抗菌肽SMAP-29在毕赤酵母中的表达

任耀军; 薄新文; 王新华; 《石河子大学学报(自然科学版) 》 2008

摘要：依据毕赤酵母密码子偏好性,设计合成抗菌肽SMAP-29成熟肽基因片段,克隆到表达载体pPIC3.5K上,SalI线性化后转化毕赤酵母GS115,418抗性筛选高拷贝克隆,再由酵母菌落PCR鉴定;阳性克隆用甲醇诱导表达,Tricine-SDS-PAGE分析,结果在诱导第2d的酵母裂解液中检测到与预期的SMAP-29分子量接近,约3.2kD的诱导表达带;Trizol法提取酵母总RNA,并通过RT-PCR扩增SMAP-29mRNA,发现表达期的酵母细胞中存在SMAP-29mRNA,而对照没有检出,表明SMAP-29在毕赤酵母中存在表达。

关键词： SMAP-29 毕赤酵母 真核表达 酵母菌落PCR

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基于RGB模型脱绒棉种质量与颜色特征的相关分析

张若宇; 坎杂; 杨炳政; 王丽红; 李景彬; 江英兰; 《中国种业 》 2008

摘要：为了得到脱绒棉种质量与其表面颜色特征之间的关系,采用CASIO数码相机拍照,利用图像处理技术提取脱绒棉种表面颜色特征,并严格按照GB/T3543.4—1995进行发芽试验,采用线性回归和逐步回归的分析方法,探讨了RGB颜色模型下,脱绒棉种颜色特征与发芽势、发芽率之间的相关性。结果表明:多个颜色特征参数与脱绒棉种质量存在显著相关性。该研究为基于RGB颜色模型对脱绒棉种实施快速、有效的分选提供了理论依据。

关键词： 脱绒棉种 颜色特征 发芽势 发芽率 棉种质量

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绵羊脾脏淋巴细胞体外诱导培养及总RNA提取

夏伦斌; 王新华; 薄新文; 《畜牧与兽医 》 2008 北大核心

摘要：本试验进行了绵羊脾脏淋巴细胞的分离、体外诱导培养和总RNA提取,经琼脂糖凝胶电泳证实为完整、均一的总RNA;将此法提取的RNA反转录成cDNA后经过PCR扩增,可获得清晰的目的条带。该方法简便、快速,提取的总RNA可以用于进一步基因克隆、表达。

关键词： 绵羊 淋巴细胞 诱导培养

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脱绒棉种颜色分选系统V型溜槽关键参数的分析

张若宇; 坎杂; 江英兰; 王丽红; 李景彬; 《石河子大学学报(自然科学版) 》 2008

摘要：为了提高脱绒棉种颜色分选系统的精确性、稳定性和选种效率,对脱绒棉种从振动喂料器下落通过V型溜槽至传感器光束聚焦点这一过程进行动力学和运动学分析,推导建立了有关溜槽截面形状、水平倾角和长度的约束方程。根据研究结论设计搭建了一个单通道脱绒棉种实验台架,并基于此台架进行了分选试验。试验结果表明,分选平均准确度达到98.7%,而且变异系数较小,能够满足加工环境下生产的要求。

关键词： 脱绒棉种 V型溜槽 颜色分选系统 精量播种

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捻转血矛线虫虫卵的大量分离纯化

荣光; 赵军明; 郑金海; 王新华; 薄新文; 钟发刚; 罗盘琪; 任耀军; 《中国畜牧兽医 》 2008 北大核心

摘要：笔者采用虫体取卵和孵化后感染性幼虫直接在培养瓶瓶盖内收集的方法,获得了大量纯净单一的感染性幼虫,并且感染绵羊成功。再对感染绵羊直肠采粪收集虫卵,就可收集到大量纯种单一虫卵,进行三期幼虫的大量孵化。该试验解决了在寄生性线虫分子生物学研究中需要大量单一虫种的纯化分离问题。

关键词： 捻转血矛线虫 虫卵 分离纯化

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新疆大豆疫霉菌毒力及大豆品种抗病性

董立明; 王晓鸣; 郭庆元; 战勇; 朱振东; 《新疆农业大学学报 》 2008 北大核心

摘要：对34株大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)新疆分离物进行了毒力鉴定,发现新疆疫区大豆疫霉菌毒力结构复杂,不同地块之间、同一地块不同大豆疫霉菌分离物间都存在毒力差异。用7个不同毒力的分离物接种鉴定了19个新疆地区栽培大豆品种(系)的抗病性,其中10个品种(系)表现较好的抗性。

关键词： 大豆 大豆疫霉菌 毒力 抗病性

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羔羊口蹄疫母源抗体和免疫抗体消长情况的观察(初报)

李静; 刘让; 邢玫; 张鲁安; 周亚; 陈少平; 袁立刚; 蒲敬伟; 陆敬文; 张怀生; 李岩; 《中国兽医杂志 》 2008 北大核心

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牛病毒性腹泻病毒石河子株E2基因的克隆及其表达载体的构建

黄新; 钟发刚; 薄新文; 杨华; 郭燕; 刘志强; 赵军民; 任耀军; 罗盘棋; 王新华; 《西北农业学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：应用RT-PCR方法从牛病毒性腹泻病毒(BVDV)新疆石河子分离株中扩增了E2基因,命名Shihezi 148(GenBank登录号:EU159699),扩增序列分析结果表明:Shihezi 148 E2基因长度为1121 bp,编码373个氨基酸残基;同源性分析表明,Shihezi 148与澳大利亚Bega株E2基因核苷酸同源性为88.32%,与中国changchun 184株的同源性为74.42%;通过基因重组技术构建了去除C端跨膜区的截短E2基因的原核表达载体pProEX HTa-E2和包括信号肽和全长E2蛋白的真核重组质粒pVAX1-E2。经过PCR、酶切及测序结果表明pProEX HTa-E2和pVAX1-E2重组表达载体构建成功。

关键词： 牛病毒性腹泻病毒 E2基因 克隆 表达载体

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盐津黑羽乌骨鸡和绿壳蛋鸡屠宰性能指标的测定

王建; 《国外畜牧学(猪与禽) 》 2008

摘要：本文以盐津乌骨鸡和绿壳蛋鸡为试验材料,系统地研究了这两个鸡种的生产性能和屠宰指标及其与活重和全净膛重之间的关系。结果表明,盐津乌骨鸡和绿壳蛋鸡的屠宰率、半净膛率、全净膛率、胸肌率及腿肌率分别为(87.80+0.68)%和(91.89+2.79)%、(72.41+2.56)%和(76.42+8.03)%、(52.83+3.66)%和(58.51+7.51)%、(27.45±5.86)%和(26.98±4.27)%、(33.75±5.70)%和(30.56±4.56)%。同时,对这两个鸡种的生产性能、屠宰指标和组织器官重量与活重和全净膛重之间的相关与回归方程进行了测定。

关键词： 生产性能 屠宰指标 回归方程 盐津乌骨鸡 绿壳蛋鸡

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新疆垦区绵羊痒螨病流行现状与分析

陈志蓉; 《青海畜牧兽医杂志 》 2008

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