南方低产黄泥田与高产灰泥田基础地力的差异

王飞; 李清华; 林诚; 何春梅; 朱恬恬; 《植物营养与肥料学报 》 2019 北大核心 CSCD

摘要：[目的]黄泥田为南方红黄壤区广泛分布的低产田。定量评价黄泥田基础地力,明确与高产灰泥田水稻氮磷钾养分吸收利用的差异,可为黄泥田改良及水稻施肥提供依据。[方法]采集福建省20个县的典型黄泥田0-20cm土壤,同时采集与其邻近且由同一微地貌单元发育的高产灰泥田土壤,进行了水稻盆栽试验。试验设施肥(每盆N0.60g、P_2O_5 0.24 g、K_2O_(0.42)g)和不施肥两个处理。氮肥采用~(15)N丰度10%的尿素,磷肥用磷酸二氢钙,钾肥用氯化钾。水稻品种为'中浙优1号',采用移栽种植,每盆种植两穴。收获后,调查籽粒产量,采集土壤和植株样品,植株分地上部和根部,分析了生物量、氮磷钾含量,土壤分析了全氮含量。植株与土壤同位素氮用ZHT-03质谱仪测定~(15)N%丰度。计算了土壤基础地力与水稻养分吸收、累积及肥料利用率。[结果]黄泥田的基础地力经济产量、基础地力地上部生物产量较灰泥田分别低26.9%与23.5%,相应的基础地力贡献率分别低14.1与9.7个百分点。基础地力贡献率(经济产量)与土壤有机质含量呈极显著正相关,与土壤容重呈极显著负相关。不论施肥与否,黄泥田水稻有效穗数均显著低于灰泥田,且不施肥水稻有效穗数与土壤有机质含量呈极显著正相关,而与土壤容重呈极显著负相关。施肥条件下,黄泥田水稻成熟期籽粒、茎叶和根系氮、磷、钾素含量均低于灰泥田,其中3个部位磷素含量较灰泥田分别低9.6%、38.4%和46.3%,差异均显著,黄泥田水稻籽粒和茎叶的钾素含量较灰泥田分别低10.8%和18.5%,差异均显著。施肥下黄泥田水稻成熟期籽粒、茎叶的氮素吸收量较灰泥田分别低10.8%和17.3%,磷素吸收量分别低12.5%和46.2%,钾素吸收量分别低16.6%和28.5%,差异均显著。等量施肥条件下,黄泥田的水稻氮肥利用率较灰泥田低4.6个百分点,但土壤氮肥残留率增加3.0个百分点。[结论]以高产灰泥田为标准,黄泥田基础地力具有20%以上的产量提升潜力。土壤有机质与容重是影响基础地力贡献率与有效穗的重要肥力因子。黄泥田水稻氮肥利用率显著低于灰泥田,但土壤氮素残留率较高。提高有机质、降低土壤容重是提升基础地力的主攻方向。

关键词： 黄泥田 灰泥田 水稻 基础地力 养分吸收 氮肥利用率 氮肥残留率

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福建黄兔Nramp1基因的克隆及序列分析

陈冬金; 桑雷; 孙世坤; 陈岩锋; 王锦祥; 谢喜平; 《畜牧与兽医 》 2019 北大核心

摘要：为掌握福建黄兔自然巨噬细胞抗性相关蛋白1(natural macro-phage resistant association protein one,Nramp1)基因的分子基础,应用RT-PCR和RACE技术从脾脏组织总RNA中克隆出福建黄兔Nramp1基因的cDNA序列并进行序列分析.结果显示:福建黄兔Nramp1克隆序列全长为2 180 bp(GenBank登录号KT943979),其中5′非翻译区103 bp,3′非翻译区443 bp,1 635 bp的开放阅渎框编码544个氨基酸;福建黄兔与人、猪、马、黄牛、水牛、绵羊、鹿和犬的核苷酸序列同源性分别为86.0%、84.7%、86.2%、84.9%、85.0%、85.4%、85.2%和85.9%.研究结果为进一步研究福建黄兔Nramp1基因的结构、表达及抗病育种等提供基础数据.

关键词： 福建黄兔 Nramp1 克隆 序列分析

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福清山羊与努比亚黑山羊背最长肌比较转录组分析

刘远; 李文杨; 吴贤锋; 黄勤楼; 高承芳; 陈鑫珠; 张晓佩; 《中国农业科学 》 2019 北大核心 CSCD

摘要：【目的】研究福清山羊与努比亚黑山羊背最长肌组织转录组差异表达水平,为地方山羊品种肉质、生长性状的遗传机制和遗传改良提供理论基础。【方法】分别测定周岁内羯羊育肥的福清山羊与努比亚黑山羊日增重(ADG)以及2个品种周岁背最长肌样品的肌内脂肪含量(inter-muscular fat,IMF);同时利用转录组测序方法对2个品种周岁背最长肌组织进行高通量测序,筛选品种间的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),并对DEGs功能进行注释和测序结果的荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)验证。【结果】在羯羊育肥条件下,福清山羊周岁内ADG为65.6g·d~(-1),极显著低于努比亚黑山羊的127.4g·d~(-1)(Sig.=0.000);而福清山羊周岁背最长肌IMF含量为3.69%,极显著高于努比亚黑山羊的1.83%(Sig.=0.003)。2个品种6个样品的背最长肌转录组测序共得到44.76Gb Clean Data,各样品的Clean reads与参考基因组(山羊)的比对效率在84.65%-86.17%之间。DESeq分析发现了努比亚黑山羊和福清山羊背最长肌的DEGs 608个,其中上调基因61个,下调基因547个。608个DEGs中的518个基因能够被GO(gene ontology)数据库注释,148个DEGs能够被COG(Cluster of Orthologous Groups of proteins)数据库注释,418个DEGs能够被KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes)数据库注释。KEGG通路分析表明DEGs共富集到222条信号通路中,44条通路显著富集。经过文献检索和对筛选通路相关基因功能的分析,初步判断可能与羊肉质和生长性状相关的通路包括肌动蛋白细胞骨架调节(Regulation of actin cytoskeleton)、Jak-STAT信号转导通路{Janus kinase/signal transducer and activator of transcription(Jak-STAT)signaling pathway}、MAPK信号转导信号通路{mitogen-activated protein kinase(MAPK)signaling pathway}和Ⅰ型糖尿病通路(TypeⅠdiabetes mellitus);IGF1(Insulin-like growth factor 1,类胰岛素一号增长因子)、ACSL5(Long-chain fatty acyl-CoA synthetases 5,长链酯酰辅酶A合成酶5)、PCK2(phosphoenolpyruvate carboxykinase 2,磷酸烯醇丙酮酸羧激酶2)、PPARGC1A(Hepatic peroxisome proliferator-activated receptor gamma,coactivator 1 alpha,过氧化物酶体增殖激活受体γ共激活因子1α)、JAK2(Janus Kinase 2,Janus激酶2基因)、STAT4(signal transducer and activator of transcription 4,信号转导子和转录激活子4)、IRF8(interferon regulatory factor 8,干扰素调节因子8)、MAP4K1(mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 1,有丝分裂原激活蛋白激激激激酶1)等DEGs可作为控制福清山羊肉质、生长性能的候选基因。进一步与参考基因组序列比对分析,共发掘707个新基因(转录本),其中15个基因(转录本)为2个品种的DEGs。经qRT-PCR验证,所选基因(转录本)表达变化模式与转录组测序结果一致,表明测序结果可靠。【结论】在转录组水平上筛选出了福清山羊和努比亚黑山羊周岁羯羊背最长肌组织的608个DEGs,发掘了707个新基因(转录本),初步认为肌动蛋白细胞骨架调节等4个信号通路在山羊肉质形成和生长发育过程中发挥了重要作用,为进一步探索山羊骨骼肌生长发育和IMF沉积的相关机理提供参考依据。

关键词： 福清山羊 努比亚黑山羊 背最长肌 差异表达基因 转录组

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福清山羊与努比亚黑山羊发情期卵巢组织RNA-Seq分析

李文杨; 刘远; 吴贤锋; 高承芳; 黄勤楼; 《中国农业科学 》 2019 北大核心 CSCD

摘要：【目的】研究福清山羊与努比亚黑山羊发情期卵巢组织转录组差异表达水平,一方面为山羊繁殖性状形成的分子机制提供理论依据,另一方面为利用努比亚黑山羊杂交改良福清山羊提供可加快遗传进展的分子标记。【方法】利用转录组测序方法对福清山羊和努比亚黑山羊发情期卵巢组织进行研究,筛选品种间的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),并对DEGs功能进行注释和若干基因荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)验证;同时通过与参考基因组比对,分析和筛选测序样品中存在的SNP/InDel。【结果】6个样品共得到46.68Gb Clean Data,DESeq分析发现了福清山羊和努比亚黑山羊发情期卵巢组织的DEGs149个(包含25个新转录本),其中表达上调53个,表达下调96个;初步认为输卵管素基因(oviductin,OVN)、类固醇合成快速调节蛋白基因(steroidogenic acute regulatory protein,STAR)、早期生长应答1基因(early growth response 1,EGR1)可作为福清山羊繁殖性能的候选基因。149个DEGs中的108个基因能被GO(gene ontology)数据库注释,30个DEGs能够被COG(Cluster of Orthologous Groups of proteins)数据库注释,91个DEGs能够被KEGG(kyoto encyclopediaof genes and genomes)数据库注释。KEGG通路分析表明DEGs共富集到21条信号通路中,6条通路显著富集。经过进一步的与参考基因组序列比对分析,共发掘1 506个新转录本。经qRT-PCR验证,所选基因(转录本)表达变化模式与转录组测序结果一致,表明测序结果可靠。【结论】在转录组水平上筛选出了福清山羊和努比亚黑山羊发情期卵巢组织的149个DEGs,发掘了1 506个新转录本,初步揭示了OVN、STAR和EGR1在山羊繁殖过程中可能发挥重要作用,为进一步探索山羊繁殖性状相关机理提供参考依据。

关键词： 福清山羊 努比亚黑山羊 卵巢 发情期 转录组

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茄子种质资源遗传多样性SRAP分析

林珲; 黄建都; 陈继兵; 白昌辉; 温庆放; 薛珠政; 《分子植物育种 》 2019 北大核心 CSCD

摘要：本研究对60份茄子供试材料进行遗传多样性SRAP分析.结果显示,从100对SRAP引物中筛选出10条引物呈现出多态性,共扩增出谱带73条,多态性谱带占35条,平均每对引物扩增出谱带数为7.3条,多态性比例为48%.通过Ntsys2.10e软件计算出60份茄子资源的遗传相似系数0.493 0~0.966 1之间.通过聚类分析将60个茄子资源分为4类:其中遗传距离较远的是epl04002-1-1-3和绿茄2号,霞长和EF之间的遗传距离较近.并以田间的考种记录和分子标记的聚类结果数据,配制性状优良的3个茄子杂交组合:昭君*棒茄子、epl04011*epl04020和epl04025*epl04001.本研究为茄子核心资源的保存、亲本选配、遗传改良等研究提供有益参考.

关键词： 茄子(Solanum melongena) SRAP 遗传多样性 聚类分析

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窨制对茉莉花茶抑制癌细胞增殖的影响

陈梅春; 朱育菁; 王阶平; 潘志针; 肖荣凤; 王艳娜; 刘波; 陈秀娟; 《食品安全质量检测学报 》 2019

摘要：目的探究茉莉花茶窨制过程中茶叶主要活性成分及抑制肝癌和胃癌细胞增殖能力的变化。方法利用四极杆飞行时间液相色谱质谱联用法和高效液相色谱法、紫外分光光度法对茉莉花茶主要活性成分进行定性和定量分析;利用主成分分析方法对窨制过程的茉莉花茶样本进行分析;利用四唑盐比色法(methyl thiazolyl tetrazolim,MTT)测定茉莉花茶抑制肝癌和胃癌细胞增殖的活性。结果本研究从茉莉花茶中鉴定出8种酚酸类及其衍生物、7种儿茶素、2种原花青素二聚体和6种黄酮醇苷类化合物。茉莉花茶细毛尖在窨制花茶过程中,其含有的黄酮、总儿茶素、生物碱、咖啡碱、没食子酸、表没食子儿茶素(epigallocatechin, EGC)、没食子儿茶素没食子酸酯(gallocatechin gallate,GCG)和表儿茶素没食子酸酯(epicatechin gallate,ECG)的含量逐渐下降;茉莉花茶龙峰在窨制成花茶过程中,其总多酚、可可碱、EGC、表儿茶素(epicatechin,EC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate, EGCG)、GCG和ECG的含量逐渐上升,茶碱、没食子酸、GC含量则下降。主成分分析结果显示,不同窨制次数的茉莉花茶各自聚为一类。MTT结果显示,茉莉花茶细毛尖和龙峰的水浸出物抑制肝癌细胞HepG2增殖的IC_(50)分别为264.81～272.69μg/mL和377.46～435.95μg/mL,抑制胃癌细胞细胞BGC823的IC_(50)分别为42.49～46.35μg/mL和24.85～57.57μg/mL。茉莉花茶抑制胃癌细胞增殖能力强于肝癌,细毛尖窨制后,抑制肝癌细胞增殖能力无显著变化,抑制胃癌细胞增殖能力先下降后上升;龙峰窨制后,抑制肝癌细胞增殖能力下降15.5%,抑制胃癌细胞增殖能力增强45.3%。结论本研究初步明确了茉莉花茶的抗癌功效,明晰了茉莉花茶窨制过程中的主要活性成分和抗癌功效的变化,为消费者正确认识茉莉花茶提供科学数据支撑。

关键词： 茉莉花茶 窨制 活性成分 细胞增殖

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不同种植模式七叶一枝花土壤芽胞杆菌多样性研究

苏海兰; 郑梅霞; 朱育菁; 单寄坪; 《福建农业学报 》 2019 CSCD

摘要：[目的]分析水稻田、山垅和林下3种种植模式七叶一枝花土壤中芽胞杆菌资源多样性,为七叶一枝花的栽培提供理论基础.[方法]采用五点采样法,分别采集水稻田、山垅田与林下种植模式七叶一枝花根际土壤与非根际土壤样本6份,采用涂布法分离芽胞杆菌,采用16S rRNA基因同源性将其鉴定.[结果]一共分离获得了87株芽胞杆菌,13个属、35个种,分别属于芽胞杆菌属Bacillus的16个种、赖氨酸芽胞杆菌属Lysinibacillus、类芽胞杆菌属Paenibacillus和假单胞菌属Pseudomonas的各3个种、Bhargavaea、短杆菌属Brevibacterium、Burkholderia、短芽胞杆菌属Brevibacillus、代夫特菌属Delftia、Paenarthrobacter、节杆菌属Arthrobacter、伯克氏菌属泛菌属Pantoea、假单胞菌属Pseudomonas的各1个种.根据分离频度分析得知,七叶一枝花土壤中的芽胞杆菌优势菌群为图瓦永芽胞杆菌B.toyonensis和假蕈状芽胞杆菌B.pseudomycoides.其中,水稻田种植模式土壤中的芽胞杆菌的数量最多,且Margalef、Shannon-Wiener、Pielou和Simpson多样性指数都最高.七叶一枝花根际土壤中的芽胞杆菌数量均大于非根际土壤.[结论]水稻田蕴藏着丰富的芽胞杆菌种类和数量,多样性高,在七叶一枝花的种植中具有很好的应用前景.

关键词： 芽胞杆菌 七叶一枝花 种植模式 多样性 分离频度

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不同水力负荷沼液栽培水生经济植物效果研究

叶美锋; 吴晓梅; 吴飞龙; 林代炎; 《中国农学通报 》 2019 CSCD

摘要：通过设计沼液进出水动态系统,开展沼液在不同水力负荷条件下栽培水生蕹菜试验研究,分析沼液净化效果及植株生长情况.结果表明:水力负荷在1.1*10-2m3/(m2·d)到1.7*10-2m3/(m2·d)之间沼液净化效果最好,COD、NH4+-N、TP去除率都达到了60%以上,水生蕹菜可食用部分重金属含量均低于绿色食品水生蔬菜(NY/T 1405-2015)标准要求.因此,合理水力负荷下栽培水生蕹菜能够有效净化猪场养殖废水,沼液栽培的水生蕹菜无论作为可食用蔬菜还是青饲料,食用安全性都是有保障的,还可回收沼液中部分氮磷,具有一定经济效益.

关键词： 植物净化 水力负荷 沼液 水生经济植物

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猪源抗菌肽对禽源沙门氏菌和大肠杆菌的抑菌作用

刘小龙; 赖隆永; 谭礼宁; 刘友霖; 徐磊; 吴昌标; 杨守深; 杨慧; 余勋信; 程龙飞; 黄瑜; 《福建农业学报 》 2019 北大核心 CSCD

摘要：【目的】明确猪源抗菌肽对禽源沙门氏菌和大肠杆菌的抑菌作用,为新型抗菌药物的研发和猪源抗菌肽的生产应用提供科学依据。【方法】以猪源抗菌肽为材料,采用液体培养基抑制测定法,结合体内外试验,分别测定猪源抗菌肽对禽源沙门氏菌和禽源大肠杆菌的抗菌活力值,研究其体内外抑菌作用。【结果】对不同浓度的抗菌肽抗菌活力值的测定结果表明,与0.5、0.2和0.1mg·mL~(-1)的猪源抗菌肽相比较,1.0mg·mL~(-1)的抗菌肽对含有106 CFU·mL~(-1)的菌液抑菌效果最好;与阿莫西林、红霉素、四环素等15种抗生素相比较,猪源抗菌肽对禽源沙门氏菌FJS13株和禽源大肠杆菌FJE61株的抑菌圈最大,其抗菌效果最好;抗菌肽在雏鸡体内的抑菌试验表明,攻毒鸡皮下注射猪源抗菌肽有利于提高雏鸡的存活率,在雏鸡体内也具有一定的抑菌作用。【结论】猪源抗菌肽可用于抑制禽源沙门氏菌和大肠杆菌。

关键词： 猪源抗菌肽 抗菌活力值 抑制作用 沙门氏菌 大肠杆菌 雏鸡

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李德金副省长赴我院水稻所 尤溪县麻洋村再生稻百亩示范现场考察指导

朱永生; 《福建稻麦科技 》 2019

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