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天津地区日光温室火龙果的引种与竹架式栽培技术

天津农业科学 2008

摘要:简述了火龙果的特征特性及京津地区的引种栽培情况,并介绍了天津地区日光温室火龙果栽培管理技术,包括采用扦插法育苗,竹架式栽培,注意越夏和越冬期的温湿度调控,遵循薄肥勤施原则,及时进行植株修剪、人工授粉及疏花疏果等。

关键词: 日光温室 火龙果 栽培技术 天津

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新型消毒剂——二氧化氯在农业生产中的应用

天津农林科技 2008

摘要:二氧化氯是一种高效强氧化剂,具有杀菌、消毒、防腐、除臭、保鲜等多种功能。本文阐述了二氧化氯的特性、作用机理及在几种农作物上的应用效果,为二氧化氯在农业生产中应用提供依据。

关键词: 二氧化氯 消毒剂 农作物

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反硝化细菌的筛选及应用研究

天津农业科学 2008

摘要:从天津市等地的菜园土中筛选出6株具有较强反硝化能力的菌株,可使柠檬酸盐培养基中硝酸盐浓度降低30%~80%,其中以F1401效果最好。对F1401在农田灌溉水中的硝酸盐降解能力进行测定,结果表明,在静置条件下,随着YB培养基培养的F1401菌液投入量的增加,硝酸盐降解效果越明显,并且对于硝酸根浓度为150 mg/kg的农田灌溉水,2mL菌液是最佳投入量。

关键词: 反硝化细菌 筛选 应用 农田灌溉水 硝酸盐污染

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土壤中蓖麻变应原降解菌脱毒效果的研究

饲料研究 2008 北大核心

摘要:以蓖麻饼粕中的变应原为底物,从种植蓖麻的土壤中筛选出脱毒能力强及生长旺盛的菌株B202,测定其最适生长温度为37℃,最适pH6.0,最优培养条件为培养基含水量70%,接种量15%,发酵时间3d。经脱毒试验,对变应原的脱除率约为92%。

关键词: 蓖麻饼粕 蓖麻变应原 生物降解 饲料

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甜玉米地膜覆盖有机高效栽培技术

天津农业科学 2008

摘要:从选择品种、直播播种、育苗移栽、田间管理4个方面,介绍了华北地区甜玉米提早上市的地膜覆盖有机高效栽培技术。

关键词: 甜玉米 有机栽培技术 地膜覆盖

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豇豆新品种丰豇绿优和丰豇一点红的选育

天津农业科学 2008

摘要:对丰豇绿优和丰豇一点红的选育过程、主要特性、产量表现等方面进行了介绍,并总结了栽培管理的技术要点。

关键词: 豇豆 丰豇绿优 丰豇一点红 系统选育

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Ca~(2+)·CaM信使系统参与小麦抗叶锈病反应的初步研究

华北农学报 2008 CSCD

摘要:研究Ca2+.CaM是否参与小麦抗叶锈病反应的过程,为更深入了解小麦抗叶锈病的反应机制奠定基础。采用离体培养的方法测定小麦种子经CaM拮抗剂TFP(三氟拉嗪)、CPZ(氯丙嗪)和W-7(N-(6-aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalene sulfonamide)以及CaCl2预处理后小麦叶片接种叶锈菌后在不同时间点的酶活性。另外用实时定量PCR的方法检测小麦接种亲和小种和非亲和小种后CaM不同亚型基因的表达情况。试验结果表明:小麦叶片接种非亲和性叶锈菌后,TFP、CPZ和W-7浸种处理抑制了过氧化物酶(POD)、丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)和过氧化氢酶(CAT)活性的上升;小麦叶片接种亲和性叶锈菌后,CaCl2预处理加剧了过氧化物酶(POD)、丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)和过氧化氢酶(CAT)活性的上升。这说明Ca2+.CaM信使系统可能在小麦抗叶锈病过程中起着重要作用,并且不同的CaM亚型可能调控不同的抗病途径。

关键词: 小麦 叶锈菌 Ca2+·CaM

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奶牛的水营养

中国乳业 2008

摘要:水在奶牛机体代谢中具有极其重要的作用,对奶牛的健康和生产性能有着重要的意义。本文综述了水在奶牛体内的代谢特征,影响奶牛饮水量的因素,奶牛饮用水的水质及饮水量的计算,总结了奶牛饲养过程中有关饮水的实践经验和理论研究结果。

关键词: 奶牛 水的代谢 水质 饮水量

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保护地菜豆菌核病发病规律研究

中国农学通报 2008 北大核心

摘要:为明确保护地菜豆菌核病的田间发病规律,为病害的科学防治提供依据。通过田间调查和室内分析,运用相关分析的方法研究了不同季节菜豆菌核病的发病情况,以及气象因子与菜豆菌核病的相关关系。结果表明:地表残花带菌检出率秋季高于春季;植株茎蔓发病率和豆荚发病率,秋季显著高于春季;10月份是菜豆菌核病的发病高峰期;在发病适期内,阴雨日数与发病率存在正相关关系,相关方程式为Y=-7.5425+1.7153X,相关系数r=0.8516;天津地区菜豆菌核病菌能以菌核形式在土壤中安全越冬。秋季低温多雨有利于菌核病发生和流行,发病率与阴雨日数成正相关关系。

关键词: 保护地 菜豆菌核病 发生规律

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区分猪伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗株和野毒株的gE-PCR方法的建立

动物医学进展 2008 北大核心

摘要:根据编码猪伪狂犬病病毒gE基因保守序列,设计合成一对引物,通过优化PCR反应条件,成功地从猪伪狂犬病病毒感染的细胞中扩增出预期的178bp片段,而猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪细小病毒、猪瘟病毒、猪流感病毒和猪伪狂犬病病毒gE基因缺失株均未扩增出相应的片段,经PCR扩增产物测序鉴定,证实了该扩增片段为预期目的片段;敏感性试验表明,该体系可检测到102TCID50的猪伪狂犬病病毒。本方法的建立能够区分基因缺失疫苗免疫猪和野毒感染猪,使猪伪狂犬病病毒的检测更为快速、准确。

关键词: 伪狂犬病病毒 gE基因 PCR

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