科研产出
病毒受体研究技术进展
《动物医学进展 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：病毒受体是生物体内与病毒结合的受体分子,与病毒的感染密切相关。在病毒感染的过程中,受体起着至关重要的作用。因此,对病毒受体的研究是明确病毒致病机理的关键。论文简要介绍了几种传统的研究受体的方法,并对一些研究受体的新方法进行了重点介绍。
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鸡传染性法氏囊病病毒河南分离株HeYD VP2基因高变区基因克隆及序列分析
《河南农业科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：为初步确定新分离的鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)河南株HeYD的毒力,根据GenBank数据库中已报道的IBDV基因组序列,设计合成了1对VP2基因高变区特异性引物,应用RT-PCR方法对分离自河南省某发病鸡场的IBDV野毒株HeYD的VP2基因高变区进行了基因克隆及序列分析,并与其他参考毒株高变区进行了序列比对。序列分析结果表明,HeYD株的VP2基因高变区具有IBDV超强毒株典型的氨基酸序列特征,即222位(A)、256位(I)、294位(I)和299位(S),表明HeYD为超强毒株。利用VP2基因高变区序列构建基因进化树,发现HeYD株与国内超强毒株如xin-1、GX8-99以及国外超强毒株如日本的OKYM和欧洲的DV86毒株亲缘关系较近。
关键词： 传染性法氏囊病病毒 VP2基因高变区 基因克隆 基因进化树
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芝麻子叶不定芽诱导关键影响因子研究
《河南农业科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：以豫芝4号为材料,对芝麻子叶诱导不定芽形成的关键影响因子,如ABA、AgNO3、暗培养时间、碳源、琼脂质量浓度、pH值等进行了研究。结果表明,种子经振荡暗培养24h处理后,取子叶外植体置诱导及分化培养基上暗培养8d,移到光照条件下继续培养,不定芽诱导效果最好,诱导率达50%。培养基中添加5mg/L的AgNO3能防止外植体褐化,提高不定芽诱导效率(48%)。在子叶不定芽诱导过程中,与葡萄糖、麦芽糖相比,蔗糖更宜用作碳源,最佳质量浓度为30g/L;琼脂含量9g/L和pH值6.2的培养基适宜于子叶不定芽的诱导与分化。芝麻不定芽诱导的关键因子的最佳条件如下:预培养时间24h,暗培养时间8d,ABA 0.5mg/L,蔗糖30g/L,琼脂含量9g/L,pH值6.2。
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冬小麦品种航天诱变后代性状分析
《核农学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：8个品种冬小麦的种子搭载实践8号育种卫星后经过连续多年种植选择,对其SP2、SP3代农艺性状及品质性状进行诱变效应分析。结果表明,小麦种子经航天诱变后能引起后代表现型的广泛变异,但不同品种、不同性状对空间环境的敏感性、诱变效果不同,SP2代新麦8、郑麦366的表现型突变频率分别达13.2%、12.5%。SP3代株高、穗长、产量性状、品质性状的变异尤为突出,其中,周麦18的诱变后代中出现高白度和强筋材料,白度值和稳定时间分别达82.9%和20min。这些突变性状在后代中会产生分离和遗传,多数分离类型通过后代的单穗或单株选择可以使其性状趋于稳定。
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农杆菌介导的绿木霉ZBS6的T-DNA转化研究
《河南农业科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：应用农杆菌介导的T-DNA转化技术,成功转化了生防绿木霉(Trichoderma viride)ZBS6,共获得368个转化子,转化效率为每106个分生孢子产生92个转化子。PCR和Southern blot分子鉴定以及遗传稳定性测定结果表明:转化子T-DNA插入率为90%,均能够稳定遗传,且T-DNA单拷贝插入率达到80%。进一步以小麦全蚀病菌(Gaeumannomyces gramims var.tritici)作为供试病原菌进行室内生防作用测定,最终筛选出2个生防作用显著增强的转化子,分别为T79和T124。农杆菌介导的T-DNA转化技术在绿木霉ZBS6中的成功应用,将为木霉菌功能基因组学研究奠定基础,并为其生防作用分子机制研究提供充足的材料和手段。
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井冈霉素·枯草芽孢杆菌对小麦纹枯病菌室内毒力测定及药效试验
《中国农学通报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：为了明确5%井冈霉素WP与200亿孢子/g枯草芽孢杆菌WP复配对小麦纹枯病的毒力作用,通过菌丝生长速率法测定了二者不同配比对小麦纹枯病菌的室内毒力,根据Wadley法评价增效作用,并对筛选出的最佳配比的药剂进行了盆栽药效实验,结果表明:5%井冈霉素WP与200亿孢子/g枯草芽孢杆菌WP在1:1的配比时增效系数最大,增效最为显著,此配比制剂用量500、125、250mg/L时的预防效果分别达到78.8%,77.3%,75.1%,均高于50%多菌灵WP(167mg/L)和5%井冈霉素WP(250mg/L),治疗效果和预防效果明显。5%井岗霉素WP与200亿孢子/g枯草芽孢杆菌1:1复配可作为防治小麦纹枯病的理想药剂。
关键词： 小麦纹枯病菌 井冈霉素 枯草芽孢杆菌 室内生测 防治效果
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QuEChERS-HPLC法快速测定山茱萸中高效氯氰菊酯的残留量
《河南农业科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：采用乙腈提取,基质固相萃取净化,HPLC测定,建立了高效氯氰菊酯在山茱萸上的残留分析方法。结果表明:高效氯氰菊酯在0.03～0.12μg范围内线性关系良好,其相关系数为0.9986,仪器的最小检出量为1.5×10-11g。在0.05μg、0.1μg、0.5μg 3个添加水平上,高效氯氰菊酯的平均回收率为80.87%～94.61%,相对标准偏差为2.09%～7.42%。该方法灵敏度和精密度均能满足微量农药残留分析要求,可实现对山茱萸样品中高效氯氰菊酯的快速定量测定。
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河南省育成花生品种的产量、品质、抗性及农艺性状分析
《中国农学通报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：河南省开展农作物品种审定制度以来,河南省选育并通过审定的花生品种59个。从审定品种区域试验平均产量、最高产量、品质、抗性、农艺性状等方面对品种进行分析,平均产量由1982—1990年3694.05kg/hm2,上升到2006—2009年的4306.35kg/hm2,最高产量也从平均5879.55kg/hm2,提高到6345.90kg/hm2,增长了465kg。研究结果表明,审定品种的产量在逐年提高,抗性有明显增强,虽有个别品种品质明显改善但品种平均品质改善不大;降低株高,适当增加分枝、单株结果数、增加百果重是进一步提高产量的关键。
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人热休克蛋白10和鼠热休克蛋白10的克隆、序列分析及其原核表达
《华北农学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：提取人肝癌SMMC-7721细胞和小鼠NS0细胞总RNA,对热休克蛋白10基因(Hsp10)进行RT-PCR扩增、TA克隆和测序。结果表明,从上述2种细胞中获得的cDNA分别由312,313 bp组成,与报道的人HSPE1 mRNA(NM-002157)、鼠肌肉Hspe1 mRNA(NM-008303)序列同源性分别为99%,97%,命名为HSPE1-1和Hspe1-1,序列分析表明,二者之间在核苷酸水平上的同源性为92%,氨基酸水平上的同源性为97%。将上述2种cDNA进行双酶切、亚克隆,成功构建了重组表达载体pET-28a-HSPE1-1与pET-28a-Hspe1-1,转化大肠杆菌并进行了诱导表达。检测结果表明,pET-28a-HSPE1-1与pET-28a-Hspe1-1均能在大肠杆菌中表达,表达蛋白分子量大小约为14 kDa,与预期大小一致。Western-Blot结果证实了其为目的蛋白,经镍树脂柱纯化,获得了相应的重组蛋白。为进一步研究这2种蛋白的结构、功能及临床应用奠定了基础。
关键词： 热休克蛋白 人热休克蛋白1 鼠热休克蛋白1 基因克隆 原核表达
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