五部分组成：（１）乳突细胞产生并携带一种预先合成的Ｓ基因特别认可分子即作用分子０（２）花粉携带一种预先合成的８基因特别认可分子即接受分子；（３）有一套预先合成的、至少控制启动花粉管形成的酶体系；（４）花粉萌发抑制因子Ｇ—Ｉｎｈ；（５）花粉萌发活化因子Ｇ—ＡＣｔ。如果一个带有和柱头同样的Ｓ基因表现型的花粉落到柱头上，花粉柱头的认可分子相互起作用，导致了Ｇ—Ｉｎｈ的生物合成，抑制ＴＧ—Ａｃｔ的合成， Ｇ—Ｉｎｈ阻止了花粉管形成所需酶的释放，则萌发受阻。但是，Ｇ—Ａｃｔ、Ｇ—Ｉｎｈ究竟是何物还不清楚。自交不亲和的生理机制至今还没有非常满意的解释。 自交不亲和性的克服 一、环境条件的控制 １．温度 Ｊｏｂ。ｓｏｎ（１９７１）报道，抱子甘蓝在１２Ｃ下的不亲和株在１８Ｃ下变为亲和。Ｔａｔｅｂｅ（１９７７）发现２５ｔ和３０ｃ的较高温度比２０ｔ和１５Ｃ的较低温度有利于萝卜自交结籽。ＫＯ等（１９７６）解释说，这是因为高温度使柱头乳突细胞角质层易于崩溃。Ｎａｓｒａｌ！ａｈ等（１９６８）则认为，高温哥！起自交不亲和物质合成速率和合成质量的变化。 ２．湿度高湿条件可以加快花粉萌发和花粉管的伸长（ Ｏｅｌｋｅ １９５７）。ＫａｎｎＯ（１９７３）发现９８ｑｏ的空气湿度比５０％的效果好，但只对弱自交不亲和系起作用。弱自交不亲和系的花粉落到柱头上后，高湿有利于花粉萌发，这就增加了花粉管穿过乳突细胞的机会。 ３．气体成分Ｎａ ｋａｎｉｓｈｉ等（１９７５，１９６９）报道了３．６ｑｏ～５．９％的高ＣＯ：浓度使甘蓝的自交不亲和指数由对照的０．２提高到１０，但需要在１８ｔ～２０ｔ和５０畅～７０％的湿度下密闭处理５／Ｊ＼时。Ｎａｋａｎｉｓｈｉ（１９７２）还发现，较低浓度的乙烯（０．００１ＰＰｍ）可以始抗ＣＯ：的效应，ｌｑｏ以下浓度的低氧可以抑制亲和花粉在柱头上的萌发，２１％的高氧可以恢复其萌发，但不亲和花粉在柱头上的萌发与否不受氧气浓度的影响。 二、面规授担与延后授粉 Ｋａ ｋｉｚａｋｉ（１９３０）首先发现，自交不亲和株雌蕊在花前蕾期、开花几天后可以接受成熟花粉而受精，后来分别称为蕾期授粉和延后授粉。Ｉｉｚｕｋａ（１９５７）认为蕾期雌德不能识别花粉的基因型。 Ｔｓｕｊｉｍｏｔｏ等（拍８＊指出，营期授粉以开花前２～５天进行为宜，延后授粉以开花后３～５天为好。蕾期授粉是目前克服自交不亲和性最广泛应用的方法。 三、花粉处理 Ｆｅｒｒａｒｉ（ １９７７ｂ）、 Ｓａｒｆａｔｔｉ等（１９７５）用蛋白质合成干扰剂放线菌素团、放线菌素Ｄ处理花粉，Ｒｏｇｓｅｎ（１９７４）用１０ｑｏ～５０ｑｏ．丙用清洗花粉，授粉后使甘蓝白交不亲和系结籽．也有人用丫射线或ａ射线处理花粉来克服自交不亲和性（Ｈｏｓｏｄａ等１９７１）。 四、柱头处理 Ｔａｔｅｂｅ（１９６８）用Ｌ醚或１０＠ＫＯＨ滴在萝Ｖ开放花的柱头上，然后辅助授粉，克服自交不亲和性。还有人用切断柱头（Ｔａ－ｔａｂｅ １９３９）、柱头移植（Ｓｅａｒｓ １９３７）、钢丝刷刷柱头（Ｒｏｇｇｅｎ等１９７２）、热助授粉（７０ｔ～８０ｔ电热台柱头）（ＲＯｇｇｅｎ等１９７６）、电助授粉（１００ｙ直流电电台柱头）（Ｒｏｇｇｅｎ １９７３）等方法克服大白菜、甘蓝等十字花粉蔬菜的自交不亲和性． 五、化学药剂喷花 张文邦等（１９８４）介绍了用５％ＮａＣＩ在甘蓝花期每隔２天喷一次，干后人工辅助授粉的方法克服自交不亲和性。曹志南等（１９８８）在大白菜上用ｌｑｏ浓度、安彩泰等（１９８３）用１０＠浓度喷施油菜均取得了同样效果。胡繁荣（ １９８８）用１００ｍｇ／Ｌ浓度的ＢＡ，松原（１９８６）用同样浓度的激动素分别喷大白莱、萝卜花都提高了自交亲和指数．也有人（Ｇｏｎａｉ等１９６９）用有机溶剂处理花，克服甘蓝ｅ交不亲和性． 上述报道的方法，除花期喷施化学药剂外，其它方法处理起来并不方便和省工，有些还需要较为复杂的设备条件，而喷花的效果也并不很理想，因此，找到一种简便有效克服十字花粉蔬菜自交不亲和性的方法显得十分迫切和必要。十字花科蔬菜的自交不亲和性@王爱民$江苏省农业科学院蔬菜研究所[1]安彩泰等.用化学方法克服油菜自交不亲和的研究(胡代泽).中国油料, 1983(3):45～46 [2]松原幸子.应用氨基酸、维生素和植物激素处理克服萝卜自交不亲和性(陈建兴等译).中国蔬菜1986(4):58 [3]张文邦等.介绍一种克服甘蓝自交不亲和新方法.中国蔬菜,1984(4):24. 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陆地棉杂交亲本选配模式研究

承泓良; 刘桂玲; 蒋玉琴; 唐灿明; 《中国棉花 》 1991

摘要：杂交育种是目前国内外广泛应用的主要育种方法。但要做到较有预见地选配亲本,减少配组盲目性,并通过对杂种早期世代的鉴定,以提高对优良材料的中选率。本研究于1985～1989年,在南京本所进行。采用

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江苏棉花种质资源的收集、保存和利用

承泓良; 《江苏农业学报 》 1991

摘要：回顾了江苏棉花种质资源收集、保存和利用的情况。至1990年底,已收集并保存棉花种质资源1669份,其中陆地棉(G.hirsutum)1000份,海岛棉(G.barbadease)140份,亚洲棉(G.orboreum)200份,草棉(G.herSaceum)10份,野生种31份,陆地棉种系(G.hirsutum race)200份,遗传材料88份。 鉴定出抗黄萎病病指10以下的材料30份,其中陆地棉14份,亚洲棉3份,海岛棉8份,陆地棉种系5份。陆地棉种系和海岛棉的抗黄萎病性最强,其次是亚洲棉,最差是陆地棉。 王善佺和冯泽芳(1923)把亚洲棉品种划成24种类型。这是我国最早对亚洲棉的形态作出的科学分类。对亚洲棉的植物学性状、纤维和种子品质等性状进行了测定。 鉴定出产量、纤维品质、早熟性和抗病性等综合性状较好,具有直接或间接利用价值的海岛棉品种(系)14个。 来自原产低纬度地区的7个陆地棉种系在南京地区自然条件下不能现蕾,9小时光照处理的才能开花、结铃、吐絮。对开始处理的叶龄,以第一真叶时短光照处理为宜。 用浸种、剥壳、土壤消毒和种仁催芽播种的方法,较成功地代替了沿用White培养基培养棉屑(Gossypium L.)野生种。在南京地区,提高棉属野生种开花结实率的技术关键是温度,最适温度为25—30℃。瑟伯氏棉(G.thurberi)、三裂棉(G.trilobum),旱地棉(G.aridum)、拟似棉(G.g

关键词： 棉花 种质资源

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江苏省草莓生产现状与展望

段辛楣; 戴子林; 马鸿翔; 陈秀兰; 《江苏农业科学 》 1991

摘要：江苏省于50年代初开始种植草莓,近年有较大面积的发展。据不完全统计,目前全省草莓栽培面积约2万亩,其中面积较大的有赣榆县、句容县、宜兴市、南京郊区与苏州郊区,品种以从日本引进的宝交早生为主,也逐步发展了一部分耐热、耐贮优良品种硕丰(82-6)。栽培形式以露地栽培为主,也有少部分促成栽培。栽培体系有一年一茬、二年一茬或一年生与二年生苗混栽,部分地区或种植户有间、套作与轮作的经验。露地栽培大面积平均亩产350～400千克高的达500千克以上,也出现了亩产达1000～1500千克的高产田块。亩产值一般可达1000元以上,最高的可

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拟高粱在苏南丘陵地区的栽培与利用

周卫星; 白淑娟; 《草业科学 》 1991

摘要：拟高粱引自福建省,为多年生禾草,在苏南丘陵能以发达的地下茎越冬。它耐热、耐旱,夏季生长繁茂。鲜草产量依栽培及土壤肥力在30～65t/ha。由于种子产量较低,春夏季可用地下茎繁殖。

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大豆属多年生野生种及栽培种种子蛋白质电泳分析

韩锋; 凌以禄; 陈松; 《中国油料 》 1991

摘要：用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)法分析了5个多年生野生种及栽培种的种子水溶性蛋白。结果表明:各个种基本都有其特征电泳图谱。多年生野生种G.latifolia.G.microphylla及栽培种G.max的种内蛋白质图谱较为一致,而多年生野生种G.falcata,G.tabacinaG.tomentella种内蛋白质图谱则差异较大。种间蛋白质图谱比较表明:多年生野生种G.latifolia,G.micropylla、G.tabacina之间亲缘关系较近,而其他种间关系较远。野生种G.tomentella与栽培种G.max有较近的亲缘关系。

关键词： 大豆属 多年生野生种 栽培种 蛋白质电泳

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三唑酮、三唑醇和井岗霉素对小麦纹枯病菌生长和侵染的影响

史建荣; 王裕中; 《江苏农业科学 》 1991

摘要：皿测结果表明,三唑酮、三唑醇和井岗霉素能显著地抑制小麦纹枯病菌的生长,三唑酮、三唑醇和井岗霉素的EC_(50)分别为4.25、1.41和0.44微克/毫升。剂量反应曲线分别为:三唑酮,y=18.40+21.83 ln x;三唑醇,y=44.97+14.70 ln x;井岗霉素,y=62.00+14.53 lnx。其中y为抑菌率,x为药剂浓度。处理菌落在转移到无药PDA上后,直线生长能较快恢复,侵染力则不能在短期内恢复。加药PDA上培养的菌落和在无药PDA上复壮的菌落对小麦的侵染力均受到明显的抑制,抑制程度从22.81～100％不等。浓度高,则抑菌力强。

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杂交粳稻六优1号和六优3-2的丰产性与稳产性分析

施建达; 张兆兰; 刘云松; 汤述翥; 《江苏农业科学 》 1991

摘要：通过对1984～1988年江苏省杂交粳稻区域试验中中粳组合六优1号和六优3-2的产量数据的分析,六优1号属于在中等或中等偏上肥力水平下表现高产稳产,在高把水平下抗倒性弱的组合类型,适宜于我省沿江两岸平原和丘陵地区中等偏上肥力水平的田块种植;六优3-2属于稳产性中等、在较高或高肥水平下产量表现突出的高产组合类型,适宜于我省长江中西部两岸平原和丘陵地区较高肥力水平的田块种植。这为大面积推广应用这两个组合提供了科学依据。

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氰戊菊酯和棉花害虫抗药性及再猖獗

顾中言; 韩丽娟; 许小龙; 王强; 黄祥麟; 《江苏农业科学 》 1991

摘要：氰戊菊酯曾是防治棉花害虫的优异药剂之一。但由于长期不合理的使用,棉铃虫对其已有17.8倍的抗药性;对棉蚜的效果也大不如以前,200ppm浓度只有50～70％的效果,对伏蚜的效果更差;在棉田单一使用氰戊菊酯还会导致棉花蚜、螨的再猖獗,造成更大的危害。总之,氰戊菊酯防治棉花害虫的优势在下降。

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