科研产出
科研院所档案管理信息化建设模式的思考与探索
《福建农业科技 》 2017
摘要：随着社会信息化快速发展,档案信息化建设也越发迅猛发展。该文从科研院所档案管理信息化的意义和优势进行阐述,分析建设中存在的主要问题,并提出关于科研院所档案信息化管理的几点建议。
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不同肥料对滩涂底栖硅藻生长的影响
《安徽农学通报 》 2017
摘要：底栖硅藻是大弹涂鱼的主要饵料来源,为了探讨研制的大弹涂鱼养殖专用肥对底栖硅藻生长的影响,该文在滩涂原位条件下,设置不施肥处理为对照(以CK表示)、大弹涂鱼养殖专用肥(F1,150kg/hm~2)、生物有机肥(F2,150kg/hm~2)、进口16-16-16复合肥等实物量施用(F3,150kg/hm~2)和等氮量施用(F4,112.5kg/hm~2)等5个处理,研究大弹涂鱼饵料生物底栖硅藻生长实际效应。结果表明,施肥对滩涂底泥中底栖硅藻的数量有明显的增加效应,总体表现为F1>F3>F4>F2。和CK相比,F1处理3次施肥后底栖硅藻分别增加了123.6%、157.7%和101.7%。大弹涂鱼养殖专用肥在培植大弹涂鱼饵料生物上表现出较好的效果,具有进一步开发应用前景。
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大黄鱼肾脏组织细胞系(YCK)的建立
《福建农业学报 》 2017 北大核心
摘要：大黄鱼Larimichthyscrocea是福建省最重要的经济性鱼类之一。为扩充完善大黄鱼体细胞库,丰富其病毒学、细胞毒理学及细胞工程学研究手段,以大黄鱼肾脏组织为材料,进行组织细胞体外培养条件的探索,构建大黄鱼体细胞体外培养技术体系,并在此基础上建立大黄鱼肾组织细胞系(YCK)。原代培养使用组织块贴壁翻瓶法,标准传代培养是以0.25%胰蛋白酶消化细胞,使用添加10%胎牛血清(FBS)的M-199,在27℃下进行密闭培养,每72h完全换液1次。该细胞系主要由上皮样细胞构成,在上述培养条件下生长旺盛,经过400多天的连续培养,已经成功传代超过70次,第65代YCK细胞的群体倍增时间为36.12h。对常用的鱼类细胞培养基进行适应性筛选,确认M-199是最适合该细胞系的培养介质,也可适用于其他大黄鱼细胞的培养。对该细胞系的染色体分析表明:虽然出现了异倍化现象,但该系依然符合2n=48的二倍体细胞系。
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猕猴桃组织培养研究进展
《东南园艺 》 2017
摘要：猕猴桃因风味独特,营养丰富,广受消费者喜爱。文章综述了猕猴桃组织培养研究现状,重点介绍了茎尖、茎段培养、叶片、叶柄培养、培养基添加物等方面取得的进展,并对猕猴桃组织培养技术今后的应用和前景提出展望。
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禽源多杀性巴氏杆菌重组外膜蛋白A间接ELISA方法的建立
《中国兽医学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：为建立基于重组外膜蛋白A的检测禽源多杀性巴氏杆菌抗体的间接ELISA方法,扩增去除信号肽的外膜蛋白A(outer membrane protein A,OmpA)基因,定向克隆到载体pET32a,构建重组表达质粒pET32a-PmOmpA,转化至Escherichia coli BL21(DE3)以IPTG进行诱导,通过镍离子亲和层析纯化重组蛋白,进行SDS-PAGE和Westernblotting分析。以重组蛋白为包被抗原建立间接ELISA方法,方阵滴定法确定其最佳包被浓度和血清的最佳稀释度。结果,重组蛋白能与阳性血清发生良好的免疫反应。重组蛋白的包被浓度为4mg/L,血清的最佳稀释度为1∶80。SPF鸡的新城疫、鸡白痢和大肠杆菌病阳性血清,隔离饲养的番鸭鸭瘟、鸭病毒性肝炎和鸭疫里默氏菌病阳性血清,用该方法检测均为阴性。板内变异系数和板间变异系数均小于10%。ELISA方法的敏感性比直接凝集试验高出80倍以上。以重组外膜蛋白A建立的ELISA方法具有良好的特异性、重复性和敏感性,可以用于禽霍乱感染性抗体的检测,也可用于禽霍乱灭活苗和荚膜疫苗免疫效果的检测。
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互联网思维模式在科技期刊品牌建设中的应用
《农业图书情报学刊 》 2017
摘要：互联网的蓬勃发展改变了人们的阅读和思维方式,科技期刊既受到前所未有的冲击,也迎来了自身发展的良好机遇。简要概述当前科技期刊品牌建设现状,并结合互联网思维模式对科技期刊品牌建设的发展意义,从选题策划、出版传播、增值服务三个方面提出科技期刊品牌建设的思路。
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不同生长速度的大黄鱼肠道菌群结构的差异
《大连海洋大学学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：为分析肠道菌群结构变化对大黄鱼Pseudosciaena crocea生长速度的影响,采用高通量测序的方法,对生长条件相同、生长速度不同的两组大黄鱼肠道菌群结构进行了研究。结果表明:生长缓慢组鱼肠道内菌群OTUs和菌群多样性指数Chao1显著高于生长正常组(P<0.05),但两组间Shannon指数差异不显著(P>0.05);变形菌门Proteobacteria、厚壁菌门Firmicutes、梭杆菌门Fusobacteria和拟杆菌门Bacteroidetes为大黄鱼肠道内的优势菌群,其中变形菌门在两组鱼肠道内的相对丰度超过50%;两组大黄鱼肠道菌群结构变化主要集中在变形菌门、放线菌门Actinobacteria和蓝细菌门Cyanobacteria;科水平上的细菌相对丰度比较结果显示,变形菌门内的鞘脂单胞菌科Sphingomonadaceae、柄杆菌科Caulobacteraceae、丛毛单胞菌科Comamonadaceae、假单胞菌科Pseudomonadaceae和莫拉氏菌科Moraxellaceae在两组鱼肠道内的相对丰度差异显著(P<0.05),其中莫拉氏菌科在生长缓慢组鱼肠道内的含量显著高于生长正常组(P<0.05)。研究表明,不同生长速度的大黄鱼肠道菌群结构存在差异,生长缓慢组鱼肠道内菌群种类多于生长正常组;变形菌门内菌群变化与大黄鱼生长密切相关,莫拉氏菌科在鱼肠道内含量的变化可能是引起大黄鱼生长变慢的主要原因。
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