科研产出
利用磷脂脂肪酸生物标记分析猪舍基质垫层微生物亚群落的分化
《环境科学学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：采用磷脂脂肪酸(PLFA)生物标记法,分析不同使用时间猪舍基质垫层微生物群落结构的动态变化及其亚群落的分化.结果表明,不同使用时间猪舍基质垫层中的微生物脂肪酸生物标记分布差异显著,一些微生物的脂肪酸生物标记在不同使用时间不同层次的基质垫层中均有分布,为完全分布,而另外一些微生物的脂肪酸生物标记只在特定层次分布,为不完全分布.此外,不同微生物的脂肪酸生物标记在不同使用时间不同层次的基质垫层中的分布量也不同,如生物标记i17:03OH仅分布于使用时间为1个月的基质垫层的第1、2、3层中,而在使用时间为1个月的基质垫层的第4层以及使用时间为6、24个月的基质垫层的各层分布量均极低.对猪舍基质垫层中的微生物亚群落分化的研究结果表明,当马氏距离为56.62时,可将不同使用时间的猪舍基质垫层微生物分为3个亚群落:初始亚群落、过渡亚群落和稳定亚群落.对各亚群落的特征分析表明,当欧氏距离为12.70时,可将初始亚群落(垫层使用时间为1个月)的脂肪酸生物标记继续分化为2类群;当欧氏距离为71.10时,可将过渡亚群落(垫层使用时间为6个月)的脂肪酸生物标记分化为2个类群;当欧氏距离为22.22时,可将稳定亚群落(垫层使用时间为24个月)的脂肪酸生物标记分为3个类群.
关键词： 猪舍 基质垫层 亚群落分化 磷脂脂肪酸(PLFA)
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水稻稻瘟病抗性基因定位、克隆及应用
《分子植物育种 》 2009 CSCD
摘要：稻瘟病是水稻生产中最严重的病害之一,严重影响水稻的产量和品质,由于稻瘟菌小种的变异快,垂直抗性基因难以持续控制稻瘟病的危害,因此,定位和克隆广谱持久的稻瘟病抗性基因,揭示其作用的分子机理,结合分子育种技术培育高产优质多抗的水稻新品种将是今后解决稻瘟病抗性育种最有效的途径。本文综述了水稻和稻瘟病菌之间的互作,稻瘟病抗性的分子机制,稻瘟病抗性基因定位,目前已经定位了73个稻瘟病质量抗性基因,其中9个稻瘟病抗性基因已经被克隆并进行了深入的研究,此外定位了至少11个QTL以及稻瘟病抗性基因克隆和功能分析,及其在水稻抗病育种中的应用。
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小白菜叶内叶绿素和抗氧化系统对芘胁迫的动态响应
《农业环境科学学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：通过盆栽试验,研究了土壤中芘胁迫对小白菜叶内叶绿素及抗氧化系统动态变化的影响。结果表明,芘胁迫对小白菜叶片叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a+b和类胡萝卜素的动态影响基本一致,都是在第18d苗期时随着芘浓度的增加显著降低,25d开始各处理的含量差异不显著。小白菜叶片的CMP、MDA和AsA均随种植时间的延长呈现先升高再降低的过程,39d时CMP达到最高值,施芘处理显著高于对照;MDA在32d时上升至最高值,且随着芘浓度的增加而增大,39d以后急剧下降并维持在较低水平,各个处理间差异不显著;46d时AsA含量达到峰值,高浓度芘处理极显著高于对照。游离脯氨酸在25d时随芘浓度的增加而急剧增加,32d以后逐渐下降,各处理间差异不显著。小白菜叶片的CAT活性在种植期间呈下降趋势,39d时随芘浓度的增加有所提高;与CAT活性的变化趋势相反,POD活性随种植时间的延长呈上升趋势,39d和46d时高浓度处理的POD活性显著高于对照。
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珊瑚菌菌体培养物的新天然产物(英文)
《中国药物化学杂志 》 2009 CSCD
摘要：目的对珊瑚菌(Clavicorona pyxidata)菌体培养物的活性成分进行分离。方法用多种色谱技术对化合物进行分离纯化,并用光谱技术和单晶X射线衍射技术鉴定化合物的结构。结果从中分离到2个化合物:clavicoronol(1)、腺苷(2)。结论化合物1为新化合物,并通过单晶X射线衍射技术确定了2的立体构型。
关键词： 珊瑚菌 clavicoronol 腺苷 单晶X射线衍射
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不同有机肥源对土壤微生物生物量及花生产量的影响
《中国生态农业学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：通过盆栽试验,采用平板计数法和DGGE分析法,研究施用化肥与不同来源的有机肥对土壤微生物生物量及花生产量的影响。结果表明,施肥均显著提高了花生的经济产量与生物产量,其中以施用麸酸有机复混肥处理最高;土壤中细菌、真菌、放线菌总量以施用鸡粪处理最高,其他处理差别不大;土壤微生物总DNA提取、PCR扩增及其产物DGGE分析表明,施用各品种有机肥较不施肥与施用化肥促进了土壤某些微生物量的提高,而施用不同有机肥品种促使不同种类微生物量的提高。故不同有机肥源对土壤微生物生物量乃至其多样性特征均产生影响。
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番鸭源禽1型副黏病毒HN基因主要抗原结构域和V基因融合表达载体的构建
《吉林农业大学学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：为构建番鸭源禽1型副黏病毒HN主要抗原结构域(HNd)和V基因融合表达载体,经PCR及融合PCR分别从重组质粒pMDHN和pMDP中扩增HN基因主要结构域和V基因cDNA。将HNd经KpnⅠ和BamHⅠ双酶切、V基因用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后,分别定向插入真核载体pcDNA3的多克隆位点相应的酶切位点中,对2个单表达质粒pcDNAHNd和pcDNAV进行酶切和测序鉴定。利用融合PCR技术扩增出HNd-V基因,定向克隆至pcDNA3的EcoRⅠ和XhoⅠ酶切酶切位点之间,转化感受态细胞后,经PCR反应初筛后,对阳性克隆进行酶切分析及测序鉴定。对单表达重组质粒进行酶切分析及测序鉴定,结果表明:HNd和V基因已被正确定向克隆至真核表达载体pcDNA3,成功构建了2个基因的单表达质粒pcDNAHNd和pcDNAV;对融合重组质粒酶切分析和测序鉴定表明,HNd-V融合基因正确克隆进真核表达质粒pcDNA3中,成功构建了融合表达载体pcDNAHNd-V。
关键词： 番鸭源 禽1型副黏病毒 HN基因主要结构域 V基因 融合表达载体
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大豆肽的制备及其在养殖业中的应用
《大豆科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：大豆肽是大豆蛋白经水解得到的低分子肽混合物,具有比大豆蛋白更优越的理化特性和生理功能,在很多领域引起广泛关注。综述大豆肽的制备方法及其在养殖业中的应用现状,为大豆肽应用于饲料添加剂提供参考。
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反义乙烯受体FaEtr1和FaErs1基因对草莓的转化
《农业生物技术学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：通过根癌农杆菌(Agribacterium tumefacies)EHA105,将含有反义乙烯受体FaEtr1和FaErs1基因的双价植物表达载体pFRS导入草莓(Fragariaananassa),经卡那霉素选择压下连续分化选择、扩繁和生根培养,并经PCR和Southernblot检测证明,其中15株的基因组已成功导入和整合反义FaEtr1和FaErs1基因。Northern分析表明,转入的反义基因对靶基因都有部分的抑制。
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