科研产出
青梅和陆均松叶际细菌群落多样性特征及其影响因子
《西南农业学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：【目的】叶表和叶内是叶际的2个主要隔室,叶际中的细菌群落在维持宿主健康和生产力方面发挥着重要作用。研究青梅(Vatica mangachapoi Blanco)和陆均松(DacrydiumpectinatumdeLaub)叶际细菌群落多样性、组成和功能及其相关环境因子,旨在深入研究热带珍稀濒危植物的微生物群落。【方法】通过16S r RNA基因测序分析海南岛不同地区的青梅和陆均松叶际细菌群落多样性,并探究叶际细菌群落与环境因子之间的关系。【结果】植物隔室(P<0.001)和地理位置(P<0.01)是影响细菌群落α多样性的重要因素。在2种不同树种间,叶表生细菌的α多样性差异显著(P<0.001)。全氮、降雨、温度显著影响叶表生细菌的α多样性,叶内生细菌α多样性则主要受到有机质、降雨的影响。隔室、树种和地理位置均显著影响叶际细菌群落。降雨、叶片镁含量和温度是叶表生细菌群落组成的主要影响因子,叶片镁含量、全氮、有机质与叶内生细菌群落组成呈显著相关。在功能方面,尿素分解、固氮、甲基营养和甲烷营养的丰度在不同隔室及树种间差异显著。将以上4种功能的丰度与环境因子进行Manteltest分析,结果表明有机质、全氮是叶表生细菌群落功能丰度的主要影响因子,而有机质、全磷、叶片镁含量主要影响叶内生细菌群落功能丰度。【结论】隔室、树种和地理位置的差异是青梅和陆均松叶际细菌群落的重要影响因素。叶片理化性质和环境条件的差异影响细菌群落的定殖,进而可能影响到其功能的发挥。
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脱水时间对超低温保存橡胶树花药愈伤组织生理指标的影响
《热带作物学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：超低温保存可降低橡胶树花药愈伤组织长期继代发生的遗传变异风险,是长期保存愈伤组织的有效方法.为评价脱水时间对超低温保存过程中橡胶树花药愈伤组织与抗性相关生理指标的影响,本研究将花药愈伤组织于植物玻璃化溶液(plant vitrification solution,PVS)PVS2中分别脱水0、10、20、40 min后进行超低温保存24 h,分析脱水时间对超低温保存前后愈伤组织中可溶性蛋白、丙二醛(MDA)含量、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性等生理指标的影响.结果显示:脱水时间对超低温保存后花药愈伤组织中可溶性蛋白、MDA含量、SOD和POD活性具有显著影响(P<0.05),而对CAT活性无显著影响.除MDA外,超低温保存后每个脱水时间的各生理指标值均高于保存前.脱水40 min的花药愈伤组织超低温保存后,其可溶性蛋白含量、CAT、SOD和POD活性均达最大值,分别为 129.63 μg/mL、627.30 U/g、290.38 U/g、25 643.33 U/g,MDA 含量最低,为 41.31 nmol/g,表明脱水40 min可明显增强超低温保存后愈伤组织细胞的持水能力和抗氧化水平.进一步对脱水40 min后超低温保存的花药愈伤组织进行复苏,平均存活率在70%以上,且能诱导易碎胚性愈伤系的形成,平均诱导率为13.33%,为橡胶树花药愈伤组织超低温保存再生奠定生理基础.
关键词： 橡胶树 花药愈伤组织 超低温保存 脱水时间 生理指标 存活率
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木薯MeTGA9.3转录因子鉴定及其下游调控基因预测
《南京农业大学学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：[目的]本文旨在鉴定木薯TGA转录因子(TGACG motif-binding transcription factor)MeTGA9.3调控的靶基因，为进一步研究该转录因子在调控木薯水分和氮营养协同高效利用方面的功能奠定基础。[方法]基于亚细胞定位和转录自激活试验确定MeTGA9.3的转录因子特性；利用DAP-Seq技术在全基因组水平上分析MeTGA9.3转录因子识别并结合的DNA元件和下游基因。[结果]木薯MeTGA9.3蛋白定位于细胞核中，且该蛋白在酵母中具有明显的转录自激活活性。MeTGA9.3启动子可驱动GUS报告基因在转基因拟南芥根部显著表达。MeTGA9.3转录因子识别并结合的优势DNA元件为TGACGTCA,在预测的下游靶基因中发现与逆境胁迫相关的LEA、ERF、MYC等家族成员，以及3个氮转运蛋白(NRT1)家族成员。[结论]本研究鉴定了木薯MeTGA9.3的转录因子特性，发现MeTGA9.3可能具有协同调控干旱胁迫响应和氮素转运的潜在功能。
关键词： 木薯 TGA 转录因子 DAP-Seq 干旱胁迫 氮素转运蛋白
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机械伤害、排胶和割胶频率对橡胶树橡胶生物合成的影响
《热带亚热带植物学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为了弄清机械伤害、排胶和割胶频率对天然橡胶生物合成的影响,该研究以成龄未开割树为试材,以 13C-MVA为底物,测定胶乳的体外橡胶生物合成效率,用qPCR技术分析5个茉莉酸信号途径关键环节基因HbCOI1、HbJAZ1、HbMYC1、HbMYC2、HbMYC3和5个橡胶生物合成关键蛋白基因HbHMGR1、HbSRPP1、HbREF1、HbHRT1、HbHRT2在乳管细胞中的表达模式.结果表明,割胶促进橡胶生物合成主要是排胶作用引起的,排胶对橡胶生物合成效率的影响具有累积效应,延长2次割胶之间的胶乳再生时间有利于橡胶生物合成.这对阐明乳管细胞天然橡胶生物合成的调节机制和确定合适的割胶制度具有理论意义和应用价值.
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事业单位负责人贯彻落实"新会计法"的几点思考
《中国农业会计 》 2025
摘要：2024年6月28日，第十四届全国人民代表大会常务委员会第十次会议表决通过《关于修改〈中华人民共和国会计法〉的决定》（以下简称“新会计法”），自2024年7月1日施行。“新会计法”顺应新时代经济管理和财务管理新要求，突出会计工作的战略定位和本质属性，清晰界定了单位负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员的法律责任。首次将内部控制写入其中，着力解决财务造假等突出问题。事业单位负责人应深入学习贯彻落实“新会计法”，深刻理解其修改的重要意义，主动适应新要求，加强财会队伍建设，确保各项经济业务活动合法合规，为事业单位高质量发展提供坚实保障。
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火龙果hAT-MITE转座子插入多态性分子标记开发与品种鉴别
《热带作物学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：微型反向重复转座子（MITE）作为真核基因组中活跃的可移动元件，其插入多态性为种质遗传多样性分析提供了新型分子标记。本研究基于火龙果品种莞华白全基因组数据，通过生物信息学方法系统鉴定hAT家族MITE转座子，共筛选出2350个具有完整末端反向重复（TIR）和靶位点重复（TSD）特征的候选元件，平均每对染色体213个。基于序列特异性及多态性分析，从中选出110个（每对染色体10个）高差异位点设计引物，经PCR扩增验证后成功开发出41个稳定多态性hAT-MITE标记。进一步利用41对引物对48份火龙果种质进行全基因组扫描，通过琼脂糖凝胶电泳共检测到81个多态性位点（多态率为97.59%）;UPGMA聚类分析表明，48份材料存在着丰富的变异和遗传多样性（遗传相似系数在0.57～0.91之间），在遗传相似系数为0.63时，将品种资源划分为4个遗传结构显著差异的类群。基于引物-带型组合法，精选4对核心引物（HU-MIT-02/06/26/75）构建覆盖全部种质资源的数字化指纹图谱，其品种鉴别准确率达100%。本研究首次建立火龙果hAT-MITE分子标记技术体系，所开发的标记库及标准化鉴定流程为火龙果种质资源精准分类、品种鉴定和品种权保护提供了高效工具，对火龙果种业知识产权保护具有重要应用价值。
关键词： 火龙果 hAT-MITE转座子 指纹图谱 品种鉴定 遗传多样性
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海南杂草稻的落粒基因SH4和qSH1落粒SNP位点的序列分析
《热带作物学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：种子的落粒性是导致杂草稻在水稻田不断自我繁衍和扩散的主要原因。SH4和qSH1基因被认为是控制水稻种子落粒的主效基因，本研究旨在测定海南杂草稻的SH4和qSH1的落粒SNP位点的基因型。本研究以临高县和崖州区水稻田中的杂草稻为研究材料，采集13块水稻田中的杂草稻及其对应栽培稻种子，从中选择144株表型有差异的杂草稻种子及13株对应栽培稻种子进行萌发种植，测定它们的种子落粒率，并对SH4和qSH1的落粒SNP位点进行PCR扩增及序列分析。结果表明：SH4基因的落粒SNP位点为野生落粒型G的杂草稻有77株，突变难落粒型T的杂草稻有48株，杂合型G/T的有19株；所有栽培稻的SH4的落粒SNP位点均为T。落粒率测定发现，SH4基因的落粒SNP位点为G和G/T的96株杂草稻都具有极高的落粒率，而SH4基因的落粒SNP位点为T的48株杂草稻中，40株为中度落粒率，8株为低落粒率。所有杂草稻和栽培稻样品的qSH1落粒SNP位点均为野生落粒型G。以上结果表明，海南杂草稻和栽培稻之间的落粒率差异与qSH1基因的落粒SNP位点无关，而与SH4基因的落粒SNP位点显著相关；SH4基因的落粒SNP位点均为T型的杂草稻和栽培稻间的落粒率差异可能由其他未知的基因或位点的差异导致。本研究结果可为海南杂草稻种子落粒的分子机制提供分子依据。
关键词： 杂草稻 SH4 qSH1 落粒SNP位点 序列分析
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热解温度对橡胶籽壳炭化的影响及其生物炭对镉的吸附特性
《中国无机分析化学 》 2025
摘要：为研究热解温度对橡胶籽壳炭化的影响及其生物炭对镉的吸附特性，探究橡胶籽壳资源化利用以及在环境治理中应用新方式，以橡胶籽壳为原料，在300、450、600、750℃不同温度下热解炭化以获得生物炭（记为RSS300、RSS450、RSS600、RSS750），通过热重分析（TG）、元素分析、比表面积分析、扫描电子显微镜（SEM）以及傅里叶变换红外光谱（FTIR）等表征方法研究热解温度对橡胶籽壳炭化的影响，评估不同生物炭对水中Cd（Ⅱ）的吸附性能，探究在不同生物炭投加量、溶液初始pH值、吸附时间和初始Cd（Ⅱ）浓度的条件下，热解温度对橡胶籽壳生物炭吸附Cd（Ⅱ）的影响，并讨论吸附动力学特性及吸附等温线特性。结果表明：不同热解温度会使橡胶籽壳生物炭热稳定性产生差异，也会对生物炭产率、pH值、灰分和孔隙结构产生较大影响，热解温度过高或者过低，均无法使炭化的生物炭获得最佳孔隙结构；热解温度越高，获得的橡胶籽壳生物炭芳香性逐渐变强，亲水性和极性变弱，同时高温炭化使得橡胶籽壳生物炭变成碎片状，表面光滑，并且随着温度不断升高，开始出现部分坍塌现象；经过合适的温度热解后，橡胶籽壳生物炭具有较丰富的如—OH、C—H以及C=O等表面含氧功能团，有利于Cd（Ⅱ）的去除；四种温度热解获得的生物炭中，RSS450具有最大的比表面积以及丰富的表面含氧功能团，有助于Cd（Ⅱ）吸附。RSS450对Cd（Ⅱ）吸附量要大于其他生物炭材料，生物炭投加量为80 mg，初始溶液pH值为6时对Cd（Ⅱ）吸附达到最佳，这可能归因于生物炭材料与Cd（Ⅱ）之间的静电吸附和沉淀/共沉淀作用。吸附动力学分析结果显示：所有生物炭的吸附过程更符合准二级动力学方程，化学吸附起到主要作用；吸附等温线模拟结果显示Langmuir模型的拟合效果均优于Freundlich模型，单分子层吸附占主导地位；由Langmuir模型计算得出RSS300、RSS450、RSS600、RSS750对Cd（Ⅱ）的最大吸附容量分别为5.56、13.98、11.89和8.90 mg/g。采用中温热解可以获得性能较佳的橡胶籽壳生物炭，并且能够实现对Cd（Ⅱ）的高效吸附。研究结果可以为橡胶籽壳废弃物资源化利用以及在环境治理中的应用提供一定数据参考。
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不同荔枝资源叶片结构及炭疽菌侵染后生理响应差异
《福建农业学报 》 2025
摘要：【目的】探究抗、感病荔枝对炭疽菌（Colletotrichum）侵染响应的差异，为病害防治和抗病品种选育提供依据。【方法】以荔枝抗病资源‘海垦5’(HK5)和感病资源‘农美5号’（NM5H）叶片为试材，采用石蜡切片技术，对HK5和NM5H的成熟叶片制作切片并在显微镜下观察结构差异，通过氯仿浸提法测定HK5和NM5H叶片的蜡质含量。采用炭疽菌菌饼法接种HK5和NM5H的叶片作为处理组，接种PDA培养基为对照，对接种后0、6、24 h(hours post inoculation, hpi)的HK5和NM5H叶片的发病情况使用苯胺蓝染色法染色后进行显微观察，并通过化学测定方法对叶片中丙二醛（malondialdehyde, MDA）含量，及过氧化物酶（peroxidase, POD）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）、苯丙氨酸解氨酶（phenylalanine ammonia lyase, PAL）、几丁质酶（chitinase）、多酚氧化酶（polyphenol oxidase, PPO）、漆酶（laccase, Lac）活性变化进行测定。【结果】HK5和NM5H叶片结构基本一致，NM5H的叶片厚度、海绵组织厚度极显著大于HK5,HK5叶片中蜡质含量显著高于NM5H。HK5和NM5H接种后的叶片病斑在24 hpi出现差异。接种炭疽菌后，HK5叶片的PAL酶活性在6 hpi显著上升，POD的酶活性在24hpi极显著上升；NM5H叶片中，PPO和Lac的活性在6 hpi显著上升，POD酶活性在24 hpi显著上升；两份资源叶片的Lac酶活性在6 hpi极显著上升，几丁质酶酶活性在24 hpi极显著上升。【结论】荔枝叶片的蜡质含量、叶片厚度、海绵组织厚度可能与其抗病性密切相关。PAL、POD、几丁质酶和Lac在抵抗炭疽病菌的过程中发挥着重要作用。
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