科研产出
低温胁迫对茄子幼苗生长、抗氧化酶活性和渗透调节物质的影响
《江苏农业学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：分别在25℃、15℃、10℃不同温度处理下,研究了低温胁迫对茄子幼苗生长、抗氧化酶活性和渗透调节物质含量的影响。结果表明:随着温度降低,超氧物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性上升;MDA含量和O2-.产生速率,脯氨酸、可溶性蛋白和热稳定蛋白质含量也呈上升的趋势。随着胁迫时间延长,SOD、POD活性,O2-.产生速率逐渐上升;MDA及脯氨酸含量逐渐增加;可溶性蛋白和热稳定蛋白质含量则呈下降趋势;CAT活性变化不稳定。
关键词： 低温胁迫 茄子幼苗 生长 抗氧化酶活性 渗透调节物质
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外源NO对NaCl胁迫下番茄幼苗生长及相关物质含量的影响
《农业工程学报 》 2008 EI 北大核心 CSCD
摘要：在100mmol/L NaCl胁迫下,研究了外源NO供体硝普钠(SNP)处理对番茄幼苗离子、多胺和ABA含量的影响。结果表明,外源NO显著提高了盐胁迫下番茄幼苗生长、植株体内K+含量、K+/Na+值,显著降低了Na+含量;外源NO使精胺(Spm)、亚精胺(Spd)、多胺(PAs)含量、(Spd+Spm)/Put(腐胺)值和ABA含量在整个胁迫过程中均明显增加,Put在整个胁迫过程中增加但不显著,Put/PAs值在胁迫4～8d之间显著下降,0～4d之间无明显变化。以上结果表明,外源NO处理可提高番茄幼苗对盐胁迫逆境的适应能力,降低盐胁迫对番茄幼苗生长和正常生理活动的抑制作用,从而提高植物的耐盐性。
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破壁灵芝孢子粉破壁率测定的研究
《上海农业学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：通过筛选,得到7%的硫酸锌溶液与无水乙醇以10:1(体积比)的混合溶液能使灵芝孢子更好的悬浮。利用该悬浮体系,辅以超声60 min和涡旋处理30 s,通过血球计数板对不同质量的孢子粉进行计数,建立未破壁灵芝孢子粉质量和孢子数之间的标准曲线,对同批未知破壁率的破壁孢子粉的破壁率进行检测,并人为混合7个标准破壁率的破壁孢子粉对该方法的准确度和精密度进行试验。结果表明:在该悬浮体系下,灵芝孢子粉在0.01～0.05 g/25 mL与孢子数线性关系良好。
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甜豌豆越冬露地优质丰产栽培技术研究
《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：[目的]提高甜脆3号的种植效益,加速其推广。[方法]以甜脆3号为材料,通过播期、种植密度、基肥用量、追肥种类等试验,研究上海地区甜豌豆露地越冬优质丰产栽培技术。[结果]随着播期的推迟,甜脆3号的鲜荚产量呈先上升后急剧下降趋势。当种植密度为18万株/hm2,基肥用量为有机肥6 000 kg/hm2+复合肥600 kg/hm2时,甜脆3号的鲜荚产量达15 181.50 kg/hm2。在花荚期增施钾肥可以明显减少落花落荚,增施氮肥可以明显提高豆荚的商品性。使用防虫网可有效减轻蚜虫和夜蛾类虫害的危害。[结论]上海地区甜豌豆的最佳播期是11月上中旬,适宜种植密度为15万～18万株/hm2,基肥用量以有机肥6 000 kg/hm2+复合肥600 kg/hm2为宜,追肥以氮、钾肥配施为佳。
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露地和大棚条件下阿维菌素在蔬菜作物上的残留消解动态比较
《中国农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：【目的】比较研究露地条件与设施条件下阿维菌素在蔬菜作物上消解动态差异。【方法】采用柱前衍生高效液相色谱法分别测定露地条件和大棚条件下1.8%阿维菌素乳油制剂在西兰花和甘蓝上的残留降解动态和最终残留量。【结果】按推荐使用剂量(4000×)、2倍推荐使用剂量(2000×)、4倍推荐使用剂量(1000×)使用后,露地条件下阿维菌素在西兰花上的起始浓度分别为113.89、256.74、785.73μg·kg-1,降解半衰期分别为1.63、1.46和2.16d;在甘蓝上的起始浓度分别为53.04、138.42、353.18μg·kg-1,降解半衰期分别为1.67、1.42和1.77d。大棚条件下阿维菌素在西兰花上的起始浓度分别为133.00、372.27、1060.74μg·kg-1,降解半衰期分别为5.49、5.23和5.33d;在甘蓝上的起始浓度分别为73.70、201.04、502.76μg·kg-1,降解半衰期分别为4.59、4.53和4.43d。【结论】阿维菌素在大棚条件下使用时在蔬菜作物上的起始浓度(C0)均明显大于露地条件的相应值,它们比在露天条件下更难降解,降解半衰期更长。
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砂梨ACC合酶cDNA全长克隆及其反义与正义表达载体构建
《南京农业大学学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：为构建干扰砂梨(Pyrus pyrifolia Nakai)ACC合酶基因表达的遗传转化载体,利用RACE技术从'早生新水'成熟果实cDNA中克隆了ACC合酶的cDNA,该cDNA全长为1939bp,命名为Pyp-ACS,GenBank登录号为EF566865。Pyp-ACS核苷酸序列含有5′末端非翻译区109bp、1488bp完整的开放阅读框和3′末端非翻译区342bp(含25bp的Ploy+(A))。Pyp-ACS编码495个氨基酸,与白梨(Pyrus×bretschneideri Rehd.)、西洋梨(Pyrus communisL.)、中国李(Prunus salicina Lindl.)、桃(Prunus persica(L.)Batsch)、梅(Prunus mume Seib.et Zucc.)、苹果(Malus×domestica Borkh.)和柿(Diospyros kaki Thunb.)有较高的同源性。该氨基酸序列具备ACC合酶7个保守区和组成该酶活性中心的12个氨基酸残基,即SLSKDMGFPGLR,进一步验证了克隆的正确性。以pYPX145载体为基础,分别将Pyp-ACS编码区序列反向和正向插入相应位点构建反义和正义表达载体,并分别命名为pPyp-ACS(-)和pPyp-ACS(+),目的基因由双35S启动子所控制。分别将这2个表达载体导入根癌农杆菌菌株(Agrobacterium tumefaciens)EHA105,为耐贮藏转基因梨的遗传转化提供载体。
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