2002—2006年天津高校学报主要评价指标统计与分析

梁凤莲; 《天津科技 》 2008

摘要：以中国科学文献计量评价中心发布的《中国学术期刊综合引证报告》为数据源,应用中国知网中国学术期刊文献评价分析系统,对天津高校学报2002—2006年的主要评价指标进行了统计和比较分析,并对如何提高天津高校期刊的学术水平和刊物质量提出了建议。

关键词： 天津高校学报 期刊 评价指标

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50%醚菌酯水分散粒剂在苹果及土壤中的残留动态

张玉婷; 郭永泽; 邵辉; 刘磊; 李辉; 宋淑荣; 《农药 》 2008 北大核心

摘要：为了评价醚菌酯在苹果上使用后的残留动态及环境安全性,在天津、西安两地同时进行了醚菌酯在苹果上的残留动态实验。结果表明:在天津地区,醚菌酯在苹果上的半衰期为10.2d,在土壤中的半衰期为12.6d;在西安地区,醚菌酯在苹果上的半衰期为7.3d,在土壤中的半衰期为11.6d。施药后间隔14d和21d的苹果中醚菌酯的残留量均低于0.2mg/kg。

关键词： 醚菌酯 苹果 土壤 残留动态

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天津市农业科技图书馆科普基地建设实践探索

郭彩; 陈建国; 贾宝红; 《农业图书情报学刊 》 2008

摘要：论述了天津市农业科技图书馆在新农村建设中科普基地建设创新实践及探索,并提出了今后科普基地建设的几点思考。

关键词： 图书馆 科普基地 实践 探索

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鲜食糯玉米新品种——津糯201

李凤华; 董海合; 杨兆顺; 吴俊强; 楼辰军; 钱芳; 《农业科技通讯 》 2008

摘要：津糯201是天津市农作物研究所玉米中心2004年冬海南以自选系JN1为母本,JN2为父本杂交育成的白色鲜食糯玉米杂交种。2004年所内一年产比试验,2005年参加天津市鲜食玉米区域试验。母本JN1为热糯白338经海南和北方连

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辣椒胞质雄性不育系与保持系生化特性研究

吴峰; 刘玉梅; 孙德岭; 吴锋; 常彩涛; 《天津农业科学 》 2008

摘要：对不育系K132A、保持系K132B不同发育阶段花药的生化特性进行比较分析,结果表明:不育系花药不同发育阶段的过氧化物酶、多酚氧化酶、超氧化物歧化酶的比活力明显高于保持系,且呈逐渐增强趋势,而保持系却逐渐减弱。但是,不育系过氧化氢酶的比活力低于保持系,推断由于酶活性的异常变化引起花粉内代谢的失调从而导致败育。为阐明辣椒细胞质雄性不育的败育机理提供理论基础。

关键词： 辣椒 胞质雄性不育 酶活性

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我国观赏果树开发利用现状及前景

胡忠惠; 王建东; 杨丽芳; 张文庆; 商佳胤; 《天津农业科学 》 2008

摘要：论述了我国发展观赏果树的必要性以及观赏果树产业中果树苗木、盆栽果树和果树盆景、观光果园的开发利用现状及前景。

关键词： 观赏果树 开发利用 前景

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LAMP在检测转基因抗草甘膦大豆cp4-epsps基因上的应用

兰青阔; 王永; 赵新; 朱珠; 程奕; 《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：以转基因抗草甘膦大豆为主要研究对象,利用环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification,LAMP),针对cp4-epsps合成酶基因(5-enolpyruvlshimimate-3-phosphate synthase)的6个区域设计4条特异性引物,利用一种链置换DNA聚合酶(BstDNA polymerase),在65℃保温30 min,通过荧光显色即可完成对转基因的检测工作。结果显示,该LAMP方法能够特异性检测cp4-epsps基因,其检测灵敏度是常规定性PCR方法的10倍。建立了针对转基因大豆cp4-epsps基因的LAMP检测方法,其具有高度的特异性及稳定性,结果可靠,适合转基因抗草甘膦大豆的快速检测。

关键词： 转基因抗草甘膦大豆 cp4-epsps LAMP 检测

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断裂型内含肽在蛋白生产和生物工程中的应用

杨帆; 王永; 程奕; 《生物技术通讯 》 2008

摘要：蛋白反式剪接是蛋白翻译后修饰的一种特殊机制,这一反应由断裂型内含肽自我催化完成,不需要酶和其他因子参与。与常规顺式的蛋白剪接不同的是,反式剪接是基于断裂型内含肽由N端和C端这两段多肽的高亲和力,精准地构建成一个具有剪接活性的内含肽蛋白质。反式剪接已被发展成新的生物技术应用于生产环化蛋白、构建蛋白定点与定时表达的载体和转基因植物,以及改造cDNA文库技术等。

关键词： 断裂型蛋白内含肽 反式剪接 环化蛋白质 cDNA文库

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改良Chelex-100法和CTAB法用于转基因抗草甘膦大豆检测效果的比较

王永; 兰青阔; 张莉; 赵新; 朱珠; 《大豆科学 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：以转基因抗草甘膦大豆为研究材料,分别采用改良Chelex-100法和常规CTAB法提取基因组DNA,以提取DNA的浓度和纯度,同时以PCR扩增大豆的内源基因(lectin)及外源特异性序列(CaMV35S,nos,Cp4-epsps)的效果对两种方法进行比较和评价。结果表明:虽然改良Chelex-100法DNA提取纯度不高,但是提取效率与常规CTAB法相当,而且改良Chelex-100法能够快速在1 h之内从大豆中提取DNA,所提取的DNA可以直接用于PCR扩增反应,PCR扩增产物电泳条带清晰。因此,改良Chelex-100法可以替代CTAB法提取DNA用于转基因检测,该方法具有经济、简便、快速的特点。

关键词： Chelex-100法 CTAB法 DNA 转基因检测

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植物内源乙烯组织定位测定方法研究

凌喆; 郑淑芳; 吴萍; 李武; 《河南农业科学 》 2008 北大核心

摘要：高氯酸和氯化汞混合液(简称反应液)对乙烯具有极强的吸收能力,遇盐酸后释放出乙烯。利用这一原理确立了一种植物内源乙烯组织定位测定方法,即将1 g白菜样品浸入反应液中20 h后,研磨,离心,取上清液1 mL于Waters液谱样品瓶中,加2 mol/L盐酸1 mL后密封,30℃保温5 h,取气样1 mL测定乙烯,通过乙烯释放量确定组织中内源乙烯含量。同时还对该方法的一些影响因素进行了研究。

关键词： 内源乙烯 定位测定 高氯酸

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