科研产出
贵州省甘蓝害虫绿色防控技术
《农技服务 》 2018
摘要：为构建甘蓝害虫绿色防控技术体系提供参考,分析了贵州甘蓝的主要虫害种类及危害情况,在绿色防控指导方针前提下,总结了针对这些害虫的四类主要防控方法:农业防治、理化诱控、生物防治和科学用药,并对这些防控方法的优势和不足进行了讨论。
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不同处理对天麻种子保存时活力的影响
《中药材 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：目的:研究不同处理方式对天麻种子保存时活力的影响,探索天麻种子的长期有效保存方法,为天麻种质资源的保护做前期研究.方法:采收成熟红天麻蒴果后,采用真空冻干、玻璃化包埋、脱脂棉包裹等方式处理天麻种子后再进行不同温度的保存,利用TTC染色和拌菌播种检测天麻种子的活力.结果:一年后检测种子活力,室温、4℃保存时天麻种子含水量越低,种子活力越高,且显著性高于其它处理;低温或超低温保存时,5%的肌醇能有效避免低温对种子的伤害;同时天麻蒴果的果荚对种子保存有一定的益处.结论:与降低贮藏温度相比,可能降低天麻种子的含水量对于天麻种子活力的保持更有效;同时天麻种子贮藏的安全含水量远小于5%;利用非穿透防冻保护剂进行天麻种子的低温、超低温长期有效保存是可行的.
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水分管理对杂交籼稻产量和群体质量的影响
《贵州农业科学 》 2018
摘要：为探索不同水分管理模式对杂交籼稻产量及中后期群体质量的影响,进行4种不同水分管理模式(全生育期湿润灌溉、全生育期常规淹水、够苗前浅水+中期搁田+抽穗结实期干湿交替、够苗前浅水+中期搁田+抽穗结实期浅水)试验。结果表明:够苗前浅水+中期搁田+抽穗结实期干湿交替管理模式的有效穗、结实率和产量均最高,分别为18.0万穗/667m~2、90.2%和787.0kg/667m~2;穗粒数和千粒重在4种水分管理模式中差异不显著。移栽至有效分蘖临界叶龄期(N-n),所有处理茎蘖数增加较快,全生育期常规淹水处理的高峰苗多、成穗数低,全生育期湿润灌溉使植株高度降低。
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抗草甘膦水稻突变体osgr-1 EPSPS基因克隆及生物信息学分析
《种子 》 2018 北大核心
摘要：为深入研究抗草甘膦水稻突变体osgr-1中编码5-烯醇式丙酮酸莽草酸-3-磷酸合成酶基因EPSPS的结构与功能,利用生物信息学分析方法对EPSPS基因结构进行分析,对其编码产物功能进行预测。对克隆的EPSPS基因序列分析表明,osgr-1突变体EPSPS基因中CDS序列发生了3个位点的突变,分别为第226位核苷酸残基C变为G,引起编码蛋白226位脯氨酸(Pro)变成丙氨酸(Ala);第301位核苷酸残基G变为T,导致编码产物311位丙氨酸(Ala)变为丝氨酸(Ser);第311位核苷酸残基A变为C,导致编码蛋白中多少位的谷氨酸(Glu)变为丙氨酸(Ala)。该突变基因编码蛋白含511个aa,Mr为53,823kDa,分子式为C_(2373)H_(3867)N_(659)O_(721)S_(23),等电点为8.33,为疏水性蛋白,定位于叶绿体上且不存在信号肽;其二级结构中β-转角、α螺旋和无规则卷曲分别占31.6%、17.7%和0.7%;三级结构呈单聚体,由2个亚基组成,有4个氯离子、3个镁离子、1个磷酸根离子的结合位点和2个结构域。
关键词： 水稻 突变体osgr-1 EPSPS基因 生物信息学分析
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马铃薯晚疫病预警系统在威宁县的应用效果
《农技服务 》 2018
摘要：马铃薯晚疫病是贵州马铃薯产区危害最严重的病害,是影响贵州马铃薯产量的最主要因素之一。利用预警系统对晚疫病发生情况进行预测,适时防控是保障马铃薯良性发展的技术关键,应用比利时CARAH马铃薯晚疫病预警模型,对威宁县麻乍镇马铃薯基地晚疫病发生进行了预测。结果表明:经连续3年(2013~2015年)的应用,预测结果较为准确。在侵染曲线达到第3代首次侵染积4~6分时开始药剂防控,可提前中心病株出现3~7天,可用于指导田间防治工作。
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赤霉酸和氯吡脲处理对夏黑葡萄果实品质的影响
《贵州农业科学 》 2018
摘要：筛选适合贵州地理气候条件下夏黑葡萄优质、高产的最佳无核膨大处理方式,为推进夏黑葡萄产业的持续健康发展提供技术支持,以3年生夏黑葡萄为试验材料,在花前1周、盛花末期及花后1周利用不同浓度赤霉酸(GA3)和氯吡脲(CPPU)处理花穗,研究其对葡萄果实品质的影响。结果表明:盛花末期采用20mg/L GA3+花后1周采用50mg/L GA3对夏黑葡萄浸蘸果穗的处理效果较好,其果实单粒重、果粒纵横径及穗重较对照(清水处理)显著增加,在可溶性固形物、可溶性糖及糖酸比等内在品质方面表现较好,是夏黑葡萄优质、高产的最佳无核膨大处理方式。
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关岭牛pEGFP-N_3-UCP3重组真核表达载体的构建
《畜牧与饲料科学 》 2018
摘要：旨在构建不含CMV启动子的p EGFP-N3-UCP3重组真核表达载体。利用PCR技术克隆UCP3基因启动子,扩增不含CMV区的p EGFP-N3载体片段,将UCP3启动子与该载体经连接、转化后,挑取阳性克隆进行PCR鉴定及测序鉴定。结果表明,成功地构建了重组载体p EGFP-N3-UCP3,为UCP3基因转录调控机制的研究奠定了基础。
关键词： 关岭牛 UCP3 pEGFP-N_3载体
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