不同乳酸菌对籽鹅生长性能、血清生化指标和粪便菌群的影响

白长胜; 尹珺伊; 田秋丰; 刘秋瑾; 王欢; 王岩; 张军; 秦平伟; 《中国畜牧杂志 》 2023 北大核心 CSCD

摘要：试验旨在研究不同乳酸菌对籽鹅生长性能、血清生化指标和粪便菌群的影响.选取 28 日龄、体重(875.23±33.18)g的健康籽鹅 90 只(公母各半),随机分为 3 组,每组 3 个重复,每个重复 10 只.对照组饲喂基础日粮,试验组日粮为分别在基础日粮中添加植物乳杆菌 109 CFU/kg、乳酸片球菌 109 CFU/kg.预试期 7 d,试验期 28 d.结果表明:与对照组相比,植物乳杆菌组和乳酸片球菌组均可以提高籽鹅平均日增重(P>0.05,P<0.05),降低耗料增重比(P<0.05,P<0.01);提高血清中总蛋白(P>0.05,P<0.05)和球蛋白含量(P>0.05,P<0.05),降低血清中尿素含量(P<0.05,P<0.01)和碱性磷酸酶活性(P<0.05,P<0.05);提高粪便中乳酸菌数量(P<0.05,P<0.01),降低粪便中大肠杆菌(P<0.05,P<0.01)和沙门氏菌(P<0.05,P<0.01)的数量,且乳酸片球菌组的效果优于植物乳杆菌组.由此可见,乳酸菌能够提高籽鹅生长性能,改善其肠道微生态环境,提高其免疫能力,且乳酸片球菌效果优于植物乳杆菌.

关键词： 乳酸菌 籽鹅 生长性能 血清生化指标 粪便菌群

 全文链接 请求原文

引起黑龙江省大豆根腐病的镰刀菌种类鉴定及致病分析

王爽; 李新民; 刘春来; 杨帆; 蒋希峰; 李敏; 曹大为; 徐充; 郭亚男; 《植物病理学报 》 2023 北大核心 CSCD

摘要：大豆是黑龙江省四大主要粮食作物之一，种植面积和产量均居全国首位。 大豆根腐病是一种世界性的土传病害[1],主要侵染大豆茎基部至根部，引起根茎腐烂，一般田块减产 10%～30%,重病田块减产达 60%以上，严重时甚至造成绝产[2]。由镰刀菌引起的大豆根腐病是大豆生产上的重要病害 [3]。2017 —2018年，对黑龙江省富裕县、讷河市、五大连池市、北安市、克东县、拜泉县、海伦市、望奎县、林口、牡丹江、尚志、

 全文链接 请求原文

紫花苜蓿根际芽胞杆菌YB-2的鉴定及其生防和促生能力分析

史怡梦; 张旖璐; 张莹; 陈佳欣; 王丹; 申忠宝; 郭长虹; 《植物保护学报 》 2023 北大核心 CSCD

摘要：为获得对紫花苜蓿Medicago sativa生长有益的生防菌，以尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum为指示菌从紫花苜蓿根际土壤中分离筛选拮抗菌株，基于形态学特征、生理生化特性和16S rDNA与gyrB基因序列分析对其进行鉴定，并评价其对紫花苜蓿根腐病的生防效果以及提高寄主植物耐盐碱胁迫的能力。结果表明，从紫花苜蓿根际土壤中筛选到1株对尖孢镰刀菌有较强拮抗作用的菌株YB-2，该菌株对尖孢镰刀菌菌丝生长的抑制率为71.37%；结合形态学特征、生理生化特性和16S rDNA与gyrB基因序列分析结果将菌株YB-2鉴定为枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis。菌株YB-2具有溶解无机磷的能力，且具有产氰化氢、羧甲基纤维素酶、1-氨基环丙烷-1-羧酸脱氨酶、吲哚乙酸和嗜铁素的能力，在NaCl含量为1%～9%、pH 7～9条件下均能生长。菌株YB-2对紫花苜蓿根腐病的相对防效达56.83%；在盐碱条件下，与对照相比，接种YB-2的紫花苜蓿株高极显著增加了17.82%，根长显著增加了28.22%，地上部鲜重和地上部干重分别显著增加了51.12%和48.57%。表明菌株YB-2兼具生防和促生能力，具有开发为防治紫花苜蓿根腐病微生物菌剂的潜力。

关键词： 紫花苜蓿 芽胞杆菌 根腐病 盐碱胁迫 促生作用 生防效果

 全文链接 请求原文

猪嵌合RNA BCL2L2-PABPN1剪接调控、表达与亚细胞定位分析

杨秀芹; 张倩; 李佳欣; 郝婉君; 张晓涵; 何鑫淼; 庞宇; 《东北农业大学学报 》 2023 北大核心 CSCD

摘要：相邻基因间顺式剪接(cis-splicing of adjacent gene,cis-SAGe)产生的嵌合RNA在细胞生长、疾病发生等生理活动中发挥重要作用,为探究cis-SAGe剪接调控机制,研究在前期克隆BCL2L2-PABPN1(BP)基础上,利用minigene、定点突变、瞬时转染、半定量RT-PCR以及生物信息学分析等方法分析BP转录后剪接的调控元件,发现thyroid hormone receptor exon 9、gh-1 intron 3、srp40-exonic splicing enhancer、β-tropomyosin exon 6b等剪接增强子元件在嵌合子形成中发挥重要作用.同时比较分析BP与两个亲本基因组织表达以及亚细胞定位情况.研究结果将为进一步揭示BP转录后调控机制及功能提供基础.

关键词： 猪 嵌合RNA BCL2L2-PABPN1 剪接 顺式调控元件

 全文链接 请求原文

薰衣草CBF途径相关耐寒基因挖掘与调控网络分析

蔺海娇; 梁雨晨; 李玲; 马军; 张璐; 兰振颖; 苑泽宁; 《园艺学报 》 2023 北大核心 CSCD

摘要：为探究薰衣草（Lavandula angustifolia Mill.）的耐冷机制,使用转录组学方法对薰衣草响应冷处理的分子调控网络进行挖掘分析。CBF转录因子和其靶基因COR形成的CBF-COR调控网络在增强植物耐冷胁迫中作用显著。本研究中共发现7个CBF基因（LaCBF）和11个COR基因（LaCOR）在冷处理下的表达具有显著差异,同时在CBF信号调控通路中发现4个上游基因LaICE1、LaCAMTA3、LaEBF1、LaCCA1对冷胁迫有响应,认为这些基因共同形成的冷信号调控网络在薰衣草抵御低温中起到了重要作用。

关键词： 薰衣草 低温胁迫 转录组学分析 CBF转录因子

 全文链接 请求原文

左旋咪唑和莫西菌素联合用药在小尾寒羊体内药代动力学研究

张国华; 刘雪松; 金振华; 张备; 王丽坤; 黄新育; 薛沾枚; 沈思思; 杨昊天; 陈国旺; 海龙; 《动物医学进展 》 2023 北大核心 CSCD

摘要：为了获得莫西菌素和左旋咪唑单独及联合用药在小尾寒羊体内的药物代谢动力学数据,并比较单独用药及联合用药时药动学参数差异,选择36只健康小尾寒羊,随机分为左旋咪唑皮下8 mg/kg组(LEVSC8)、莫西菌素皮下0.2 mg/kg组(MXDSC0.2)、联合用药组(LEVSC8+MXDSC0.2)皮下注射给药,每组12只小尾寒羊.给药后的不同时间段于颈静脉采集血液,离心获得血浆样本,通过高效液相色谱方法测定血浆中药物浓度,并通过Wlinnonlin软件获得药动学参数,通过统计学分析软件进行显著性差异比较.结果显示,左旋咪唑单独应用时,在小尾寒羊体内的达峰浓度为(1.79±0.69)μg/mL,达峰时间为(1.29±0.68)h,药时曲线下面积为(8.69±2.69)μg·h/mL,消除半衰期为(3.37±1.57)h;左旋咪唑和莫西菌素联合应用时,左旋咪唑在小尾寒羊体内的达峰浓度为(1.64±0.72)μg/mL,达峰时间为(1.35±0.73)h,药时曲线下面积为(8.03±2.69)μg·h/mL,消除半衰期为(3.69±1.71)h.左旋咪唑和莫西菌素联合用药时的药动学参数与左旋咪唑单独用药时相比,无显著性差异(P>0.05).莫西菌素单独用药时,在小尾寒羊体内的达峰浓度为(40.57±10.06)ng/mL,达峰时间为(1.08±0.53)d,药时曲线下面积为(168.76±29.39)ng·d/mL,消除半衰期为(5.76±1.36)d;与左旋咪唑联合应用时,莫西菌素在小尾寒羊体内的达峰浓度为(39.89±13.49)ng/mL,达峰时间为(1.36±0.46)d,药时曲线下面积为(152.69±35.96)ng·d/mL,消除半衰期为(6.36±1.79)d.莫西菌素和左旋咪唑联合用药时的药动学参数与莫西菌素单独用药时,无显著性差异(P>0.05).表明左旋咪唑和莫西菌素联合应用时,莫西菌素与左旋咪唑在小尾寒羊体内无动力学相互作用.研究结果可为左旋咪唑和莫西菌素在小尾寒羊上的联合应用提供依据.

关键词： 左旋咪唑 莫细菌素 联合应用 药动学参数

 全文链接 请求原文

马铃薯抗寒性鉴定及筛选

舒启琼; 罗小波; 李飞; 罗充; 冯文豪; 陈明俊; 曹贞菊; 《种子 》 2023 北大核心 CSCD

摘要：本研究以 82 份马铃薯材料为研究对象,采用电解质渗漏法测定离体叶片电导率,结合 Logistic 方程拟合求出半致死温度(LT50)进行抗寒性鉴定及筛选.结果发现,82 份材料的LT50 值在-4.8℃~-1.6℃之间,聚类分析可将 82 份材料分为低温敏感型、中间型和较强抗寒型 3 类,筛选出大同 20 和 Cip43 等 7 份抗寒材料可作为马铃薯抗寒性后续研究材料.

关键词： 马铃薯 电解质渗漏法 半致死温度 抗寒性鉴定

 全文链接 请求原文

饲喂复合乳酸菌制剂对犊牛粪便微生物多样性及其功能的影响

包海林; 董晨扬; 魏曼琳; 李明辉; 孙芳; 巨纪; 杜柳; 张润泽; 晓明; 《中国微生态学杂志 》 2023 CSCD

摘要：目的 本试验利用高通量测序技术探究复合乳酸菌制剂对犊牛粪便微生物多样性、组成结构的影响并进行功能预测.方法 选取3头体重为(150±10)kg的安格斯犊牛散栏饲养,犊牛自由采食基础日 粮.试验开始后,在基础日粮上灌喂15mL复合乳酸菌制剂,每日两次,连续7d.分别于试验期第0d、第3d和第7d肛门采集基础牛粪便(第0d:D0;第3d:D3;第7d:D7),采用16S rRNA测序对微生物进行多样性分析和功能预测.结果 从犊牛粪便样品中共获得优化序列258 156条,OTU聚类共获得1409个OTU.通过α-多样性分析发现,与D0组相比,D3组犊牛粪便微生物Ace指数(F=6.541,P=0.031)和Chaol 指数(F=10.898,P=0.010)显著升高,Shannon 指数(F=0.277,P=0.767)和 Simpson 指数(F=0.097,P=0.909)无显著性变化.PCA分析发现,未饲喂复合乳酸菌制剂与饲喂乳酸菌制剂的犊牛粪便微生物组成存在显著差异(R=0.366,P=0.049).在门水平上,粪便中的厚壁菌门和拟杆菌门为优势菌门.与D0组相比,D7组髌骨细菌门的相对丰度显著增加(F=6.750,P=0.029),螺旋体门的相对丰度极显著增加(F=4.838,P=0.001).在属水平上,与D0组相比,D3组和D7组的罗姆布茨菌属(F=7.798,P=0.021)和克里斯藤森菌属R-7(F=9.405,P=0.014)的相对丰度显著升高,unclassified_f_Lachnospiraceae的相对丰度(F=7.006,P=0.027)显著下降.通过COG和KEGG功能注释分析,发现饲喂组氨基酸代谢(F=5.438,P=0.045)、核苷酸代谢(F=0.236,P=0.030)和其他氨基酸代谢(F=11.088,P=0.017)的丰度显著升高.结论 饲喂复合乳酸菌制剂对犊牛的肠道微生态环境具有一定的积极作用.

关键词： 高通量测序 复合乳酸菌制剂 犊牛 粪便 微生物多样性

 全文链接 请求原文

基于网络药理学和动物试验探究北五味子靶向PI3K/Akt信号通路发挥抗炎作用的机制

刘雪松; 张艳; 薛沾枚; 孟维珊; 史同瑞; 李伟; 张国华; 杨昊天; 姚爽; 李桂丽; 王爽; 钟鹏; 《东北农业大学学报 》 2023 北大核心 CSCD

摘要：为确定北五味子对动物抗炎的作用机制及效果,通过网络药理学分析北五味子发挥抗炎作用的有效成分、核心靶点和重要通路.利用葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型分析北五味子抗炎活性及通路蛋白表达情况.结果表明,长栲利素A、脱氧三尖杉醋碱和当归酰基戈米辛O等8种成分为北五味子发挥抗炎作用有效活性成分,Pik3ca、Akt1、Map2k1等25个靶点为核心靶点,PI3K/Akt信号通路为重要通路.动物模型试验表明,北五味子可有效增加葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎小鼠体重、结肠长度,降低结肠重量和肠重指数,调节促炎因子和抑炎因子间平衡,有效抑制结肠炎小鼠PI3K/Akt信号通路的活化发挥抗炎作用.

关键词： 北五味子 网络药理学 动物模型 抗炎 靶点

 全文链接 请求原文

过表达TLR4基因绵羊瘤胃与肠道宏基因组分析

卢畅; 逯钧; 宋旭婷; 王福明; 亓美玉; 刘玉峰; 陆明海; 姚玉昌; 《中国畜牧杂志 》 2023 北大核心 CSCD

摘要：胃肠道微生物生态系统参与机体物质代谢、生物屏障、免疫调控等生理过程,对维持宿主健康具有重要作用.Toll样受体 4(Toll-like Receptor 4,TLR4)除在机体天然免疫过程中扮演关键角色之外,胃肠道中TLR4基因的表达可能参与微生物区系结构的塑造.本研究利用前期获得的过表达TLR4基因绵羊,基于宏基因组测序技术探讨TLR4基因高水平表达对绵羊胃肠道微生物群体多样性、丰度及生物学功能的影响.结果表明:TLR4基因过表达后对绵羊瘤胃(P=0.35)和肠道(P=0.56)中微生物Alpha多样性无显著影响;胃肠道中微生物优势菌群(相对丰度>1%)在门、属、种不同分类水平上的区系结构无显著变化.进一步分析TLR4基因过表达对胃肠道中革兰氏阴性菌群(相对丰度<1%)组成的影响,在瘤胃和肠道中分别鉴定出8 个和 13 个差异菌属(P<0.05),33 个和 32 个差异菌种(P<0.05);其中,Helicobacter sp.MIT 05-5293(P=0.03)和Yersinia pseudotuberculosis(P=0.048)在瘤胃中存在显著差异,Campylobacter hominis(P=0.048)和Escherichia coli(P=0.04)在肠道中存在显著差异.同时,TLR4基因过表达对胃肠道中KEGG level 1 和level 2途径的主要通路无明显影响,仅在肠道中KEGG level 2途径的神经变性疾病通路存在差异(P=0.04);而在KEGG level 3 途径,瘤胃和肠道中分别有 11 条和 6 条非关键通路存在差异.综上,TLR4基因高水平表达对绵羊胃肠道微生物群体多样性、丰度及生物学功能未造成广泛影响,胃肠道微生物生态系统整体上仍处于稳定状态.

关键词： 绵羊 TLR4基因 胃肠道微生物 KEGG

 全文链接 请求原文